1护理药理学期中测试题A一、单项选择题（每题1分，共80分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副反应B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应 2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用 3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副反应C.毒性反应D.特异质反应 4.药物的首过消除主要发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药 5.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的 A.副反应 B.后遗效应 C.继发反应 D.过敏反应 6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢 7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药 8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率 9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于 A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力 C. 药物的作用强度 D.药物的剂量 10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运 11.药物产生副反应的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏 12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长 13.肝药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C. 药效增加D.药效降低 14.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素B.心理因素C.给药剂量D.给药途径 15.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离度大，水溶性大，不易重吸收B.解离度大，水溶性小，易重吸收C.解离度小，脂溶性高，不易重吸收D.解离度小，脂溶性低，易重吸收 16.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围 17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化 18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短 19.每隔1个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 ~ 4半衰期B. 1 ~ 2半衰期C. 4 ~ 5半衰期D. 5 ~ 6半衰期 20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是 A.副反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应 21.与过敏反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘22.患者，男，20岁。
因直肠息肉进行切除手术，术后出现尿潴留，给予药物治疗，治疗过程中 患者诉视远物模糊，据此可推测此药最可能为A.新斯的明B. 毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.去氧肾上腺素 23.产生躯体依赖性时患者 A.对药物不敏感 B.对药物敏感性增加C.停药后可出现戒断症状D.对药物产生了过敏反应24.地高辛的t 1/2=36 h ，每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间约为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 25.某镇静催眠药t 1/2=2 h ，当血中药物总量降至12.5 mg 以下时患者苏醒，当给药100 mg 和200 mg 时患者的睡眠时间分别是A. 6 h ，8 hB. 6 h ，12 hC.8 h ，12 hD.8 h ，16 h 26.尿液呈碱性时，弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离少，重吸收少，排泄快D.解离多，重吸收多，排泄慢27. 一次静脉给药5 mg 后，药物在体内达到平衡后，测其血药浓度为0.35 mg/L ，表观分布容积约为A.5 LB.28 LC.14 LD.100 L28.若按甲兔左、右眼，乙兔左、右眼的顺序分别用1%匹罗卡品溶液、1%阿托品溶液、1%新福林溶液、0.5%毒扁豆碱溶液给予家兔滴眼，则最可能出现的实验结果A.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大B.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大C.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小D.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小系、部 班级 姓名 学号 考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------29.药物生物转化的主要酶体系是A.单胺氧化酶体系B.磷酸二酯酶C.细胞色素P450酶系统D.乙酰胆碱酯酶30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快C.病人对双香豆素产生了耐药性D.苯巴比妥抗血小板聚集31.某药在加用另一药物时量-效关系曲线向右平移，说明A.效价增加B.效能增加C.有受体阻断药存在D.有受体激动药存在32.关于量-效曲线，下列说法最准确的是A.随着药物浓度的增加，药物的效应可持续增加B.药物的效应与浓度呈正比，但达到最大效应时，便不再增加C.药物的用药剂量越大，效价越高D.药物的效价与用药剂量无关33.患者，男，12岁。
突发寒战、高热、呕吐3 h，急诊入院。
检查：精神极度萎靡，全身皮肤多处瘀点，面色苍白，四肢厥冷，口唇发绀，脉搏细速，血压：80/45 mmHg，脑膜刺激征阳性。
实验室检查：WBC 25×109 /L，中性粒细胞占90%。
脑脊液涂片有革兰氏族阴性双球菌。
诊断：流行性脑脊髓膜炎、感染性休克，立即给予青霉素抗感染治疗，同时还应采取下列何药治疗为宜A.肾上腺素B.普萘洛尔C.山莨菪碱D.东莨菪碱34. 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100 mg/L，晚6时测得的血药浓度为12.5 mg/L，这种药的半衰期为A. 6小时B.5小时C. 4小时D.3小时35.药物产生毒性反应的条件不包括A.治疗剂量过大B.治疗时间过长C.机体产生高敏性D.机体产生耐受性36.预防药物过敏反应最首要方法是A.准备好肾上腺素B. 准备好挽救设备C.询问过敏史D.进行皮肤过敏试验37.下列给药途径中药物起效最快的是A.静脉注射B.肌内注射C.吸入D.口服38.下列药物中属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯妥英钠39.肝药酶抑制剂不包括A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D. 西咪替丁40.A药与B药合用后，A药的量－效曲线向右平移，则两药互为A.肝药酶诱导剂B.肝药酶抑制剂C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药41.大多数药物的消除方式为A.恒量消除B.恒比消除C.零级消除D.非线性消除42.常用于感染性休克，不易透过血-脑屏障的药物是A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱43.不属于儿茶酚胺类物质的是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱44.可用于青光眼的散瞳药物是A.阿托品B.后马托品C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素45.对α和β受体均有阻断作用的药物是A. 普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔46.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是A.阿托品B. 东莨菪碱C. 山莨菪碱D.氯解磷定47.术后尿潴留宜选用A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品48.匹罗卡品滴眼后不会引起A.缩瞳B.降低眼压C.近视D.远视49. N2受体兴奋可直接引起A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.兴奋心脏50.心脏β1受体激动时不引起A.心率加快B.传导加速C.心率减慢D.心收缩力加强51. M受体激动时不引起A.心率加快B.缩瞳C.腺体分泌增加D.平滑肌收缩52.β2受体兴奋可引起A.血管收缩B.血压升高C.支气管平滑肌松弛D.心脏抑制53.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱A.强而持久B.弱而持久C.强而短暂D.弱而短暂54.阿托品用于麻醉前给药的目的是A.防治心动过缓B.抑制汗腺分泌C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止胃肠绞痛55.阿托品主要用于A.失血性休克B.心源性休克C.感染性休克D.过敏性休克56.阿托品不具有下列哪项作用A.散瞳B.降低眼压C.加快心率D.抑制腺体分泌57.阿托品适用于治疗A.头痛B.关节痛C.痛经D.内脏绞痛58.阿托品可用于A.窦性心动过速B.窦性心动过缓C.青光眼D.支气管哮喘59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.托吡卡胺D.毒扁豆碱60.既可用于静脉，也可用于肌内注射的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺61.阿托品禁用于A.青光眼B.肠痉挛C.心动过缓D.有机磷中毒62.可引起反射性心率减慢的药物是23A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明 63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素 64.可用于房室阻滞的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素 65.口服用于上消化道出血的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素 66.可用于治疗支气管哮喘的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.新斯的明 67.多巴胺的作用，与肾上腺素不同的是A.兴奋心脏B.升高血压C.收缩皮肤黏膜血管D.扩张肾血管 68.解救有机磷酸酯类中毒时阿托品过量，可选择的拮抗药物是 A.匹罗卡品 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.吡啶斯的明 69.异丙肾上腺素可用于治疗A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.青光眼D.局部止血 70.β受体阻断药的用途不包括A.快速型心律失常B.心绞痛C.高血压D.高脂血症 71.胆绞痛和肾绞痛应用阿托品时宜合用A.阿司匹林B.消炎痛C.肾上腺素D.哌替啶 72.肾上腺素的禁忌证不包括A.高血压B.糖尿病C.器质性心脏病D.支气管哮喘 73.儿童验光配镜宜选用A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱 74.麻黄碱的作用是A.影响递质释放B.抑制心脏C.降低血压D.影响递质转化 75.阿托品治疗有机磷酯类中毒时不能缓解的症状是A.支气管痉挛B.胃肠平滑肌痉挛C.唾液分泌D.骨骼肌震颤 76.休克伴肾衰者最好选用A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去氧肾上腺素 77.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱 78.腰麻所致的低血压应选择A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素 79.感染性休克最好选用A.阿托品B.山莨菪碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素 80.可减少肾素分泌的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔二、多项选择题（每题2分，共20分）81.药物的不良反应包括A.首过效应B.毒性反应C.过敏反应D.特异质反应 82.药物的副反应A.是药物固有的作用B.可以预知C.单用药难以避免D.联合用药有可能避免 83.药物经过生物转化可能出现A.药理活性降低B.药理活性的增强C.水溶性增大D.脂溶性增加 84.能使肝肝药酶活性提高的药物有A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.氯霉素 85.能使肝药酶活性降低的药物有A.苯巴比妥B.利福平 C .氯霉素 D.异烟肼 86.可影响药物作用的因素有A.患者的心理因素B.患者的个体差异C.患者的性别D.患者营养状况 87.药物与受体结合的特点A.高度选择性B.高度特异性C.高度敏感性D.有饱和性 88.可用于支气管哮喘的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺C.麻黄碱D.多巴胺 89.可用于抢救心搏骤停的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺 90.多巴胺可激动A.M 受体B.α受体C.β受体D.DA 受体系、部 班级 姓名 学号 考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------护理药理学期中测试题A参考答案1-5 DABBB 6-10 CBDAA11-15 CDDAA 16-20 CCCCA21-25 CACCA 26-30 ACCCB31-35 CBCDD 36-40 CADBC41-45 BDDDD 46-50 DADCC51-55 ACACC 56-60 BDBCD61-65 ABCCC 66-70 BDABD71-75 DDAAD 76-80 BDCBD81.BCD82.ABCD83. ABC84.ABC85.CD86.ABCD87. ABCD88.ABC89.AC90.BCD4。