《药剂学》模拟试题A学号：姓名：成绩一、名词解释：1. CMC2. 等价径3. Lipsome4. D值5. 置换价二、选择：（1－10题为单选，11－15题为多选）1. 根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（）A. 混悬粒径的半径B. 混悬微粒的粒度C. 混悬微粒半径的平方D. 介质的粘度2. 乳化剂类型的改变可导致：（）A. 分层B. 转相C. 絮凝D.乳糖3. 片剂可用作崩解剂的为：（）A. PVP溶液B. L－HPCC. PEG－6000D. 乳糖4. 卡波末用碱中和后，pH在何值时最稳定：（）A. 4－8B. 7－9C. 6－11D. 5－105．全身作用的栓剂在直肠最佳用药部位在：（）A. 接近直肠上静脉B. 接近直肠下静脉C. 接近肛门括约肌D. 距肛门口约2cm6. 脂质体的制备方法为（）A. 共沉淀法B. 交联固化法C. 胶囊聚合法D.注入法7. 注射剂的灌封程序在（）净化区进行A.10000级B. 1000级C. 100级D. 100000级8. 混合乳化剂（Tween80，Span80）5g，将液体石蜡50g制成1000mL乳剂（已知液体石蜡要求HLB为10.5，Tween80 HLB＝15，Span80 HLB=4.3），问Tw een-80需要多少克：（）A. 1.9B. 2.1C. 2.6D. 2.99. 可用于碱性药液防腐的是：（）A. 山梨醇B. 新洁尔灭C. >25%乙醇D. 尼泊金类10. 下列关于β－CYD包含物的说法，哪一项是错误的：（）A. 可用于挥发性药物的制剂B. 提高药物的生物利用度C. 可使药物的刺激性降低D. 对液体药物不适用11. 压片时造成松片，可能是（）A. 颗粒过干、质松、细粉多B. 崩解剂用量不足C. 粘合剂用量少D. 润滑剂使用过多12. 溶液型气雾剂的组成包括（）A. 抛射剂B. 发泡剂C. 阀门系统D. 耐压容器13. 甘油在药剂上可用作（）A. 助悬剂B. 增塑剂C. 保湿剂D. 溶剂14. 下列那些物质及方法可作为透皮吸收促进剂（）A. 月桂氮卓酮B. 离子导入法C. 二甲亚砜D. PEG15. 常用流能磨进行粉碎的药物（）A. 抗生素B. 酶类C. 植物药D. 低熔点药物三、填空1. 制粒的方法由__________________、__________________、_______________ ___。
2. 眼膏基质一般由__________________、__________________、_____________ _____组成。
3. 滴眼剂最适用的pH范围为________________，常用的pH调节剂为________ _______。
4. 经皮吸收制剂分为__________________、__________________、___________ _______、__________________等类型。
5. 滤过的机理包括__________________、__________________。
6. 稳定性试验包括__________________、__________________、_____________ _____。
7. 对于全身作用的栓剂，水溶性药物应选用__________________基质。
8. 制剂生产厂房按生产要求，生产工序可分为__________________、_________ _________、__________________、__________________。
9. 片剂中常用的辅料有__________________、__________________、_________ _________、__________________、__________________、__________________。
10. 筛分用的筛子常分为__________________、__________________两种。
四、判断题：1. 渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出。
（）2. 润滑剂能使片剂易于从冲模中推出。
（）3. 注射用水可用电渗析法制备。
（）4. 微孔滤膜的过滤机理是筛析作用。
（）5. 浸膏剂每1g相当于原药材2－5g。
（）6. 热敏脂质体为一种被动靶向制剂。
（）7. 因PVA各方面性能很好，所有用作口服膜剂的首选成膜材料。
（）8. 对于一种t1/2=4hr的抗生素可以考虑制成缓控释制剂。
（）9. 片剂中崩解剂的加入法有内加和外加法，其中以内加法为最好。
（）10. 一步制粒法包括混合、整粒、干燥三个工序。
（）五、问答题1. 简述灭菌法的注意事项。
2. 试述法制粒的工艺过程。
3. 处方分析Px醋酸肤氢松0.25g 液体石蜡60g 二甲亚砜15g 甘油5 0g单硬脂酸甘油酯30g 尼泊金乙酯1 g十八醇90g 月桂醇硫酸钠1 0g白凡士林100g 蒸馏水1 000g(1)分析处方中各组分的类型(2)判断本软膏基质属于何种类型，写出制备方法六、计算题阿糖胞苷水溶液pH6.9，在60℃、70℃、80℃三个恒温水溶中进行加速试验，求得一级速度常数分别为3.20×10-4h-1，7.97×10-4h-1，1.84×10-3h-1，求Ea 及有效期。
《药剂学》模拟试题B学号：姓名：成绩一、判断题：(8×1’=8’)1．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。
又国家组织的药典委员会编写，由政府颁布施行，具有法律效应。
（）2．表面活性剂是指那些具有很强的表面活性，能使液体表面张力显著改变的物质。
如：十二烷基硫酸钠、三乙醇胺、单硬脂酸甘油酯、司盘、吐温等。
（）3．单硬脂酸铝溶解于植物油中可形成典型的触变胶。
具有凝胶与溶胶恒温转变的性质。
作为润湿剂，可增加混悬剂的物理稳定性。
（）4．注射剂的质量要求中对热原、澄明度及渗透压三项要求特别严格。
（）5．浸渍法操作时间长，浸出溶剂用量大，且溶出效率差，不足用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸取。
（）6．内服散剂中，为增加药效，应该增加药物的细度。
（）7．软膏剂的基质可分为油脂性基质，乳剂型基质及水溶性基质三种。
（）8．测定溶出度的方法有：转篮法，浆板法及循环法等。
其中转篮法的操作容器为500mL的圆底烧杯，小杯法的操作容器为250mL的圆底烧杯。
（）二、选择题：（A组为单选，X组为多选）A组（20×1’=20’）1．对于完整的细胞，浸出的原理为（）A．洗涤浸出 B. 扩散浸出 C. 冲刷浸出 D. 浸润浸出2．45％司盘（HLB＝4.7）和55％吐温（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（）A．5.155 B. 10.31 C. 6.873 D. 20.623. 下列哪一项不属于液体制剂的优点（）A．吸收快 B. 贮存期长 C. 分剂量准确 D. 可深入腔道给药4．热原的法定检查方法为（）A．家兔法 B. 鲎试剂法 C. 两种均是 D. 两种均不是5．用于有外伤的眼部疾患时，对滴眼剂的要求哪一项不正确（）A. 必须加抑菌剂B. 单剂量包装C. 绝对无菌D. 严格无菌操作6．下列固体分散体类型中（）溶解速度最快A．简单低共熔混合物 B. 固态溶液 C. 共沉淀物 D. 混合物7．溶剂化物和包合物的区别之一是（）A．前者没有后者的空穴结构 B. 后者更稳定 C. 都受化学计量约束D. 都不受化学计量约束8．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37％）是作为（）A．稀释剂 B. 固化剂 C. 凝聚剂 D. 洗脱剂9．无菌区对洁净度的要求是（）A．10万级 B. 1万级 C. 100级 D. 1000级10．下列片剂中不含崩解剂的为（）A．泡腾片 B. 分散片 C. 口含片 D. 口服片11．硬脂酸镁常作为片剂中的（）A．填充剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂12．遇水、湿不稳定，剂量小，易挥发的药物可采用（）A．粉末直接压片 B. 湿法制粒压片 C. 空白颗粒法压片 D. 结晶直接压片13．糖衣片的糖衣层由（）组成A．糖浆 B. 滑石粉＋糖浆 C. 色素＋糖浆 D. 玉米朊醇液＋糖浆14．下列不用作薄膜衣材料的为（）A．纤维素类 B. PEG类 C. 丙烯酸树脂类 D. 甘油、丙二醇15．不可用于有药膏剂基质的为（）A．凡士林 B. 羊毛脂 C. 硅酮 D. 液体石蜡16．下列基质中最有利于透过皮肤的是（）A．O/W型 B. W/O型 C. 烃类 D. 油脂类17．下面哪一项不属于微囊的优点（）A．缓释作用 B. 提高稳定性 C. 成本低廉 D. 靶向作用18．脂质体由（）组成A．磷脂＋药物 B. 磷脂＋胆固醇＋药物 C. 胆固醇＋药物 D. 磷脂＋磁性铁19．下列成分可作为TTS控释膜的为（）A．EVA＋致孔剂 B. 高分子基质 C. 天然树脂 D. 塑料薄膜20．下列高分子材料属于可生物降解的为（）A．聚乳酸 B. 明胶 C. HPMC D. 海藻酸钠X组（6×2’＝12’）1．下列浸出制剂中属于含糖浸出制剂的是（）A．酊剂 B. 冲剂 C. 膏滋 D. 酒剂2．下列表面活性剂中，（）是亲水的A．吐温－20 B. 吐温－60 C. 司盘－20 D. 司盘－603．常用于制备滴眼液的缓冲液有（）A．醋酸盐 B. 磷酸盐 C. 硼酸 D. 硼酸盐4．可作为透皮吸收促进剂使用的有（）A．尿素 B. 表面活性剂 C. 氮酮 D. 丙二醇5．淀粉可作为片剂的（）A．填充剂 B. 崩解剂 C.粘合剂 D. 润滑剂6．注射剂的给药途径有（）A．静脉 B. 皮内 C. 肌肉 D. 鞘内三、简答题（6×5’）1. 简述表面活性剂作为增溶剂的原理。
2. 有片剂处方如下：磺胺甲噁唑0.40kg；甲氧苄啶0.8kg；淀粉（120目）0. 08kg；3％HPMC 0.18kg；硬脂酸镁0.003kg 共制得1000片，试分析该处方。
3. 请描述制备注射用水得工艺流程。
4. 简述渗透泵型控释制剂的原理。
5. 混悬剂有那些特点？其稳定剂有哪几种类型？6. 什么是F0值？当染菌度概率为10-6时即认为达到可靠的灭菌效果，如果将含有200个嗜热脂肪芽孢杆菌的5％葡萄糖水溶液从121℃热压灭菌时，其D值为2.4分。
计算其F0值。
（专）5. 滴眼剂的质量要求是什么？6. 解释等渗溶液和等张溶液。
四、论述题：（30’）1. 试述掩盖药物不良臭味的药剂学方法。
（20’）2. 对某药物开发其一种剂型，论述拟的工作流程或者思路。
（10’）四、计算题：（10’）1. 配制100mL2％盐酸普鲁卡因溶液，需要加入多少氯化钠，使其成为等渗溶液？[普鲁卡因1％（g/mL）水溶液冰点降低0.12℃，血浆冰点降低0.52℃，氯化钠1％（g/mL）水溶液冰点降低0.58℃] （10’）《药剂学》模拟试题C一、释下列名词：（20分）⑴pharmacopoeia⑵solubilization⑶isotonic solution⑷critical micell concentration⑸Krafft point⑹microemulsion⑺liposome⑻crystal form⑼pseudoplastic flow⑽thixlotropy⑾Cosolvency⑿Sterilization⒀equilibrium water⒁Angle of repose⒂elastic recovery⒃supercritical fluid extration(SCFE)⒄Solid dispersion⒅inclusion compound⒆Microencapsulation⒇Prodrug二、多项选择题,请选择正确的答案填于括号内（20分）.⑴关于药物溶解度和溶出速度的描述下列哪些是正确的（）a.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性粉末大b.药物粒径在2µm～10µm间时，粒径对药物溶解度无影响，但对药物溶解速度却有显著影响c.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高d.溶出度试验中漏槽条件可理解为药物溶出后立即被移出⑵下列关于表面活性剂的描述哪些是正确的（）a.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团，且两部分分处于分子的两端b.磷脂为天然两性离子表面活性剂，其中主要组成部分为PC 、PE、PS、PG、PA和PIc.吐温类属于非离子型表面活性剂，其在水中溶解度随着温度升高而升高，但当温度超过某一温度时其溶解度会迅速升高。