血清总胆汁酸循环酶法测定法
1.实验原理
胆汁酸会被3α-羟甾醇脱氢（3α-HSD）以及β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD）特异性地氧化，生成3-酮类固醇以及β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型（Thio-NADH）。
此外生成的3-酮类固醇在3α-羟甾醇脱氢（3α-HSD）及β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型（Thio-NADH）存在下，生成胆汁酸及β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD）。
如上所述，依据循环酶而放大微量的胆汁酸量，测定单位时间内生成的β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型（Thio-NADH）在405nm处的吸光度变化，以求得胆汁酸的浓度。
2.标本：
2.1病人准备：标本以空腹血清为宜，餐后胆汁酸会升高，应注意采血时间。
2.2类型：血清、肝素或EDTA处理的血浆。
应使用新鲜标本。
标本必须避光保存。
3.标本存放4℃保存可稳定7天，-20℃保存可稳定3个月。
4.标本运输常温条件下避光保存运输。
5.标本拒收标准细菌污染的标本。
6.实验材料
6.1试剂南京波因特总胆汁酸测定试剂盒（试剂1：2×60ml试剂2：2×20ml）
6.1.1试剂组成
试剂1（R1）：
β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD)2mmol/L
Tris缓冲液30mmol/L
试剂2（R2）：
脲嘌呤二核苷酸氧化型(NAD)2mmol/L
3a-羟甾醇脱氢酶(3a-HSD)5U/L
6.1.2试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻，试剂2必须避光保存。
6.1.4变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
6.1.5注意事项：不可入口！避免接触皮肤及粘膜。
应采取必要的预防措施使用试剂
6.2校准品：使用南京波因特公司提供的TBA校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。
6.3质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。
7.仪器：奥林巴斯AU1000生化分析仪
8.操作步骤:
8.1项目基本参数：参见AU1000生化分析仪项目测定参数.SOP文件
8.2仪器操作步骤：参见AU1000生化分析仪操作规程.SOP文件
9.检验结果的判断与分析
10.质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做
为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。
质控规则参见室内质控操作规程.SOP文件。
11.计算方法：以南京波因特公司提供的TBA校准品校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果，以μmol/L 报告。
12.参考值范围[2,3]：成年人：<10μmol/L
参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。
根据好的实验室经验，每个实验室应建立自己的参考值。
13.临床意义
14.操作性能
14.1线性范围：1.06～90μmol/L。
14.3方法学比较：本公司的试剂盒(y)与某商品化试剂盒(x)，同时对
79个样品进行TBA检测，将检测结果作方法学比较，其统计结果如下：y=0.999x+0.19μmol/L；r=0.999。
14.4灵敏度：本试剂的检测限为1.06μmol/L。
14.5病人结果可报告范围：1.06～90μmol/L。
15.超出范围结果处理本法的检测范围为1.06～90μmol/L。
当样品测定值超过上限时，应将样品用9g/L氯化钠溶液作1+1稀释，重新测定，结果乘以2。
16.病危报警值的处理
17.方法局限性
17.1本法的检测范围为1.06～90μmol/L。
当样品测定值超过上限时，应将样品用9g/L氯化钠溶液作1+1稀释，重新测定，结果乘以2。
17.2干扰物质：当样品中抗坏血酸浓度≤100mg/L，胆红素≤50mg/L，血红蛋白≤5g/L，乳糜度≤3000度时没有观察到干扰。
18.补救措施：当仪器发生故障时，迅速联系仪器厂家进行维修。
19.参考文献
1. JungK,BohmM.Enzyme,23:201(1978)
2. HafkenscheidJCM,DijitCCM.ClinChem,25(1):55(1979)
3.TietzNW.Fundamentalsofclinicalchemistry,W.B.SaundersCo.,p674(19 82)
4.TsunodaT,EtoT,FurukawaM,NakataT,KusanoT,LinY,TashiroK,WatabeS,T suchiyaR.Clearandcolorlessfluidobservedduringpercutaneoustranshepati cgallbladderdrainage.GastroenterolJpn1990;25:619-24.
5.Keller,h.:klinisch-chemischelabordiagnostikfurdiepraxis,2ndedition,g
eorgthiemeverlag,stuttgart,1991:246.
6.ScientificTablesGeigy,partialvolumebodyfluids.Basel:Ciba-Geigy1977; 8:136-43.
7.KruisW,PaumgartnerG.Bileaciddepletionsyndrome.DtArztebl1982;79 :33-6
20.其他：仪器测定后的废液及难降解的材料集中收集后按《检验科废物处置管理规定》执行。