艾滋病病毒是怎样复制的？
HIV从感染到复制是一个连续的过程。为了帮助理解，
人为的把这一过程分为几个阶段：
• • • • HIV吸附靶细胞 病毒外衣溶解，核心内容物释放； 病毒DNA复制与整合 病毒成份的合成
•
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病毒装配
成熟病毒的释放
HIV 进入细胞的机制
CD4 吸附
辅助受体结合
融合
艾滋病毒通常需要利用CD4和辅助受体才能感染靶细胞
30min 作用后不能检出感染性病毒。WHO推荐的逆转录病毒
灭活方法是100℃20min 。美国CDC 证 明干燥环境中的HIV 活 性在几小时内降低90-99%。在干燥环境室温下，HIV的感染 性持续时间 可达 3 天以上，并 按每小时 1 个对数级 TCID50 减 少，但其RT酶活性的检出时间不超过3天。
潜伏期8-10年，时间长；
虽然有指征性疾病，但没有典型临床表现，机 会性感染是它的主要临床症状；
诊断依靠流行病学、实验室诊断； 和人的行为有密切联系；
艾滋病病毒相对比较脆弱，易于消毒处理。
预防控制涉及到伦理、道德、性以及政策和法 律等内容。
HIV变异大、复制快：突变 --> 多样化 --> 进化---耐药---抗免疫识别---更具 有致病性---抗疫苗诱导免疫力 目前没有治愈的药物，没有用来预防的
的传染病。
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艾滋病的发现
据考证，此病源于非洲，20世纪70年代有旅游者从非洲
经海地的移民传播到美国，以后传播到欧洲、亚洲以及世界
各地。 1981年6月5日美国出版的“发病率、死亡率周报”报导 美国洛杉矶5例男性同性恋者患卡氏肺囊虫肺炎,同年7月30 日又报导同性恋人群中发现26例卡波济氏肉瘤患者，这些病
一例肺部感染，既往有HIV感 染病史患者的护理查房
张君
一、查房目的、汇报病例------张君
二、疾病相关知识------李艳平
三、护理问题、护理措施、健康教育------梁杨琴
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一、查房目的： 1、积极控制患者肺部感染的症状，咳痰症 状缓解，体温得到控制。 2、改善患者电解质紊乱，营养失调状态。 3、加强患者压疮护理，勤翻身，拍背，并 加强营养，积极控制原发病。
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二、汇报病例：
病情分析： 1.患者既往有全血细胞减少病史，此次发病以来多次化验 血常规，仍存在全血细胞减少，需进一步明确病因。 2.化验血淀粉酶明显增高，尿淀粉酶正常，曾行腹部彩 超及CT检查，未见胰腺明显病变，不排除巨淀粉酶血症可 能。 3.化验血钠、钾、钙均偏低，诊断为电解质紊乱--低钠、 低钾、低钙血症。 4.化验白蛋白低，诊断为低蛋白血症。 5.患者高龄男性，营养状况差，全血细胞减少不排除恶 性血液病可能，现仍存在肺部感染，继发真菌感染，极有 可能出现感染加重，感染性休克、心肺功能衰竭危及生命， 向患者家属说明病情，家属表示理解。
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二、汇报病例：
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二、汇报病例：
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三 、疾病相关知识 艾滋病的全名为“获得性免疫缺陷综合征”(AI
DS)。它是由艾滋病病毒(HIV)感染引起的传染病。
通俗地讲，艾滋病是艾滋病病毒破坏了人体的免
疫系统，使人体丧失抵抗各种疾病的能力，从而
发生多种难以治愈的感染和肿瘤，最终导致死亡
HIV-2:来源于Sooty Mangabey免疫缺陷病毒(SIVsm). 证据: 病毒基因组的遗传相似性; HIV-2和SIVsm 地 理分布.
艾滋病病毒是什么样的？
引起艾滋病的是“人类免疫缺陷病毒”
（Human Immunodeficiency Virus HIV）即 艾滋病病毒。
一、
HIV的生物学特性
例的出现仅见于免疫缺陷的病人，而且很少发现。这些病例
的出现预示着另一种新的疾病开始流行。故1982年给这种新 的疾病命名为“艾滋病”。
HIV的起源
动物跨种传播 (trans-species). 从猩猩到人. HIV-1: 来源于黑猩猩的免疫缺陷病毒(SIVcpz). 证据: 病毒基因组的遗传相似性; HIV-1和SIVcpz 地 理分布. 至少发生三次传播事件形成 了HIV-1 M, N , O组. M 组病毒估计在1930s代传入人类.
HIV变异（2）
这种抗原性的变异，给艾滋病的预防和控制工作 带来很大的困难： A.首先，体内自动免疫系统产生的抗体，不能完全清除
病毒，因为特异性抗体的产生总比抗原的变异慢一步，
因此，总无法将体内的病毒清除干净； B.由于抗原的多变性，目前无法生产出一种有效的疫苗 来预防艾滋病的感染。
艾滋病特点
艾滋病是一种经血、经性途径传播的传染病；
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二、汇报病例：
诊疗计划： 1.请血液科、消化科会诊，协助诊治。 2.静脉补钾、补钠、补钙治疗。 3.依据痰培养结果，肺部存在真菌及金黄色葡萄球菌感 染，依据药敏结果，给氟康唑及左氧氟沙星注射液抗感染 治疗，并注意监测患者肾功变化。 4.继续营养支持辅助治疗。
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二、汇报病例：
5.密切观察病情变化。 ①患者入院后给予1级护理、心电监护、持续吸氧，输注 氟康唑及左氧氟沙星注射液抗感染及营养支持辅助治疗。 患者高龄男性，营养状况差，全血细胞减少不排除恶性血 液病可能，现仍存在肺部感染，继发真菌感染，极有可能 出现感染加重，感染性休克、心肺功能衰竭危及生命，向 家属说明病情。②患者骶尾部、背部多处压疮，加强护理， 勤翻身，拍背，并加强营养，积极控制原发病。
每个感染细胞可产生5000个病毒颗粒，每人每天可产1010个病 毒
如无治疗，外周血病毒载量持续升高，随病程发展
艾滋病病毒是怎样传播的？ 总的说，主要有三条传播途径，即
性接触、血液传播和母婴传播。
把以上三种传播的危险程度由高到低排序，结果
输入被HIV污染的血，100%被感染
共用注射器具
无保护肛门性交 无保护阴道性交 无保护口腔性交 深接吻（危险趋于0，口腔有溃疡或牙龈出血有被感染的危险）
HIV感染膜融合过程
艾滋病病毒的变异（1）
新形成的子代病毒在抗原性方面，已经与母 代病毒很不相同。在病毒复制的过程中，有三处
可以出现错误。完成一个复制周期，三次错误可
达10-20个氨基酸错误。在一个被感染的个体中， 病毒完成许多次的复制以后，最早感染的原始代 与新生的子代病毒，在抗原性方面，可以相差35%。
共用办公用品、劳动工具、公共交通工具、使用钞票、钱 币、医院看病、蚊虫叮咬。 所以尽管艾滋病近在我们身边，但你并非置于雷区，对 艾滋病的恐惧是没有必要的。
蚊虫叮咬会传染HIV吗
蚊子叮咬不会传染艾滋病。这可以从实验室的科学研 究结果和艾滋病的流行病学研究结果两个方面证明。
实验室科学研究结果从以下几个方面否定了蚊子叮咬 会传播艾滋病的可能性。
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二、汇报病例：
查体：T36.5℃，神志清楚，双肺呼吸音弱，未闻及干湿 性啰音，心律齐，心脏各瓣膜区未闻及病理性杂音，腹软， 无压痛、反跳痛及肌紧张，双下肢无水肿。2017-02-08 患者下午2:50化验室回报该患者淀粉酶 1648.5 IU/L(危急 值 )。 血常规：白细胞计数 3.0 × 10^9/L、血红蛋白 87 g/L、血 小板计数 62.0 × 10^9/L。尿常规： 血 2+ 、蛋白质 2+ ， 凝血功能：凝血酶原时间 13.2 秒、国际标准化比值 1.21 、 凝血酶时间 16.7 秒、D-二聚体 1418 ng/mL，肌钙蛋白-I 0.08 ng/ml，生化：白蛋白 20.7 g/L、直接胆红素 3.8 μm ol/L、血肌酐 58.9 μmol/L、尿酸 131.0 μmol/L、钾 3.19 mmol/L、钠 133.9 mmol/L、总钙 1.80 mmol/L。HIV抗 体初筛 见确证报告 。
哪些方式不能传播艾滋病
•蚊虫叮咬不会传染HIV
•接吻不会染上HIV
•一起生活不会传播HIV
•共用马桶不会传播HIV
•握手不会传播HIV
人们在日常生活、工作接触中会感染艾滋病病毒吗?
除了前边提到的三种传播途径外，下述场合不会感染艾
滋病：
握手、拥抱、礼节性亲吻、咳嗽、打喷嚏、共用餐具、
共用厕所和浴室、共用床单、衣被、公用电话、游泳池、
HIV 病毒形态
HIV-1 模式图
g p 1 2 0 , S U g p 4 1 , T M
p 1 7 , M A
p 2 4 , C A
p 9 , N C V p r p 6 V i f
p 1 1 , P R p 6 3 , R T p 3 2 , I N
l i p i d b i l a y e r
（一）病毒结构
• HIV属于逆转录病毒，细胞膜芽生。 • 典型的HIV病毒颗粒为球型，直径为100-140nm。 • 病毒的最外层为包膜，包膜上有刺突，刺突上有GP120糖 蛋白，上有与宿主细胞表面CD4受体结合的部位。
• 病毒的核心由单链的核糖核酸（RNA）、逆转录酶（RT）、
核糖核酸酶H（RH）、整合酶（INT）以及结构蛋白组成。 • 核心的外面是病毒核衣壳，呈20面体，立体对称。
第一，艾滋病不能象疟疾、登革热、流行性乙型脑炎 等通过蚊子传播。后面这几种疾病的病原体在蚊子体内能 存活并增加数量，然后到达蚊子的唾液腺，在蚊子叮咬人 时，将含有病原体的唾液注入到人体内使人感染。但HIV 在蚊子体内不能存活，它被蚊子作为食物消化掉了。
第二，叮咬了HIV 感染者的蚊子口器上的 HIV数量远不 足以感染它叮咬的下一个人；另外，当蚊子叮咬人被打死 时，从被叮咬的皮肤创口进入人体内的 HIV数量远不足以 引起感染。 第三，蚊子在叮咬吸血时，不会将它已经吸到肚里的 血（它的食物）再反吐到被叮咬人的体内。 艾滋病的流行病学研究结果也否定了蚊子叮咬会传播艾 滋病的可能性。从艾滋病开始流行到现在，所有已被感染 的人都是经血、性或母婴垂直渠道被感染的。并没有因为 蚊子叮咬而使世界上千万个感染者的父母、兄弟、姐妹被 感染，虽然他们大多数常年生活在一起。