药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．14、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是5、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP8、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学13、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g B．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g C．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g D．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g E．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽 E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂 E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（） A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵 E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（）A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（）A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（） A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度148、混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂E．乳化剂149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂E．润湿剂150、关于絮凝剂的叙述，错误的是（）A．絮凝剂为不同价数的电解质B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强C．阳离子比阴离子絮凝作用强D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（）A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入（）份液体进行研磨 A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1E．1～2153、炉甘石洗剂属于（）A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂E．高分子溶液剂154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂E．防腐剂155、复方硫洗剂采用（）制备A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法D．水飞法 E．新生皂法156、《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于（） A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0157、关于乳剂的叙述，错的是（）A．为非均匀相液体分散体系B．一般的乳剂为乳白色不透明液体C．液滴大小在0.1～10μm之间D．微乳液滴小于0.5μm㎛E．乳剂属热力学不稳定体系158、亚微乳的液滴大小范围是（）A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μmD．0.5～1.5μm E．1～10μm159、乳剂的特点叙述中，错误的是（）A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味160、决定形成乳剂类型的主要因素是（）A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量C．乳化方法 D．乳化时间与温度E．分散相浓度161、可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁162、下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是（）A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠E．阿拉伯胶163、属于天然乳化剂的是（）A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙E．聚山梨酯类164、属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是（）A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶165、十二烷基硫酸钠166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂 E．西黄蓍胶167、注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。