苯丙酮尿症
1.
以下关于不同年龄血苯丙氨酸理想控制范围，有误的是（20分） E
∙A、0～3岁：120～240
∙B、3～9岁：180～360
∙C、9～12岁：180～480
∙D、12～16岁：180～600
∙E、>16岁：600～900
2.
以下关于苯丙酮尿症的概念，描述有误的是（20分） A
∙A、苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU）是常染色体显性遗传病
∙B、PKU是苯丙氨酸羧化酶基因突变导致酶活性降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致疾病
∙C、PKU是氨基酸代谢障碍中较常见的一种
∙D、PKU临床表现为智力发育落后，皮肤、毛发色素浅淡，鼠尿臭味
∙E、我国PKU的患病率约为1:10000
3.
以下关于高苯丙氨酸血症治疗，有误的是（20分） A
∙A、患儿采用高苯丙氨酸配方奶
∙B、由于每个患儿对苯丙氨酸耐受量不同，需要定期测定苯丙氨酸浓度调整食谱，低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春期
∙C、成年患者在妊娠前重新开始饮食控制血苯丙氨酸浓度120～360μmol/L直至分娩∙D、家族史的夫妻可进行DNA分析，进行遗传咨询和产前基因诊断
∙E、PKU：一旦确诊立即治疗，治疗目标：维持血苯丙氨酸浓度在120～360μmol/L较为理想
4.
以下关于苯丙酮尿症的临床表现，描述有误的是（20分） C
∙A、临床上将所有血苯丙氨酸>120μmol/L称为高苯丙氨酸血症
∙B、从病因上将高苯丙氨酸血症分二大类：苯丙氨酸羟化酶缺乏和PAH的辅酶-四氢生物蝶呤缺乏两类
∙C、高苯丙氨酸血症治疗方法相同
∙D、四氢生物蝶呤相关酶缺乏，症状更重
∙E、新生儿期：出生时正常，大部分无异常表现
5.
以下关于苯丙酮尿症的实验室检查，描述有误的是（20分） B
∙A、常用的检查有血浆游离氨基酸分析和尿有机酸分析
∙B、酶学诊断：二氢蝶呤还原酶缺乏时该酶活性明显升高
∙C、DNA分析：苯丙氨酸羟化酶、6-丙酮酰四氢喋呤合成酶、二氢喋呤生物还原酶等进行基因诊断
∙D、尿喋呤图谱分析：用于四氢生物喋呤缺乏症的诊断；高压液相分析尿液中新蝶呤明显增加、生物蝶呤减少
∙E、苯丙氨酸浓度测定：正常值<120μmol/L（2mg/dl）。