一室模型时-量曲线
T
48
三、二室模型
a、中央室：某些部位药物浓度可与血液浓度迅速达 到平衡（如；血流丰富的组织）。
b、周边室：某些部位需延迟后才能与血液浓度达 到平衡（如；血流量较小的组织）。
2020/11/24
49
2020/11/24
50
2020/11/24
51
第四节 药物消除动力学
药物消除(elimination):即血药浓度不断衰减的过程。
➢ 器官排出体外的过程。
2020/11/24
41
二、排泄途径
(一) 肾脏排泄 1、肾小球滤过：除结合型药物外，均可经滤过排泄。 2、肾小管主动分泌：
➢转运系统
弱酸性药转运系统（PG、丙磺舒） 弱碱性药转运系统（奎宁、苯丙胺）
2020/11/24
42
3、肾小管重吸收： ‹1›、概念：远曲小管对肾小管内药物进行重吸收。
二、药物代谢后的结果
1、药物活性消失,极性增加(多数药物): 2、药物活性增强：可的松 H+ 氢化可的松（少 数）
3、药物毒性增强：对硫磷 O 对氧磷（个别）
2020/11/24
33
三、药物代谢部位
1、肝脏：是最主要的药物代谢器官。 2、其它：胃肠道、肺、皮肤、肾脏。
四、药物代谢步骤
分为
Ⅰ相反应
Ⅱ相反应
目前已发现有近1000种CYP450，与人类有关的近 50种。
2020/11/24
36
b、命名规则：CYP—— 2—— C—— 19 CYP2C19
酶蛋白 家族 亚家族 酶个体
※ CYP1,CYP2, CYP3为参与药物代谢最重要的 CYP450（参见P13）
C 、 CYP450 作用；主要参与药物氧化反应。
胃肠道吸收入血的药物经门静脉到达肝脏，部分药 物被肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少（肠壁 细胞、肺也是首关消除器官）。
首关消除意义：
1、首关消除高的药物不宜口服给药。
2、具有首关消除的药物要适当增加剂量（但要注
意代谢物的毒性）。
2020/11/24
16
（二）舌下直肠给药
1、吸收部位：舌下、直肠粘膜下血管吸收。
反应式：DH+NADPH+H++O2
2020/11/24
DOH+H2O+NADP+
37
2020/11/24
38
3、药物代谢酶的诱导与抑制
1) 药物代谢酶的诱导； a.使药物代谢酶，活性 含量 的药物
酶诱导剂
b.酶诱导剂可使合用底物药物代谢速率加快。
问题；
作用强度？(增强, 减弱)
与诱导剂合用的药物
b、胆汁引流药物作用时间？ （ 延长，缩短）
2、胃肠道排泄：胃肠道粘膜下血管内药物向胃肠腔 内扩散。
2020/11/24
45
（三）其它排泄途径：
1）乳汁排泄： 多见于碱性药物（乳汁PH值低于血浆）。
2）肺排泄：挥发性或气体药物。 3）唾液排泄： 4）汗腺排泄：Br-、I-可经汗腺排泄。
2020/11/24
第二章药物代谢动力 学-PPT精选
第二章 药物代谢动力学 （pharmacokinetics)
研究对象;
1、药物体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）
2、血药浓度随时间变化的规律
2020/11/24
2
2020/11/24
3
第一节 药物分子的跨膜转运
一、药物通过细胞膜的方式
三种方式
脂溶扩散 滤过 载体转运
[HA]
（推导过程见P5）
PH值数学值增减，[A-]/[HA]比值以指数值变化 。
2020/11/24
7
例如：某药pka=3.4，环境PH值为1.4时；
10-2= [A-]
[A-]
即；
= 0.01
[HA]
[HA]
环境PH值变为2.4时；
[A-]
[A-]
10-1=
即；
=0.1
[HA]
[HA]
2020/11/24
54
二、零级消除动力学
➢ 概念；
➢ 血浆药物单位时间内按恒定速度进行消除。
➢ 例：某药按10mg h-1消除。
100 1h 10
90 1h 10
80 1h 70 10
2020/11/24
55
特点
1、消除能力达到饱和，按Vmax进行消除（与C 无关）。
2、时量曲线特征：
dc = -K
c
dt
积分得：
2020/11/24
19
附：静脉给药
方式： 静脉注射（iv）；静脉滴注（v/ gtt）；
特点： a.静脉给药起效最快，适用急、重症病例。 b.静脉给药有无吸收过程？
附：各种给药方式起效快慢顺序
静脉给药＞吸入给药＞皮下、肌肉注射给药＞舌 下、直肠＞口服
2020/11/24
20
（五）局部用药 局部作用： 药物在用药部位（吸收前）产生的药物效应。 如；皮肤、眼、鼻局部用药。 吸收作用（全身作用）： 药物吸收后经转运分布到效应器官产生的药 物效应。
药物消除=分布+代谢+排泄
➢ 药物消除类型：
➢
一级消除动力学（恒比消除）；
dc dt
=-KCn n=1
➢
零级消除动力学（恒量消除）；
dc dt
=-KCn n=0
2020/11/24
52
一、一级消除动力学
➢ 概念：
➢
以原血浆药物浓度（药量）为起点，单位时间
按恒定百分比速率消除药物。
➢
例：消除速率为10%h-1。
100 1h 10
90 1h 9
1h
81 8.1
72.9
特点：1、单位时间消除量与血药浓度成正比（消除能 力未达饱和）。
200 1h 180 1h
2020/11/24
20
18
53
2、时量曲线特征：
c
lgc
t
dc dt = -KC 积分得：Ct=C0e-ket
2020/11/24
T
用对数表示：
-Ke lgCt= 3.303 t+lgC0
吸收（absorption）
分布（distribution）
代谢（metabolism）
排泄（excretion）
2020/11/24
13
一、吸收
定义： 药物从用药部位进入血液循环的过程。
二、给药途径及吸收部位
(一)口服给药
1、吸收部位
经
口服药物 胃、肠道粘膜下血管吸收
环
进入血液循
2020/11/24
2、给药方式：舌下含化；栓剂或灌肠；
3、首关消除情况： 舌下给药 无首关消除
直肠给药 50%药量可绕过肝脏
2020/11/24
17
（三）吸入给药 1、吸收部位 气态药物 经肺泡毛细血管吸收 进入血液循环。
2、给药方式 气雾吸入，吸收迅速，起效快。
2020/11/24
18
（四）皮下肌肉注射给药 1、吸收部位： 药液注射到皮下、肌肉组织 皮下、肌肉组 织血管吸收 进入血液循环。 2、给药方式： 皮下注射（sc）； 肌肉注射（im）；
2020/11/24
21
一、分布的基本概念
药物吸收后经血液循环转运到效应器官的过程。
二、与临床的关系
效应器官药物浓度与作用强度成正比，因此;
起效快
起效慢
分布快 作用强
2020/11/24
分布慢 作用弱
22
三、影响分布的因素
➢ 1、血浆蛋白结合率 药物进入血液均可与血浆蛋白质不同程度地结合形
成结合型药物；
2）弱碱性药物细胞内液浓度较高。
➢ 讨论： 弱酸性药（巴比妥类）中毒，为了促进胞细
内药物向血液转移，应碱化血液还是酸化血液？
2020/11/24
31
5、组织细胞对药物的亲和力
碘
甲状腺
氯喹
肝脏
钙
骨骼
庆大霉素 角质蛋白
四环素
幼儿骨骼，牙釉质
2020/11/24
32
一、代谢（生物转化）的概念 即；药物在体内发生的化学变化。
2020/11/24
10
2020/11/24
11
二、影响药物通透细胞膜的因素
面积×通透系数
通透量（单位时间分子数）＝（C1—C2）×
厚度
影响因素：a、膜两侧浓度差（与血流量有关）
b、通过面积
成正比
c、通透系数（药物分子脂溶度）
d、通透膜的厚度
成反比
2020/11/24
12
第二节 药物的体内过程
8
结论
弱酸性药，在酸性条件，HA A- 脂溶扩散 弱酸性药，在碱性条件，HA A- 脂溶扩散
2020/11/24
9
弱碱性药：B+H+;
HO
-
离子型药
推导得：
[BH+]
10PKa-PH =
[B]
结论：弱碱性药在碱性条件下，B BH+
弱碱性药在酸性条件下，B BH+
脂溶扩散 脂溶扩散
2020/11/24
N胶质细胞
27
血脑屏障与分布的关系：
➢ A：脂溶性药物可通过B•B•B
➢ B：水溶性药物不易通过B•B•B
➢ C：结合型药物不易通过B•B•B
※ 注：炎症可改变血脑屏障的通透性（如脑膜炎
时青霉素可通过）。
2020/11/24
28
➢ 2）胎盘屏障(placenta barrier) 组成；胎盘绒毛膜与子宫血窦之间的屏障。 特点；胎盘屏障与一般毛细血管通透性相似，因此孕 妇禁用引起胎儿畸型及对胎儿有毒性的药物。