中药药剂学模拟题『A 型题］（最佳选择题）共40 题，每题 1 分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1 ．根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为A ．方剂B ．制剂C ．药物D ．剂型E ．成药2．在粉碎目的的论述中，错误的是A.增加表面积，有利于有效成分溶出B.延缓药材中有效成分的浸出 C •有利于制备各种药物剂型D •便于调配与服用E •便于新鲜药材的干燥3 .喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A.应用流化技术B •适用于液态物料干燥 c •干燥产物可为粉状或颗粒状D •适于连续化批量生产E •耗能大，清洗设备麻烦4 •下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是A・阴离子型＞阳离子型＞非离子型B.阳离子型＞非离子型＞阴离子型C •非离子型＞阴离子型＞阳离子型D・阴离子型＞非离子型＞阳离子型E •阳离子型＞阴离子型＞非离子型5•下列最适宜配制散剂的药物是A •挥发性大的药物B •腐蚀性强的药物c •易吸湿的药物D •较稳定的药物E •味道极差的药物6 •用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为A.制粒前加入B .干燥前加入’ c .整粒前加入D .整粒后加入，焖数小时 E .临压片时加入7 •下列吸水性最好的软膏基质是A ．石蜡B ．植物油C ．蜂蜡D ．凡士林E ．羊毛脂8．栓剂在肛门2cm 处给药后，药物的吸收途径为A ．药物一门静脉一肝脏一大循环B ．药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环C. 药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环D. 药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环 E •药物一直肠上静脉一门静脉一大循环9 ．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A.采用混合溶剂或非水溶剂 B .使药物生成可溶性盐C .在药物分子结构上引人亲水基团D.加入增溶剂E .把主药研成细粉10. 有关气雾剂的叙述中，错误的是A.抛射剂在耐压的容器中产生压力 B .抛射剂是气雾剂中药物的溶剂 c .抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D .抛射剂是一类高沸点物质E .抛射剂在常温下蒸气压大于大气压11. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A.非解离药物的浓度越大，越易吸收B.药物的脂溶性越大，越易吸收 c •药物的水溶性越大，越易吸收D.药物的粒径越小，越易吸收 E .药物的溶解速率越大，越易吸收12. 关于汤剂的叙述中，错误的为A.以水为溶剂B •吸收较快c •能适应中医辨证施治，随症加减D.煎后浓缩加防腐剂服用 E •简单易行13. 下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是A .聚乙烯吡啶衍生物B .玉米朊C .聚乙烯胺类D .聚乙烯醇E .阿拉伯胶14. 下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A.药物应粉碎得越细越好B .粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变 c .粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护D •粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆E•药材粉碎前应先干燥15. 调配处方的审方过程中，错误的是A.审查病人姓名、年龄、性别 B .医师是否签名c .药名是否清楚，剂量是否妥当D.有无毒性药，其剂量是否超出正常量 E .若发现有疑问，审方者应更改处方16. 下列关于胶剂的叙述中错误的是A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B .胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装C. 胶液在8〜12C、经12- 24小时凝成胶块，此过程称为胶凝D. 提高介质的温度和流速可增大干燥速度巳用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽17. 通过加热炮制，降低毒性的药材是A .五味子B .雄黄c .商陆D .柴胡E .党参18. 姜炙法炮制药物时，每100kg 原药材，用生姜A. 5kgB.10kg C . 15kg D20k E . 25kg19. 指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用A •大黄、白芍、甘草、苦杏仁B •秦皮、槐米、大黄、黄苓c.桔梗、白芍、黄苓、白芥子D •苦杏仁、白芥子、黄苓、槐米E.人参、甘草、大黄、柴胡20. 地黄炮制成熟地的作用是A.清热凉血 B •生津止渴c •滋阴清热凉血D •滋阴补血E •补血止血21．能用于分子分离的方法是A.砂滤棒滤过法 B .减压滤过法 C .微孔滤膜滤过法 D .超滤膜滤过法 E .垂熔漏斗滤过法22 .有中药水煎浓缩1000ml，欲调含醇量达70%沉淀杂质，应加95%醇A . 737mlB . 1357mlC . 606mlD . 2800mlE . 1963ml23. 下列采用升华原理的干燥方法有A.喷雾干燥 B .冷冻干燥 C .沸腾干燥 D .真空干燥 E .滚筒式干燥24. 下列有助混悬作用的化合物是A.羧甲基纤维素钠 B .苄泽类C.司盘-80 D .聚乙二醇6000 E.月桂醇硫酸钠25. 下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是A .醋酸B .硝酸c .少量碘化物D .少量氯化物E .酒石酸26. 下列物质属非离子型表面活性剂的是A .十八烷基硫酸钠B .苄泽类C .油酸D .硫酸化蓖麻油E .二辛基琥珀酸磺酸钠27 .下列关于微囊特点的叙述中，错误的是A .可加速药物释放，制成速效制剂B .可使液态药物制成固体制剂c .可掩盖药物的不良气味D.可改善药物的可压性和流动性 E .控制微囊大小可起靶向定位作用28.制备黑膏药的传统工艺流程为A .药材提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂B .药材提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂C.炼油一药材提取一下丹成膏一去“火毒” 一摊涂 D .药材提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂E ．炼油一药材提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂29．下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是A •半合成山苍子油脂B •可可豆脂C.半合成棕榈油脂 D •吐温-61 E.聚乙二醇400030．有关热原含义的论述中，错误的是A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质 B .热原是细菌的代谢产物、尸体以及内毒素混合物C. 热原注人人体后可引起发冷、寒颤、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D. 热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物 E •经121〜C, 30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏病原31 .已知某药物属一级反应分解，在25〜C T K=0 . 000077天〜，则其tl /2(zs'c)为A ．10000天B ．1000天c ．9000天D ．3000天E ．600天32．下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是A •药物能否被吸收，吸收速度与程度B.药物在体内分布c.药物的分子结构与药理效应关系D.药物在体内代谢E .药物从体内排泄的途径和规律33．下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是A.协定处方是医院药房与医师相互协商所决定 B .协定处方药剂只限于本单位使用c .只要本单位批准就可制备协定处方的药剂 D .协定处方药剂可大量配制和贮备E ．使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间34．有关气雾剂容器的叙述中，错误的认为是A ．不与药物、抛射剂起作用B ．能安全承受成品的压办c ．应用小不锈钢瓶D ．应用一般的玻璃瓶E ．应用耐压塑料瓶35．黄芩合理的切制方法是A ．用冷水浸润软化切片B ．用沸水煮透切片c ．用温水润软切片D ．用蒸气蒸软切片E ．用冷水煮透软化切片36．炒槟榔的主要作用有A.缓和药性，减少副作用 B •降低毒性c •便于服用D •利于煎出有效成分 E •利于保存37 ．王不留行炒爆的标准，以完全爆花者占A . 40 %以上为宜B . 50 %以上为宜C . 60%以上为宜D . 70 %以上为宜E . 80 %1〜2上为宜38 ．《饮片标准通则（试行）》要求，一般炮制品水分应在A . 1%一3%B . 4%〜6%C . 7%一13% D. 15%—17% E . 18%〜20%39 用于无菌操作的安瓿需要用A 湿热灭菌B 紫外灭菌C 干热灭菌D 微波灭菌E 辐射灭菌一40 留样观察法中错误的叙述为A 符合实际情况真实可*B 一般在室温下C 可预测药物有效期D 不能及时发现药物的变化及原因E 在通常的包装及贮藏条件下观察[B 型题]（配伍选择题）共40 题，每题 1 分。
备选答案在前，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A 无菌B 灭菌c 消毒D 防腐E 除菌41 已杀灭所有细菌和芽胞42 ．抑制细菌的生长繁殖43．以滤过法达到药液中无任何活细菌和死菌44．已杀灭所有病原菌A.5gB. 15gC.20ml D . 60 E. 85g45 .稠浸膏含水量每100g 约为46 .流浸膏含醇量每100ml 至少为47 .干浸膏含水量每100g 约为48 .单糖浆含糖量每100ml 应为A ．备料一起模一成型一盖面一干燥一过筛一（包衣）一质量检查一包装B.备料一和药一制丸条一制丸粒一质量检查一包装c ．备料一起模一盖面一成型一过筛一干燥一（包衣）一质量检查一包装D .基质一熔融一加药物一搅拌一滴制一收丸一选丸一擦丸一质量检查一包装E .基质一熔融一加药物一塑制丸粒一收丸一选丸一质量检查寸包装49.水丸的制备工艺为50 .蜜丸的制备工艺为51. 滴丸的制备工艺为52. 水蜜丸的制备工艺为A .包隔离层B .包粉衣层c .包糖衣层D .包有色糖衣层E .打光53.片剂包糖衣时，单纯的70%（g /g）糖浆用于54．片剂包糖衣时，滑石粉与70％糖浆用于55．片剂包糖衣时，少量滑石粉与35％阿拉伯胶浆用于56．片剂包糖衣时，0．15％氧化铁与70％糖浆用于A ．甲醛熏蒸灭菌法B ．丫射线灭菌法c ．热压灭菌法D ．干热灭菌法E ．滤过灭菌法57．已包装好的中药丸剂58．无菌操作室空气用59．玻璃仪器用60．对热敏感的液体药剂用A ．芳香水剂B ．溶液剂c ．胶浆剂D ．乳浊液E ．混悬液61．难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于62．液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于63．浓薄荷水属于64．纤维素的水溶液属于A •每毫升相当于0 • 2g药材B •每毫升相当于O. 1g药材c •每毫升相当于1g药材D .每毫升相当于2~5g药材E .每毫升含有药材量尚无统一规定65．除另有规定外，普通药物酊剂浓度66．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度67．除另有规定外，浸膏剂浓度68．除另有规定外，流浸膏剂浓度A ．酒制B ．盐制c ．蒸制D ．煮制E ．醋制69．黄芩、黄连、川芎炮制的适宜方法为70．山茱萸、何首乌、黄精炮制的适宜方法为71．大黄、当归、乌梢蛇炮制的适宜方法为72．杜仲、泽泻、知母炮制的适宜方法为A •打粉B •煎煮浓缩成膏c •单提挥发油活双提法D •提取单体E •制成醇浸膏73．制片剂时，处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为74 ．制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为75 ．制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为76．制片剂时，处方中的丝瓜络、桂圆肉的处理方法为A ．RBAB ．EBAC ．Vd D．tp E ．td77．溶出度测定时，药物溶出63．2％的时间78．血药浓度达到峰值的时间79 ．生物利用的速度80．生物利用的程度[x 型题]（多项选择题）共20题，每题1分。