time;tR)：从进样到某组 分在柱后出现浓度极大时的时间间隔。
死时间(t0)：分配系数为零的组分，即不被固
定相吸附或溶解的组分的保留时间。
调整保留时间( t R
'
)：某组分由于溶解（或被吸
附）于固定相，比不溶解（或不被吸附）的组 分在柱中多停留的时间。
t ＝t R t 0
' R
第十六章
Cs X s Vs K＝ Cm X m Vm
溶质分子在固定相中溶解度越大，或在流 动相中溶解度越小，则K越大。在LLC中K主要 与流动相的性质 (种类与极性) 有关；在GLC 中K与固定相极性和柱温有关。
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
分配色谱法
固定相 又称固定液（涂渍在惰性载体颗粒上的 一薄层液体；化学键合相（通过化学反应将各种 有机基团键合到载体上形成的固定相）。 流动相 气液分配色谱法：气体，常为氢气或氮气。 液液分配色谱法：与固定相不相溶的液体。 正相液液分配色谱：流动相的极性弱于固定 相的极性。 反相液液分配色谱：流动相的极性强于固定 相的极性。
子的极性越强，吸附能力越强；极性基团越多，
分子极性越强 (但要考虑其他因素的影响) 。
③不饱和化合物的吸附力强，双键数越多，吸
附力越强。
④分子中取代基的空间排列
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
三、离子交换色谱法
分离原理
利用被分离组分离子交换能力的
差别而实现分离。
分为阳离子交换色谱法和阴离子交换色谱法。
4．色谱专家
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
第二节 色谱过程和基本原理
一、色谱过程
实现色谱操作的基本条件是必须具备相
对运动的两相，固定相(stationary phase) 和流动相(mobile phase)。 色谱过程是组分的分子在流动相和固定 相间多次“分配”的过程。
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
分离度
设正常峰，W1≈W2=
4σ ，
则R=1.5时，99.7%面积(tR
±3σ)被分开， ∆ tR =6 σ ，称 6 σ分离 。
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
三、分配系数与色谱分离
(一) 分配系数和容量因子
分配系数
(distribution coefficient；K) 是在一定温度和压力下，达到分配平衡时， 组分在固定相 (s) 与流动相 (m) 中的浓度 (C) 之比。
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
分配色谱法
洗脱顺序
由组分在固定相或流动相中溶
解度的相对大小而决定。 正相液液分配色谱：极性强的组分后被洗脱。 （库仑力和氢键力）。
反相液液分配色谱：极性强的组分先出柱。
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
二、吸附色谱法
分离原理
利用被分离组分对固定相表面
吸附中心吸附能力的差别而实现分离。
还与固定相和流动相的体积有关。 容量因子与 分配系数的关系
m CV k m CV
s
s
s
m
m
m
V K V
s
m
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
分配系数与色谱分离
（二）分配系数和容量因子与保留时间的关系
v R u
'
v=L/tR u=Lm Nm CmVm R t m t s N m N S CmVm CsVs
仪器分析
表 16-1 一些溶剂在硅胶上的o值
溶剂
正戊烷
溶剂强度 （o ） 0.00 0.00 0.26 0.40 0.43
溶剂
甲基特丁基 醚
溶剂强度 （ o ） 0.48 0.48 0.52 0.60 0.70
正己烷 氯仿 二氯甲烷 乙醚
醋酸乙酯 乙腈 异丙醇 甲醇
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
半峰宽(W1/2)：峰高一半处的峰宽
峰宽
W1/2=2.355σ
(peak width；W)：色谱峰两侧拐点作切线 在基线上所截得的距离。 W=4σ 或 W=1.699W1/2
返回
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
总分离效能指标

分离度(resolution；R)：又称分辨率。是相邻两色 谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。 t R 2 t R1 2(tR 2 tR1 ) R＝ ＝ (W1 W2 ) / 2 W1 W2
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
色谱过程
组分的结构和性质微小差异 固定相作用差异 与 随流动相移动
的速度不等
分离。
差速迁移
色谱
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
二、色谱流出曲线和有关概念
色谱流出曲线
是由检测器输出的电信号 强度对时间作图所绘制的曲线，又称为色 谱图。 是在操作条件下，没有组分流出时 的流出曲线。基线反映仪器 (主要是检测 器) 的噪音随时间的变化。 是流出曲线上的突起部分。 正常色谱峰、拖尾峰和前延峰
色 谱 法
LSC
液相色谱法 （LC）
柱色谱法
LSC SEC IEC
BPC
毛细管电泳法 （CE） 超临界流体色谱法 （SFC）
毛细管电色谱法 （CEC）
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
二、色谱法的发展
（一）色谱法的历史 （二）色谱法的现状和发展趋势 1．新型固定相和检测器的研制 2．色谱新方法的研究
3．色谱联用技术
s
A
m
KA≠KB
kA≠kB
Vm
tR≠0
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
第三节 基本类型色谱方法及其分离机制
分配色谱法 吸附色谱法
离子交换色谱法
空间排阻色谱法
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
一、分配色谱法
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
分配色谱法
分离原理 利用被分离组分在固定相或流 动相中的溶解度差别而实现分离。
峰面积(peak
area；A)：色谱曲线与基线间包
围的面积。
返回
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
柱效参数
标准差(standard
deviation；σ)：正态色谱流 出曲线上两拐点间距离之半，即0.607倍峰高处 的峰宽之半。σ的大小表示组分被带出色谱柱的 分散程度。σ越大，组分越分散；反之越集中。
色谱分析法概论
仪器分析
按操作形式分类:
柱色谱法、平面色谱法、毛细管电 泳法等。 按色谱过程的分离机制分类:
分配色谱法、吸附色谱法、离子交 换色谱法、空间排阻色谱法、毛细管电 泳法等。
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
GSC
气相色谱 法（GC）
柱色谱法 GLC 纸色谱法 平面色谱法 薄层色谱法 （TLC） LLC LLC LLC
吸附色谱法
洗脱顺序
k a = K a S a / Vm
在色谱柱（Sa与Vm一定）时，Ka大的组分保留强，
后被洗脱，Ka小的组分在吸附剂上保留弱，先
被洗脱。
Ka与组分的性质（极性、取代基的类型和数目、
构型有关）。
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
以硅胶为吸附剂：极性强的组分吸附力强。 ①饱和碳氢化合物为非极性化合物，不被吸附。 ②基本母核相同，引入的取代基极性越强，则分
K A/B
[R－A] /[A] K A [R－B] /[B] K B
KA/B是离子对树脂亲和能力相对大小的度量，KA/B
Cs K = Cm
分配系数仅与组分、固定相和流动相的性质 及温度（和压力）有关。是组分的特征常数。
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
分配系数与色谱分离
容量因子(capacity
factor；k)：在一定温 度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定 相和流动相中的质量(m)之比。（摩尔数？）
又称为质量分配系数或分配比。
色谱分析法概论
仪器分析
定性参数2
保留体积(VR)：从进样开始到某个组分在柱 后出现浓度极大时，所需通过色谱柱的流动 相体积。 VR t R Fc 死体积(V0)：由进样器至检测器的流路中未 被固定相占有的空间。 固定相颗粒间间隙、导管的容积、检测器内 腔容积的总和。 V0＝t0 Fc
第十六章
吸附过程是试样中组分的分子(X)与流动相分
子(Y)争夺吸附剂表面活性中心的过程，即为
竞争吸附过程 。
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
X m + nYa
Ka = [X a ][Ym ] [X m ][Ya ]
n n
X a + nYm
[Xa ] X a / S a Ka [Xm ] X m / Vm
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
色谱学的重要作用
诺贝尔化学奖：1948年，瑞典Tiselins，
电 泳 和 吸 附 分 析 ； 1952 年 ， 英 国 马 丁 (Martin)和辛格(Synge)，分配色谱。
应用的科学领域：生命科学、材料科学、
环 境科学等。（科学的科学）
药学（药物分析）：各国药典收载了许多
t
' R1

VR' 2 V
' R1
第十六章
色谱分析法概论
仪器分析
定性参数4
保留指数(retention index；I) : 在GC中， 以正构烷烃系列作为组分相对保留值的标准， 用两个保留时间紧邻待测组分的基准物质来标 定组分，这个相对值称为保留指数，又称 Kovats指数，定义式：