的，可直接种5份10ml水样双料培养基，每份接种10ml水样。
2、检验水源水时，如污染较严重，应加大稀释度，可接种1，0.1，0.01ml甚至0.1，0.01，0.001ml,每个稀释度接种5管，每个水样共15管。接种1ml以下水样时必须作10倍递增稀释后，取lml接种，每递增稀释一次，换用1支lml灭菌刻度吸管。
培养基
培养温度
培养时间
二倍浓缩乳糖蛋白胨培
养液
36士1°C
24h士2h
乳糖蛋白胨培养液
36士1°C
24h士2h
EC-MUGg养基
44.5士0.5°C
24h士2h
观察结果
序
号
样品
编号
乳糖发酵
EC-MUG
结果报告
(MPN/100mL)
10ml
1ml
0.1ml
10ml
1ml
0.1ml
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
3、将接种管置36±l°C培养箱内，培养24h士2h,如所有乳糖蛋白胨培养管 都不产气产酸，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者，则按下列步
骤进行。
一、分离培养验证：
经培养24h后，将产酸产气的发酵管，接种于EC-MUG培养基，置于
44.5°C±0.5°C水浴箱培养24h士2h,将培养后的EC-MUGT在暗处用紫外 光灯照射，如有蓝色荧光产生，则表示水样中含有大肠埃希氏菌。
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大肠埃希氏菌检验数据原始记录
委托书编号：
检测项目：大肠埃希氏菌
5750.12-2006 4.1多管发酵法
样品名称：
样品编号：
收样日期：
环境温度： 操作方法：
一、乳糖发酵实验
1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中，取1ml水样接种到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1ml水样注入到9ml灭菌生理盐水中， 混匀后吸取1ml（即0.1ml水样）注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，每 一稀释度接种5管。对已处理过的出厂自来水，需经常检验或每天检验一次