常见的风湿病
1、关节痛和关节炎
关节痛(arthralgia)和关节炎(arthritis)时关节是最常累及的组织，受累后的症状为疼痛、有的伴有肿胀。
关节痛是许多自身免疫性风湿病(又名结缔组织病)共有症状，也是一个致人不安的症状，有必要探索其原发病而予以治疗，同时必需给予镇痛药对症治疗。
在病因(如外伤)或原发病未能控制时亦应给以镇痛药治疗。
2、类风湿关节炎
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis RA)累及多个关节的慢性炎症性自身免疫病。
其主要症状为对称性的小关节晨僵,肿痛，功能障碍，部分病人伴有低热、乏力、血管炎等。
本病应在早期就进行合理治疗，否则必致骨破坏、关节畸形和功能丧失。
3、系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是自身免疫介导的，以免疫性炎症反应为突出表现的弥漫性结缔组织病。
SLE特征性的皮肤黏膜损害是蝶形红斑，光敏感、脱发、盘状红斑和口鼻黏膜溃疡等。
SLE常出现对称性多关节疼痛、肿胀，通常不引起骨质破坏。
50%～70%的SLE出现狼疮性肾炎(lupus nephritis, LN)，临床表现为蛋白尿，尿红细胞增多，晚期肾功能不全，它对预后影响大。
此外，还有神经精神狼疮(neuropsychiatric lupus NPSLE) 或侵害呼吸系统、心脏、肠系膜等。
4、强直性脊柱炎
强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种慢性炎症性疾病，主要侵犯脊柱和骶髂关节，临床上主要表现为炎性腰背痛或僵硬，部分患者可有外周关节炎、
肌腱端炎、眼炎等表现。
该病主要累及青壮年，疾病晚期出现脊柱强直、畸形和功能受限。
有明显的家族聚集倾向，与HLA-B27强相关。
确切病因不清楚。
AS 的治疗包括教育、休息、适度的体能锻炼、非甾体类抗炎药和物理治疗。
5、银屑病关节炎
银屑病关节炎(psoriatic arthritis，PsA)，银屑病中有约10% - 30%患者的关节可以受累。
所受累的关节部位有远端指(趾)间关节、脊柱、骶髂关节等，其轻重不一；部分患者可出现难以控制的、甚至残毁型的关节炎，导致严重残疾。
6、多发性肌炎和皮肌炎
多发性肌炎(polymyositis)、皮肌炎(dematomyositis)均属非化脓性炎性肌病，有的尚伴有特征性皮肤改变的自身免疫病。
它们都以对称性的近端肌无力，血清肌酶升高，肌电图出现肌源性损害(炎症和坏死) 为其临床特征。
常可累及肺脏。
多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，伴有Gottron型皮疹的肌炎则称皮肌炎。
7、干燥综合征
干燥综合征(Sjogren's syndrome,)是主要累及外分泌腺体、亦可累及其他组织的系统性自身免疫病。
异常的免疫反应造成了干燥综合征患者泪腺和唾液腺的破坏和功能异常，出现眼干、口干等症状。
许多患者的异常免疫反应还累及血液、肝、肾、肺等重要脏器，造成血细胞减少、小胆管炎、肾小管酸中毒、肺间质病变，病情严重者可危及生命。
大约5%的患者可最终发展成为淋巴瘤。
8、系统性硬化症
系统性硬化症(systemic sclerosis)是以皮肤组织间质和血管纤维化为基本病理改变的自身免疫病。
疾病早期出现皮肤肿胀性反应，随后出现显著的皮肤的肿胀、硬化(失去弹性)，继以萎缩。
组织间质的纤维化也发生在心、肺、肾、胃肠道等
内脏器官，造成其功能障碍。
系统性硬化病变的严重程度和进展速度变化较大，对治疗的反应一般较差，脏器受累者预后很差。
9、韦格纳肉芽肿
韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis, WG)是以毛细血管、微小动静脉受累为主的系统性坏死性肉芽肿性血管炎。
其典型临床特征为三联征，即上呼吸道、下呼吸道(肺)及肾脏病变。
在不应用糖皮质激素和免疫抑制剂的患者平均存活期为5个月，其82%的病人在1年内死亡；应用糖皮质激素和环磷酰胺联合治疗可明显地改善本病的预后。
10、风湿热
风湿热(rheumatic fever)是上呼吸道A组乙型溶血性链球菌感染后引起的一种免疫性疾病，可累及关节、心脏、皮肤，神经系统、血管等。
心肌炎的反复发作可导致风湿性心脏病。
本病多见于青少年。
前驱症状表现为发热、咽痛、颌下淋巴结肿大等上呼吸道感染表现，2～6周后出现典型表现如游走性多发性大关节炎、心肌炎、皮下结节、环形红斑、舞蹈病。
11、骨性关节炎
骨性关节炎(osteoarthritis, OA)是最常见的关节病。
好发于中年以后的慢性关节炎，其患病率随年龄增大而增加。
多累及负重关节如膝，髋，颈、腰椎以及手的小关节。
本病起病缓慢，症状逐渐加重，主要表现为关节痛、晨僵(短暂)，肿胀，受累关节骨性肥大、骨擦音及功能障碍，急性发作时可出现关节腔积液，重症患者出现关节畸形。