高分子液晶分类及特性
根据分子排列的形式和有序性的不同，目前发现的液晶有 几类型：近晶型、向列型和胆甾型等（如图）。
向列型液晶 向列型液晶由长径比很大的棒状分子组成，
分子彼此平行排列，它具有取向有序，但分子 质心无长程有序，只维持一维有序。分子不排 列成层，能上下、左右、前后滑动，也能绕对 称轴旋转，但只能在分子长轴方向上保持相互 平行或近于平行。分子间短程作用微弱，属范德瓦尔斯力。 在外力作用下发生流动时，这些棒状分子容易沿流动方向 取向，并可以在流动取向中相互穿越。因此，向列型液晶 都有相当大的流动性。
形成液晶的条件
（1）分子应是刚性的，有明显的形状，各向异性， 如棒状、碟状等；
研究表明形成液晶的物质通常具有刚性的分子 结构，分子的长度和宽度的比例R>>1，呈棒状或 近似棒状的构象，这样的结构部分称为液晶原或 介原，是实现晶体各向异性的重要结构因素。 （2）分子间应有强的相互作用。
形成液晶的分子还必须具有在液态下维持分子 的某种有序排列所需的凝聚力。这样的结构尝尝 与分子中含有对位
高分子液晶分类及特性
液晶的形成条件，与小分子液晶一样，可分为溶 致性液晶、热致性液晶、压致型液晶、流致型液 晶等等。按致晶单元与高分子的连接方式，可分 为主链型液晶和侧链型液晶。主链型液晶和侧链 型液晶中根据致晶单元的连接方式不同又有许多 种类型。根据高分子链中致晶单元排列形式和有 序性的不同，高分子液晶可分为近晶型、向列型 和胆甾型等。至今为止大部分高分子液晶属于向 列型液晶。主链型液晶大多数为高强度、高模量 的材料，侧链型液晶则大多数为功能性材料。
形成液晶的条件
苯撑、强极性基团和高度可极化基团或氢键相联 系，因为苯环上的电子云的极化率很大，极化结 果又总是相吸引的，导致苯环平面间的层叠效应， 从而稳定介原间的有序排列。此外，液晶的流动 性要求分子结构必须含有一定的柔性部分，如烷 烃链等。小分子液晶几乎无一例外的含有这类结 构的“尾巴”，如4,4'-二甲氧基氧化偶氮苯。[3] [3] 刘光华.现代材料化学[M].上海：上海科学 技术出版社，2000.
高分子液晶材料
生活中的液晶材料
液晶手表 液晶手表非常准确，一年误差不会 超过30秒钟，这是机械表所做不到 的。 液晶手表不仅能显示出出年、月、 日，有的还能测出人的体温、心跳， 甚至还能当计算器使用，做算术题。
生活中的液晶材料
液晶电视 液晶电视是在两张玻璃之间的 液晶内，加入电压，通过分子 排列变化及曲折变化再现画面， 屏幕通过电子群的冲撞，制造 画面并通过外部光线的透视反 射来形成画面。
胆甾型液晶 此类液晶分子具有不对称碳原子，分子呈
扁平形状，分子排列成层，层内分子常以向 列态织构方式相互平行排列，分子长轴平行 于层面，各层分子又按周期扭转或螺旋方式 上下叠在一起，使相邻各层分子取向方向之 间形成一定夹角。 如果胆甾相液晶中相邻各分子层的取向夹角为0°或180°， 就变成向列型液晶。 [5] 王国建，王德海.功能高分子材料[M].华东理工大学 出版社，2006.
高分子液晶的发展历史
·1968 发现向列型液晶的光电效应，开创了液晶 电子学，出现了数字、文字液晶显示器件 1972 美国杜邦公司实现了高强、高模的芳香族 聚酯酰胺纤维聚苯二纤对苯二胺的合成 1985 美国、日本等国相继出现液晶高子 “Xydar”、“Vectra”、和“Ekonol”。[1] [1] 王国建，王德海.功能高分子材料[M].华东 理工大学出版社，2006.
生活中的液晶材料
液晶拼接屏 液晶拼接屏有更宽的视角； 与TV和PC液晶屏相比，LCD 液晶屏拥有更高的亮度； 可使低像素图像在全高清 显示屏中中清晰再现。
高分子液晶的发展历史
1888 奥地利植物学家莱尼茨尔在胆甾醇苯甲酸 酯的升温熔化过程中首次发现晶体 1889 德国物理学家莱曼使用他亲自设计，在当 时作为最新式的附有加热装置的偏光显微镜进行 了观察，并提出“液晶”概念 1923 伏兰德提出聚合物液晶概念 1937 在烟草花叶病毒的悬浮液中观察到液晶相 和液型液晶
高分子液晶分类及特性
按照液晶的形成条件不同，可将其主要分为热 致性和溶致性两大类。
热致性液晶是指依靠温度的变化，在某一温度 范围形成的液晶态物质。液晶态物质从浑浊的各 向异性的液体转变为透明的各向同性的液体的过 程是热力学一级转变过程，相应的转变温度称为 清亮点，记为Tcl。不同的物质，其清亮点的高低 和熔点至清亮点之间的温度范围是不同的。
液晶态
1888年，奥地利植物学家莱尼茨尔发现胆甾醇苯 甲酸酯在145.5℃熔化时，先变成不透明的浑浊液 体，继续加热至178.5℃变为清澈的各向同性液体。 在145.5℃至178.5℃之间，偏光显微镜下发现观 察，胆甾醇苯甲酸酯所形成的浑浊液体具有明显 的纹理，呈现光学各向异性。
液晶态
一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解之后， 表观上虽然失去了固体物质的刚性，变成了具有 流动性的液体物质，但结构上仍然保持着一维或 二维有序排列，呈现为有序的流动相，从而在物 理性质上呈现各向异性，形成一种兼有部分晶体 和液体性质的过渡状态，这种中介状态称为液晶 态，处在这种状态下的物质称为液晶。[2] [2] 金关泰.高分子化学的理论和应用进展[M]. 北京：中国石化出版社，1995：299-427.
近晶型液晶
近晶型液晶是所有液晶中最接近结晶结
构的一类。近晶型液晶一般由棒状或条状分
子组成，分子排列成层，层内分子长轴相互
平行，其方向可以垂直于层面或与层面呈倾
斜排列，具有二维有序。但其分子质心位置
在层内无序，可以自由平移而有流动性。近晶型液晶层间 的吸引力与分子间作用力都很弱，因此各层间易相互滑移， 但分子不能上下层之间移动。这种结构决定了近晶型液晶 的粘度具有各向异性，只是在通常情况下各部分层片的取 向是无规的性液晶是指依靠溶剂的溶解分散，在一定 浓度范围形成的液晶态物质。除了这两类液晶物 质外，人们还发现了在外力场（压力、流动场、 电场、磁场和光场等）作用下形成的液晶。例如 聚乙烯在某一压力下可出现液晶态，是一种压致 型液晶。聚对苯二甲酰对氨基苯甲酰肼在施加流 动场后可呈现液晶态，因此属于流致型液晶。[4] [4] 郑爱强. 高分子液晶综述 [OL]./link?url=U_wc0e 3cBGS7SSZ5iFvqBTQPphkaZpJvDUwj6O5Hz1UBL1VFghnONHi_LnwwF9qL2TFZxRZ3zZIqN328VLAZs9l CH6CkV2ax_tllaX1dSy