［ ］ 祁明 ， ２ 郑亚宁． 血管 内皮 生长 因子 的研 究进 展． 青海师 范大 学学报 （自 然科学版） ２ １ ０ ． ，００，４ ［ ］ Ｒ Ｐ ｔ ｎ ， ． ｒａ ， ． ． ａ ａ ｔｅ ａ Ｖ Ｇ ｏｃｎ ａ ｏ ｏ ｌ — ３ ． ａ ｕ ｏ Ｎ Ａ ｐｉ Ｃ Ｄ Ｇ ｄ ｌ ， １ Ｅ Ｆｃｎ ｅｔ ｔｎｆ ｍ ｐ ｓ ｒ ａ ｅ ｔ ． ｒ ｒ ａ
１ ５ ５ —５ ． ３： ５ ６１
［ ４］ Ｍ． ｈａ Ｈ Ｋ ｎｏ Ｔ Ｔ ｎｋ ，ｔ １Ｔ ｅ ｉｎ ｉ ｎｅｏ ｉ ｕａｎ ａｃｌ Ｏ ｔ， ． ｏ ｎ ， ． ａａａ ｅ ａ．ｈ ｇ ｉｃ ｃ ｆ ｒ ｌｔ ｇｖｓｕａ ｓ ｆａ ｃｃ ｉ ｒ ｅ ｄｔｅｉ ｒｗｈｆ ｔ Ｖ Ｇ ｎｏｈｌ ｌ ｏ ｔ ｃｏ ａｇ ａ ｒ（ Ｅ Ｆ）ｐｏｅ ｎｇｓ ｉ ｃｎｅ． ａｃｒＬ ｔ ｒｔｎ ｉ ａｔｃ ａｃｒ Ｃｎ ｅ ｅｔ ｉ ｒ ，
医学 信 息
综 述 ＭＥ ＩＡ ｉ Ｒ Ａ ｏ Ｄ Ｃ Ｌ Ｆ Ｍ 【Ｎ ｏ Ｎ ．８ ０１ ｏ０ ２１ ・３ ７ ・ ８１
体： 利用单克隆抗体可以特异性结合抗原的能力 ， 用抗 Ｖ Ｇ 抗体 ， 闭已分 ＥＦ 封 泌的 Ｖ Ｇ ， Ｅ Ｆ 用抗 Ｖ Ｇ Ｒ抗体 封闭体 内的 Ｖ Ｇ Ｒ， ＥＦ Ｅ Ｆ 阻断 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ与其受体结合 发挥生理作用 ， 从而抑制肿瘤血 管生成和肿 瘤 的进 一步生 长 Ｊ 。② 可溶性 Ｖ Ｇ 受体： ＥＦ 可溶性 Ｖ Ｇ Ｒ是正常 Ｖ Ｇ 受体 的一个亚基 ， ＥＦ ＥＦ 不具备 受体跨膜 区和细胞 内酪氨酸激酶结 构域 ， 可溶性 Ｖ Ｇ Ｒ可以竞争性结 合分泌的 利用 ＥＦ Ｖ ＧＦ 消耗肿瘤细胞产生 的 ＶＥ Ｆ 阻断 Ｖ Ｆ与功能受 体 的信 号转导 ， Ｅ ， Ｇ， ＥＧ 抑 制 Ｖ Ｇ 诱导 的生物学功 能。③ Ｖ Ｇ ＥＦ Ｅ Ｆ片段 ： 利用从 Ｖ Ｇ 上分离 出的片段 ＥＦ 肽断， 能够阻断 ＶＥ ＧＦ与其受体 Ｋ Ｒ的结合 ， 制下游信号 通路 的激 活 ， Ｄ 抑 因 而达到 了抑制血管生成 的 目的。④抗 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ核酶 ： 核酶是一段具有催化活性 的 Ｒ Ａ， Ｎ 而抗 Ｖ Ｇ 核 酶可通 过催化转磷酸酯 和磷 酸二酯键水解反应 ， 与 ＥＦ 参 Ｖ Ｇ Ｎ Ｅ ＦＲ Ａ剪切 、 加工过程 ， 特异性切割靶 Ｒ Ａ序列 。⑤ 通过 Ｒ Ａ干扰 技 Ｎ Ｎ 术： 利用 目前已经趋于成熟 的 Ｒ Ａ干扰技术 ， Ｎ 抑制 Ｖ Ｇ Ｒ Ａ的翻译 ， Ｅ Ｆｍ Ｎ 从 而抑制 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ的分泌 。⑥其他小分子抑制剂 ： 其他小分子抑制剂通 过直接 抑 制血管 内 细胞生长 ， 皮 阻断基质分解和受体磷 酸化作用抑制剂 Ｌ Ｊ 】 等机制 阻 Ｄ 止新生血管的生成 ， 从而抑制肿瘤的生长及转移 。 综上所述 ， 胃癌的生长及 转移过 程中 ， Ｅ Ｆ对肿瘤血 管形成 的影 响 在 ＶＧ 已经成为一个重要而有效 的靶点 。近年 来 ， 随着 分子 生物学 以及细胞 生物 学技术的飞速 发展 ， Ｅ Ｆ的 特点 及 生物 学功 能也 被研 究 的越来 越 清楚 ， ＶＧ
２ ３： ９ ６ —１ ８ １． ８ １８４ ９ ７
［ ］ 于 顺 江 ． Ｖ ＧＦ肿 瘤 靶 向治 疗进 展 ． 症 进 展 ，０ ０ ８ １５ ８ 抗 Ｅ 癌 ２ １ ， ：７ ． ＶＧ Ｅ Ｆ对 于 胃 癌 治疗 的应 用 价 值 也 变 得 越 来 越 重 要 ， 因此 对 于 这 一 领 域 进 行 ［ ］ 李恩孝 ， ９ 吴胤瑛， 施瑶． 向 Ｖ Ｇ 靶 Ｅ Ｆ治疗 恶性肿瘤 的研 究进 展 ， 现代 肿 瘤 医学 ，０ ６０ ． ２０ ，３ 进 一 步 的深 入 研 究 和 探 讨 显 得 尤 其 必 要 。 参 考 文 献
２ ０ １ ２： １ ０ ３， ９ ２ ５—２ ５． ２
［ ］ 赵金伟 ， ５ 王广义．胃癌患者血清 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ—Ｃ和 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ—Ａ 的水平变化及 Ｖ Ｇ Ｃ 胃癌组织 中的表达． Ｅ Ｆ— 在 吉林大学学报（ 医学版 ）２ ０ ，３ ， ６０． ０ ［ ］ Ｓ Ｏ ｏａ ａ Ｙ ＫｔｄｉＴ Ａ ｉｋ ，ｔ １Ｅ ｐｅｓ ｎｏ ａｃｌ ｎ ｏｈｌｌ ６ ． ｎ ｇｗ ， ． ｉ ａ， ． ｍｏ ａｅ ａ． ｘｒｓｉ ｆ ｓｕａ ｅｄｔｅｉ ａ ｏ Ｖ ｒ ａ
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