你认为“人妖”是男性 还是女性呢？
补充了解:性别决定
是指雌雄个体决定性别的方式
（一）基本概念：
性染色体: 与性别决定有关的染色体 常染色体: 与性别决定无关的染色体
人类染色体
高倍显微镜下 男性染色体
高倍显微镜下 女性染色体
男性染色体图
思考:
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？
• 1、什么是伴性遗传？ • 2、伴性遗传有什么特点？ • 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
伴性遗传
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等）
• 分类
伴X遗传 伴X隐性遗传
伴X显性遗传
例：色盲 血友病
例：抗维生素D佝偻症
伴Y遗传
例：外耳道多毛症
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么
有关？
答：男性，性别
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。
④ XBXb × XBY
→
→
→
XBXb XBY
⑤ XBXb × XbY
XBXb XbXb XbY XBY
XBXB XBXb XBY XbY ⑥ XbXb × XBY
XBXb XbY
34
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
1
2
3
IV
1
男性色盲
第3节 伴性遗传
授课班级：高一419班
教学目标：
1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色 盲症的遗传规律
3.说出抗维生素D佝偻病的遗传规律。 4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 5.初步学会伴X染色体隐性遗传、伴X染色 体显性遗传和伴Y染色体遗传的判断方法。
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？ 男性、女性应如何表示？
1
(1) III3的基因型是__X_bY__,他的致病基因来自于I中_____个 体, 该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是____X_B_X_B或__X_B_X_b __,她是杂合体的的 概率是___1_/2____。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
• 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八， 黄
5 红
8
7
１２８
P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概
率不同
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。(×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。(×)
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
X和Y染色体上的基因可能分布情况: 色盲基因 Ⅰ：X染色体非同源区段（X特有）
Ⅱ：X和Y染色体同源区段（X和Y都有） Ⅲ：Y染色体非同源区段（Y特有）
22
小 结：
笔记
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因
控制的一种遗传病，即 _伴__X_隐_性___遗传病。
XBXb
XbY
XbY
笔记
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者
(2)（母病子必病，女病父必病）女病父子必病 （3）交叉遗传,隔代遗传。
33
六种婚配方式后代患病情况
① XBXB × XBY
② XbXb × XbY
→
→
XBXB XBY
XbXb XbY
③ XBXB × XbY
例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？P:ZbZbΧZBW→F:ZBZb、ZbW
分析
表现型
芦花鸡 羽毛有黑白相间的横斑条纹
非芦花鸡 无
控制基因 基因型
ZB
雄：ZBZB或ZBZb 雌： ZBW
Zb
雄： ZbZb 雌： ZbW
（一）人类遗传病：
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗
伴X染色体隐性遗传病
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所
生的孩子患有色盲病的几率为：___1_/_4___。
B：伴X 显性
C：伴X 隐性
常染色体遗传与伴性遗传比较
★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母 产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
传
病
常染色体显性遗传病
显性遗传病 伴X染色体显性遗传病
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。
人类遗传病的解题规律： 笔记
1.首先确定显隐性，再确定致病基因位置 （1）无中生有为隐性， 女病父子正为常隐 女病父子必病很可能为伴X隐 （2）有中生无为显性， 男病母女正为常显 男病母女必病很可能为伴X显 （3）伴Y遗传：无显隐性之分。“父传子，子传孙，子 子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”
红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上
没有。记为 Xb 。
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），
也位于X染色体上, 即：XB。
23
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女
性
基因型 XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型 正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
24
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？
25
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性
男性患 者 女性患者
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现 为男性患者多于女性患者呢？
26
笔记
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性： 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而 只是携带致病基因，她必须同时含有两个致 病基因(XbXb)才会患色盲。
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
39
抗维生素D佝偻病遗传特点： 笔记 （伴X显性遗传病）
• 父患女必患，子患母必患（男病母女必病） • 女性患者多于男性患者 • 具有连续遗传现象
人类红绿色盲的几种遗传方式
• 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 • 2.女性携带者 × 正常男性 • 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 • 4.女性红绿色盲 Х 正常男性
如何传递？
女性正常 ×
P
XB XB
男性色盲
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
F
XB Xb
正常女性（携带者）
1
：
XB Y
男性正常
1
亲代： XBXb × XbY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ：1
女性携带者
男性色盲
女病父必病。
母病子必病
特点二：女病父子必病
31
特点三：通常为交叉遗传 (隔代遗传) （ 外公－> 女儿－> 外孙。）
29
色盲基因传递特点
女性携带者 × 正常男性
P
XB Xb
×
B
XY
配子
XBB
Xbb
XX BB
YY
F
XB XB
XB Xb
XBB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
：双亲正1 常3盲、子占男病多：孩少中？色1
：的2、男1色孩盲占 30 多少？
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）。
如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？
伴性遗传在实践上的应用
• ZW决定 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦
芦
花
花
鸡
鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。