溶解性总固体（称量法）
（GB/T 5750.4－2006）
1 原理
1.1水样经过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过过滤器的不溶性微粒等。

1.2烘干温度一般采用1050C±30C。

但1050C的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。

采用1800C±30C的烘干温度，可得到较为准确的结果。

1.3当水样的溶解性总固体中含有多量的氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。

此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。

2 仪器
2.1分析天平，感量0.1mg。

2.2水浴锅。

2.3电恒温干燥箱。

2.4瓷蒸发皿，100ml。

2.5干燥器：用硅胶作干燥剂。

2.6中速定量滤纸或滤膜（孔径0.45um）及相应滤器。

3 试剂
碳酸钠溶液（10g/L）：称取10g无水碳酸钠（Na2CO3）,溶于纯水中，稀释至1000ml。

4分析步骤
4.1溶解性总固体在1050C±30C烘干。

4.1.1将蒸发皿洗净,放在1050C±30C烘箱内30min，取出，于干燥器内冷却30min。

4.1.2在分析天平上称量,再次烘烤,称量,直至恒定质量(两次称量相差不超过0.0004g)。

4.1.3将水样上清液用滤器过滤。

用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。

4.1.4将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。

将蒸发皿移入1050C±30C烘箱内，1h后取出。

干燥器内冷却30min，称量。

4.1.5将称过质量的蒸发皿再放放1050C±30C烘箱内30min，干燥器内冷却30min称量，直至恒定质量。

4.2溶解性总固体在1800C±30C烘干
4.2.1将蒸发皿在1800C±30C烘干并称量至恒定质量。

4.2.2吸取100ml水样于蒸发皿中，精确加入2
5.0ml碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。

同时做一个只加25.0ml碳酸钠溶液的空白。

计算水样结果时应减去碳酸空白的质量。

5计算
P（TDS）＝（m1-m0）×1000×1000/V (1)
P（TDS）—水样中溶解性总固体的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
m0—蒸发皿的质量，单位为克（g）；
m1—蒸发皿和溶解性总固体的质量，单位为克（g）；
V—水样的体积，单位为毫升(ml)。

6精密度和准确度
279个实验室测定溶解性总固体为170.5mg/L的合成不酒瓶，105烘干，测定的相对标准偏差为4.9%,相对误差为2.0%；204个实验室测定同一合成不样，1800C烘干测定的相对标准差为5.4%，相对误差为0.4%。

水质悬浮物的测定重量法
1 适用范围
本标准适用于地面水、地下水、也适用于生活污水和工业废水中悬浮物测定。

2定义
水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45um的滤膜，截留在滤膜上并于103~1050CO烘干至恒重的固体物质。

3 试剂
蒸馏水或同等纯度的水。

4 仪器
4.1全玻璃微孔滤膜过滤器。

4.2CN－CA滤膜过滤器。

4.3吸滤瓶、真空泵。

4.4无齿咀镊子。

5 采样及样品贮存
5.1 采样
所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。

再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。

在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。

然后，采集具有代表性的水样500~1000mL，盖严瓶塞。

5.2样品贮存
采集的水样应尽快分析测定。

如需放置，应贮存在40C冷藏箱中，但最长不得超过七天。

6步骤
用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103~1050C烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。

反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≦0.2mg。

将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。

以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。

量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。

使水分全部通过滤膜。

再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。

停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103~1050C下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。

反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≦0.4mg为止。

7结果
悬浮物含量C(mg/L)按下式计算：C＝（A—B）×106/V
式中：C—水中悬浮物浓度，mg/L；
A—悬浮物+滤膜+称量瓶重量，g；
B—滤膜+称量瓶重量，g；
V—试样体积，mL 。