绪论回答下列问题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2. 简述溶剂提取法的原理。
为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取？3. 请将常用溶剂按极性由弱到强排序。
并指出哪些溶剂与水混溶？哪些溶剂与水不分层？4. 采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂？5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂？有何优缺点？6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分？7. 下列溶剂系统是互溶还是分层？何者在上层？何者在下层？①正丁醇-水；②丙酮-水；③丙酮-乙醇；④氯仿-水；⑤乙酸乙脂-水；⑥吡啶-水；⑦石油醚-含水甲醇；⑧苯-甲醇。
8. 简述影响溶剂提取法的因素。
为什么药材粉碎过细，反而影响提取效率？为什么不必要无限制延长提取时间？9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。
10. 溶剂分配法的基本原理是什么？在实际工作中如何选择溶剂？11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。
12. 简述凝胶过滤色谱的原理。
SephadexLH-20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用。
14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点？简述其操作过程。
15. 简述分配色谱的分离原理。
用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱，展开剂应如何处理？16. 在对中药化学成分进行结构测定之前，如何检查其纯度？17. 简述确定化合物分子式的方法。
18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。
19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物，如何弄清它的化学结构？(c) 2008 中国药科大学中药学院.(c) 2008 中国药科大学中药学院.(c) 2008 中国药科大学中药学院.萜类化合物习题三萜及其苷类习题问答题1. 为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂？为什么含人参皂苷能作成注射剂？2. 简述三萜皂苷的检识方法。
3. 简述三萜皂苷的几种水解方法。
4. 对于极性较大的三萜皂苷，常运用哪几种分离方法？5. 薄层色谱及纸色谱常用的显色剂有哪些？6. 1H-NMR谱中，三萜类化合物最大的特征是什么？举例说明。
三萜及其苷类习题问答题1. 为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂？为什么含人参皂苷能作成注射剂？2. 简述三萜皂苷的检识方法。
3. 简述三萜皂苷的几种水解方法。
4. 对于极性较大的三萜皂苷，常运用哪几种分离方法？5. 薄层色谱及纸色谱常用的显色剂有哪些？(c) 2008 中国药科大学中药学院.天然药物化学复习题（药学、药剂本科用）天然药物化学教研室第一章总论一、回答下列问题1．何谓有效成分？无效成分？2．将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列：乙醇(EtOH)、氯仿CHCl3)、乙醚(Et2O)、环己烷（石油醚）、乙酸乙酯(EtOAc)、丙酮Me2CO)、正丁醇n-BuOH)、甲醇(MeOH) 3．下列溶剂是分层还是互溶：丙酮-水、苯-甲醇、正丁醇-水、氯仿-甲醇、石油醚-乙酸乙酯、乙醇-水、氯仿-水。
4．简述硅胶吸附色谱的分离原理，适用哪些类型的化合物的分离？出柱顺序如何？5．简述聚酰胺吸附色谱的分离原理，聚酰胺对被分离的化合物的吸附作用的强弱与哪些因素有关？并排列甲醇、水、氢氧化钠水溶液、丙酮和甲酰胺在聚酰胺柱上的洗脱能力顺序？6．简述凝胶色谱的分离原理，适用哪些类型的化合物的分离？7．简述离子交换法分离物质的原理及影响交换的因素，离子交换树脂有哪几种类型？适用哪些类型的化合物的分离？8．简述正相色谱和反相色谱分离化合物的异同点。
9．简述证明天然化合物的纯度及确定化合物分子式的常用方法。
10．简述紫外、红外、质谱和核磁共振在结构鉴定中的意义。
二、填空1．根据物质在两相溶剂中分配比不同来进行分离的方法主要有（）、（）、（）、（）、（）等。
2．天然药物有效成分的分离和精制方法的基本原理有（）、（）、（）、（）、（）。
3．从药材中提取天然活性成分有（）、（）、（）等法，近年来的新方法有（）和（）。
4．确定化合物分子式的方法有（）、（）、（）。
5．醋酸-丙二酸途径可生成（）、（）、（）类成分；（）是生成萜、甾类的途径；桂皮酸途径和莽草酸途径可生成（）、（）、（）、（）、（）类成分；生物碱类成分是由（）途径生成。
三、选择题A型题（单选题）：1．碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（）。
A 香豆素类化合物B生物碱类化合物 C 酸性化合物2．纸层析固定相是A纤维粉 B 滤纸所含的水 C 展开剂 D 醇羟基3．中药的水提液中，有效成分是亲水性物质，应选用的萃取剂是（）。
4．中药的水提液中，有效成分是亲脂性物质，应选用的萃取剂是（）。
A 丙酮B 乙醇C 正丁醇D 氯仿5．萜类化合物生成的途径是（）。
A 氨基酸途径B 醋酸-丙酸途径C 甲戊二羟酸途径D 桂皮酸途径6．下列化合物进行聚酰胺色谱分离，用乙醇作为洗脱剂，其出柱的顺序是（）A. b>d>a>cB. a>b>c>dC.d>d>a>dD.c>a>b>da. b.c.d.7．反相色谱的主要填料为（）A. 硅胶B. 纤维粉C. RP-2,RP-8,RP-18D. 聚酰胺8．某化合物的碳谱的羰基的化学位移是190.1和183.6ppm,该化合物是（）. A B.C.D.B型题（配伍）：A分配 B.分子大小 C.氢键吸附 D.离子交换 E.吸附1．硅胶色谱的原理是( )2．葡聚糖凝胶色谱的原理是( )3．聚酰胺色谱的原理是( )4．纸层析色谱的原理是( )5．离子交换的原理是( )A多糖和蛋白B脂类C 游离生物碱D 酸类成分E蛋白质6．在碱性提取液中加入酸、调PH至强酸性产生的沉淀为（）7．将酸性提取液调PH至强碱性产生的沉淀为（）8．在水提取液中加入乙醇、沉淀出的化合物为（）9．在乙醇提取液浓缩液中加入水产生的沉淀为（）10．在水溶液中调PH值至等电点产生的沉淀为（）X型题（多选题）：1．1H-NMR谱对于化合物的结构鉴定可以提供的信息有A氢的类型B.氢的数目C.碳的数目D.与氢相邻原子或原子团的情况E.碳的类型2．测定分子式的方法有（）A. 元素分析法B. 同位素丰度比法C. 氢谱D. 高分辩质谱E. 碳谱3．化合物结晶的纯度检查方法有（）A. 颜色反应B. 测定熔点（纯品熔距小）C. 观察晶型（纯品晶型一致）D. TLC（纯品单一点）E. HPLC（纯品为单一峰）4．与水互溶的有机溶剂有A. MeOHB. BuOHC. Et2OD. Me2COE. EtOH四、写出该化合物的的归属2.74（1H,dd,J=2.9,17Hz），3.19(1H,dd,J=12.9,17Hz),5.46(1H,dd,J=2.9,12.9Hz)，5.95(1H,d,J=2.2Hz)，5.96(1H,J=2.2Hz)，6.90(2H,d,J=8.4Hz)7.40(2H,d,J=8.4Hz).五、完成反应式：第二章糖和苷一、简答下列问题１．什么是苷类化合物、苷元、苷键？按照苷键原子的不同苷类可分为哪几类？２．什么是多糖？其包括哪些类型？3．测定苷键类型的主要方法有哪些？4．.什么是苷化位移？其意义是什么？5．简述糖的苷化位移与苷元的关系。
6．写出葡萄糖的Haworth式结构及其优势构象式。
7．某化合物A为三糖苷，根据以下13C-NMR δppm数据，推测其糖和糖的连接位置。
C1 C2 C3 C4 C5 C6A的糖上碳信号103.3 78.8 76.9 78.1 77.9 61.3 102.0 74.1 72.8 73.7 70.4 18.6 100.3 72.5 72.7 73.9 69.6 18.5β-D-葡萄糖96.5 74.8 76.4 70.3 76.5 61.7α-L-鼠李糖95.0 71.9 71.1 73.3 69.4 18.0二、填空１．用于糖的鉴别试剂是（），常用的纸层析显色剂是（）。
２．苷键酸水解的难易顺序是①（）、②( )、③（）①A.O-苷 B. C-苷 C. S-苷 D .N-苷②A.α-氨基糖苷 B.α-羟基糖苷 C.α-去氧糖苷③ABCD3．难水解的苷类化合物常用（）法水解，可得到完整的苷元。
4．苷类化合物甲基化常用的方法有（）、（）、（）、（）5．β苷键的葡萄糖双糖乙酰解的难易程度是（）>( )>( )>( )6．多糖分离纯化的方法有（）（）（）（）等。
7. 决定糖链连接顺序的主要方法有（）（）（）（）（）。
三、选择题A型题1．C-苷水解的最佳条件是（）A.浓酸催化B.碱催化C.酶催化D.Smith水解E.稀酸催化2．麦芽糖酶能水解（）A.半乳糖苷B.甘露糖苷C.鼠李糖苷D.α-葡萄糖苷E.β-葡萄糖苷3．某糖苷的1H-NMR端基碳J为6-8Hz该苷为A.α-D-甘露糖苷B.β-D-甘露糖苷C.α-L-鼠李糖苷D.α-D-葡萄糖苷E.β-D-葡萄糖苷B型题A麦芽糖酶B.转化糖酶C.芥子酶D.苦杏仁酶E 蜗牛酶（混合酶）1．可水解硫苷的酶是（）2．可水解α-葡萄糖苷的酶是（）3．可水解果糖苷的酶是（）4．可水解β-葡萄糖苷的酶是（）5．可水解各种苷的酶是( )A山慈菇苷B黑芥子苷C巴豆苷D芦荟苷E毛茛苷6．根据苷键原子分类,属于C苷的是7．根据苷键原子分类,属于醇苷的是8．根据苷键原子分类,属于N苷的是9．根据苷键原子分类,属于S苷的是10．根据苷键原子分类,属于酯苷的是X型题1．可被碱水解的苷有（）A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.有羰基共轭的烯醇苷E.成苷的羟基的β位有负性取代基者2．采用Smith降解C-苷时，其降解产物是丙三醇的有（）。
A.葡萄糖B.鼠李糖C.甘露糖D.半乳糖E.阿拉伯糖3．测定糖链结构主要解决的问题是（）A.单糖的组成B.糖和糖的连接位置和顺序C.苷键的构型D.糖和苷元的连接位置4．提取苷类化合物时，抑制或破坏酶活性的方法有（）A.用乙醇提取B.用沸水提取C.用冷水提取D.用甲苯提取E.在中药中甲一定量的碳酸钙，用水提四、完成下列反应1．2．3．五、已知豆甾醇〔α〕D=-50.98o分子量=412，豆甾醇-D-葡萄糖苷〔α〕D=-47.56o分子量=574，试用Klyne法计算豆甾醇-D-葡萄糖苷的苷键构型。
第三章苯丙素类一、简答下列问题1．写出下列化合物的结构式：七叶内酯、七叶苷、补骨脂内酯、伞形花内酯;识别鬼臼毒素、五味子素的结构类型。
2．香豆素类化合物和碱反应的特点是什么？3．写出该化合物1H-NMR谱氢的归属1H-NMR（δppm）:3.90(3H,S)，3.99(3H,S)，5.40(1H,D2O可交换)，6.15(1H,dJ=9Hz)，7.88(1H,dJ=9Hz)，6.38(1H,S)。