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内蒙古包头市2017届高三下学期第一次模拟考试理综化学

1.化学与生活、人类生产、社会可持续发展密切相关,下列有关说法错误的是()A.高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”B.我国发射的“嫦娥三号”卫星中使用的碳纤维,是一种新型无机非金属材料C.PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物,是发生雾霾天气的主要原因,这些颗粒物扩散在空气中都会形成胶体D.双氧水、高锰酸钾溶液可以完全杀死埃博拉病毒,其消毒原理与漂白粉消毒饮用水的原理相同【答案】C2.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.2-甲基丁烷也称异丁烷 B.乙烯、苯都能发生加成反应C.乙烯、聚氯乙烯分子中都含有碳碳双键 D.淀粉、油脂、蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【解析】A,2-甲基丁烷也称异戊烷,A不正确。

B,乙烯和苯都能与氢气发生加成反应,所以B正确。

C,聚氯乙烯是由氯乙烯经加聚反应制得的,分子中无碳碳双键,所以C不正确。

D,油脂不是高分子化合物,所以D不正确。

学*科网3.短周期主族元素甲、乙、丙、丁、戊的原子序数依次增大,甲和乙形成的气态化合物的水溶液呈碱性,甲和丙同主族,丁原子最外层电子数与电子层数相等,在中学常见的酸中戊的最髙价氧化物对应的水化物的酸性最强。

下列叙述错误的是()A.氧元素与甲、乙、丙形成的二元化合物均只有两种B.简单离子半径:戊 >乙>丙>丁C.甲、乙、戊三种元素可形成含有共价键的离子化合物D.丙、丁、戊三种元素的最高价氧化物对应的水化物两两之间均能发生反应【答案】A【解析】由短周期主族元素甲、乙、丙、丁、戊的原子序数依次增大,甲和乙形成的气态化合物的水溶液呈碱性,则该水溶液为氨水,可推知甲为H元素,乙为N元素;甲和丙同主族,则丙为Na元素;丁原子最外层电子数与电子层数相等,则丁为Al元素;在中学常见的酸中戊的最髙价氧化物对应的水化物的酸性最强,则戊为Cl元素。

氧与氢可形成水和双氧水两种物质,氧与氮可形成一氧化氮、二氧化氮、四氧化二氮、五氧化二氮等多种氧化物,氧与钠可形成氧化钠和过氧化钠两种氧化物,所以A不正确。

简单离子半径,Cl-核外有三电子层,所以最大,N3-、Na+、Al3+三种离子都是两个电子层,随着它们核电荷数的增大半径减小,所以B正确。

H、N、Cl可以形成离子化合物氯化铵,所以C正确。

学&科网丙、丁、戊三种元素的最高价氧化物对应的水化物分别为氢氧化钠、氢氧化铝和高氯酸。

氢氧化钠是强碱,氢氧化铝是两性氢氧化物,高氯酸是强酸,三者之间可以相互反应,所以D正确。

4.设N A为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.标准状况下,1.12L CCl4含有的共价键数为0.2N AB.常温常压下,2.3g NO2和N2O4的混合物中含有的氧原子数为0.2N AC.过氧化钠与水反应时,生成0.lmol氧气转移的电子数为0.2N AD.常温下,0.1mol·L-1溶液中阴离子总数大于0.1N A【答案】C5.分子式为C7H6Cl2的芳香族化合物共有(不含立体异构体)()A.6种 B.9种 C.10 种 D.12 种【答案】C【解析】分子式为C7H6Cl2的芳香族化合物是甲苯的二氯取代物,其结构可分为三类:第一类2个氯原子取代甲基上的两个氢原子(1种结构),第二类在甲基上取代一个氢原子、在苯环上取代一个氢原子(邻、间、对3种结构),第三类是两个氯原子全部在苯环上取代氢原子(6种结构),三类合起来共有10种结构,所以C正确。

图示如下:6.“长征”火箭发射使用的燃料是偏二甲肼(C2H8N2),并使用四氧化二氮作为氧化剂,这种组合的两大优点是,既能在短时间内产生巨大能量将火箭送上太空,产物又不污染空气(产物都是空气成分)。

某校外研究性学习小组拟将此原理设计为原电池,如图所示,结合学习过的电化学原理分析其设计方案,下列说法正确的是()A.A为正极B.电池工作时H+由A极向B极迁移C.从b 口通入四氧化二氮气体且在B极发生氧化反应D.A极发生的电极反应式:C2H8N2+4H2O+16e-=2CO2+N2+16H+【答案】B7.下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是()【答案】D8.利用锌锰干电池内的黑色固体水浸后的碳包滤渣(含MnO2、C、Hg2+等)制取MnSO4• H2O 的实验流程如下:已知:25℃时,几种硫化物的溶度积常数如下:25℃时,部分金属阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下表所示:(1)上述流程中,蒸发实验操作时用到的硅酸盐材质的仪器有______________。

(2)在加热条件下“浸取”,其原因是__________________;浸取时生成MnSO4和Fe2(SO4)3的化学方程式为__________________________。

(3)滤渣I的成分为MnO2、C和____________(填化学式);若浸取反应在25℃时进行,FeS足量,则充分浸取后溶液中的c(Hg2+)/C(Fe2+)= ____________(填数值)。

(4)“氧化”时的离子方程式为____________;氧化时可用H2O2代替MnO2,H2O2的电子式为_______。

(5)中和时,应该调节溶液pH的范围到____________。

【答案】 (1).蒸发皿、玻璃棒、酒精灯 (2).加快浸取时的反应速率学*科*网(3).9MnO2+2FeS+10H2SO4=9MnSO4+Fe2(SO4)3+10H2O (4).HgS (5).4.4×10-37(6).2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O (7). (8).3.7 ≤ pH <8.39.甲醚又称甲醚,简称DME,熔点-141.5℃,沸点-24.9℃,与石油液化气(LPG)相似,被誉为“21世纪的清洁燃料”。

由合成气(CO、H2)制备二甲醚的反应原理如下:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.0 KJ• mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+ H2O(g) △H2回答下列问题:(1)若由合成气(CO、H2)制备lmolCH3OCH3(g),且生成H2O(1),整个过程中放出的热量为244kJ,则△H2=________kJ • mol-1。

(已知:H2O(1)=H2O(g) △H=+44.0 kJ/mol) (2)有人模拟该制备原理,500K时,在2L的密闭容器中充入2molCO和6mol H2,5min 达到平衡,平衡时CO的转化率为60%,c(CH3OCH3)=0.2mol·L-1,用H2表示反应①的速率是_______mol·L-1·min-1,可逆反应②的平衡常数K2=_________。

若在500K时,测得容器中n(CH3OCH3)=2n(CH3OH),此时反应②的v正_______v逆(填“>”、“< ”或“=”)。

(3)在体积一定的密闭容器中发生反应②,如果该反应的平衡常数K2值变小,下列说法正确的是_______。

A.在平衡移动过程中逆反应速率先增大后减小B.容器中CH3OCH3的体积分数增大C.容器中混合气体的平均相对分子质量减小D.达到新平衡后体系的压强增大(4)一定条件下在恒温恒容的密闭容器中,按不同投料比充入CO(g)和H2(g)进行反应①,平衡时CO(g)和H2(g)的转化率如图所示,则a =_________(填数值)。

(5)绿色电源“二甲醚燃料电池”的结构图所示,电解质为熔融态的碳酸盐(如熔融 K2CO3),其中CO2会参与电极反应。

工作时负极的电极反应为____________。

该电池负极与水库的铁闸相连时,可以保护铁闸不被腐蚀,这种电化学保护方法叫做__________。

【答案】 (1).-20.0 (2).0.24 (3).1 (4).< (5).A D (6).2(7).CH3OCH3-12e-+6CO32-=8CO2↑+3H2O (8).外加电流的阴极保护法【点睛】在进行化学平衡计算时,一般应以三步模式分列出反应混合物中各组分的起始量、变化量和平衡量,而且为防止计算化学平衡常数时出错,这三种量以它们的物质的量浓度表示。

要判断反应向哪个方向进行,通常可以求出体系的浓度商Qc,然后与该温度下的平衡常数K比较,若Qc<K,则v正>v逆,反应向正反应方向进行;若Qc=K,则反应处于化学平衡状态;若Qc>K,则v正<v逆,反应向逆反应方向进行。

10.直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。

某化学兴趣小组进行如下有关SO2性质和含量测定的探究活动。

(1)装置A中仪器a的名称为__________。

若利用装置A中产生的气体证明+4价的硫元素具有氧化性,试用化学方程式表示该实验方案的反应原理________________。

(2)选用图4中的装置和药品探究亚硫酸与次氯酸的酸性强弱:①甲同学认为按A→C→F→尾气处理顺序连接装置可以证明亚硫酸和次氯酸的酸性强弱,乙同学认为该方案不合理,其理由是_________________。

②丙同学设计的合理实验方案为:按照A→C→_________→F→尾气处理(填字母) 顺序连接装置。

证明亚硫酸的酸性强于次氯酸的酸性的实验现象是_____________________。

③其中装置C的作用是__________。

常温下,测得装置C中饱和NaHSO3溶液的pH≈5,则该溶液中所有离子的浓度由大到小的顺序为__________________。

(已知0.1mol/L的H2SO3溶液pH >1)(3)为了测定装置A残液中SO2的含量,量取10.00 mL残液于圆底烧瓶中,加热使SO2全部蒸出,用20.00 mL0.0500 mol/L的KMnO4溶液吸收。

充分反应后,再用0.2000mol/L的KI标准溶液滴定过量的KMnO4,消耗KI溶液15.00 mL。

已知:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O①残液中SO2的含量为_______g·L-1。

②若滴定过程中不慎将KI标准溶液滴出锥形瓶外少许,使测定结果_______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

【答案】 (1).分液漏斗 (2).SO2+2H2S=3S↓+2H2O (沉淀符号可标也可不标)或 SO2+2Na2S+2H2O=3S↓+4NaOH (或其它合理答案) (3).二氧化硫通入次氯酸钙溶液发生了氧化还原反应,不能证明强酸制备弱酸的原理 (4).B→E→D (5).装置D中品红溶液不褪色,F中出现白色沉淀 (6).除去HC1气体以免影响后面的实验(7).c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-) (8).6.4 (9).偏低(3).20.00 mL0.0500 mol/L的KMnO4溶液中n(KMnO4)=20.00错误!未找到引用源。

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