用于聚氨酯泡沫塑料的通用聚醚多元醇，其性能、用途各不相同，分述如下：
1．聚醚二醇
凡含二个活泼氢的化合物，如乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、二缩乙二醇、水等均可
作为聚氧化丙烯二醇的聚合起始剂。

多以1,2-丙二醇为起始剂。

随丙二醇对氧化丙烯摩尔比
的增大，所合成的聚醚相对分子质量降低，羟值增大。

聚醚二醇主要应用于制备聚氨酯软泡、弹性体、胶粘剂、纤维、合成革等。

由于二羟基
聚醚与二异氰酸酯反应生成线型直链聚氨酯，所以起到增加泡沫柔软程度、延长拉伸性能的作用。

聚醚的相对分子质量越大，制品的柔软度、伸长率也越高。

2．聚醚三醇
聚醚三醇一般以甘油(丙三醇)、三羟甲基丙烷等为起始剂而生产，是聚氨酯软泡、半硬
泡和硬泡的基础原料，聚氨酯软泡和硬泡对聚醚的相对分子质量或羟值要求不同。

软泡要求聚醚的相对分子质量为3000 左右，即羟值约56mgKOH/g；硬泡要求聚醚相对分子质量在300～400 范围内，羟值约450～550 mgKOH/g。

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不同性能与用途的聚氨酯泡沫塑料对聚醚多元醇有不同的要求。

用于软泡的聚醚多元醇
一般是长链、低官能度聚醚。

软泡配方中聚醚多元醇官能度一般为2～3，平均相对分子质量在2000～6500之间。

在软泡中用得最多的是聚醚三醇，一般以甘油(丙三醇)为起始剂，由1,
2-环氧丙烷开环聚合或与环氧乙烷共聚而得到，相对分子质量一般在3000～7000。

聚醚二醇
主要作为辅助聚醚，与聚醚三醇在软泡配方中混合使用。

用于硬泡配方的一般是高官能度、高羟值聚醚多元醇，如此才能产生足够的交联度和刚
硬性。

硬泡聚醚多元醇的羟值一般为350～650 mgKOH/g，平均官能度通常在3以上。

一般
的硬泡配方多以2种聚醚混合使用，平均羟值在400 mgKOH/g左右。

以甘油为起始剂的聚醚
多元醇，相对来说官能度较低，形成交联网络的速度比高官能度聚醚多元醇慢，使得硬泡发泡物料具有较好的流动性。

3．聚醚四醇
由于所采用起始剂种类的不同，聚氧化丙烯四醇(四羟基聚醚)通常有乙二胺基聚醚多元
醇和季戊四醇基聚醚多元醇两类。

以乙二胺为起始剂，氧化丙烯开环聚合所制得的四羟基聚醚俗称“ 胺醚” 。

这种含氮聚醚多元醇具有一定的叔胺碱性和多羟基性，因此能加快与异氰
酸酯的反应速度，多应用于硬泡现场喷涂配方中，作为具有催化作用的多元醇原料。

由于季戊四醇是结晶体，与氧化丙烯互溶性差，所以聚合初期的反应诱导期较甘油作起
始剂的长。

季戊四醇基聚醚多元醇主要应用于一般硬泡配方中，由于季戊四醇聚醚比三羟基聚醚官能度大，所以相应制得的硬泡耐热性与尺寸稳定性较好。

4．五羟基聚醚
五羟基聚氧化丙烯醚也有二种，一种是以二亚乙基三胺(二乙烯三胺)为起始剂，与氧化
丙烯聚合生成五羟基含氮聚醚，具有自催化作用；另一种是以含五个羟基的木糖醇为起始剂，经催化与氧化丙烯聚合，生成五羟基聚醚。

这二种聚醚均适用于硬质聚氨酯泡沫塑料。

由于五羟基聚醚的粘度大，实际生产中，一般把五官能度起始剂与低官能度起始剂混合，制备官能度在3～ 5 之间的聚醚多元醇。

二乙烯三胺基聚醚多元醇结构中具有叔胺，所以可用于硬泡、半硬泡的具催化作用的交
联剂，与三羟基或四羟基等低官能度聚醚混合使用，可制得尺寸稳定、压缩强度较高的硬泡，
且特别适宜于现场喷涂发泡配方。

木糖醇一般是通过农副产品玉米芯等经水解、加氢，结晶提纯后所得，资源丰富，价廉。

聚醚五醇制得的硬泡具有比甘油、季戊四醇聚醚为基硬泡更高的耐温性和尺寸稳定性。

5．高官能度聚醚
以山梨醇、甘露醇等六羟基化合物为起始剂与氧化丙烯及在KOH 催化剂作用下，100～110℃加压聚合，可得六羟基聚醚。

这类聚醚因含有六个羟基，官能度高，所以制得的聚氨酯硬泡交联度大，制品的耐油性、耐热氧化性及尺寸稳定性均较好。

我国有丰富的山梨醇、甘露醇资源，尤其甘露醇是海藻制碘工业中的一种联产品。

六羟基聚醚由于官能度高，粘度一般超过100Pa· s，因此与其它发泡组分（异氰酸酯、发泡剂、催化剂等）互溶性差，给发泡施工造成很大困难。

为降低聚醚粘度，在工业制备上通常采用混合起始剂，如采用山梨醇-甘油混合起始剂，制得的聚醚实际官能度在3 与6 之间。

若完全由蔗糖为起始剂，进行氧化丙烯开环聚合，则得到官能度为8 的蔗糖聚醚，它是
一种高粘度浅棕色液体，制得的聚氨酯硬泡耐热性好、抗压强度大、尺寸稳定。

在制备八羟基蔗糖聚醚过程中，由于蔗糖是结晶体，与氧化丙烯不互溶，同时纯的蔗糖聚醚官能度高、粘度大，与其它发泡组分相溶性差，因此在实际聚合中也一般采用混合起始剂。

例如采用甘油与蔗糖混合作起始剂，或采用其它低官能度多羟基化合物与蔗糖混合作起始剂。