20XX年医院药事管理委员会年终工作
总结
根据医院管理年活动精神,我院按照要求全面对药事管理情况进行检查,情况总结报告如下:
一、药事管理组织、药学部门与管理制度
1、设有由院领导、医务科、院感科、药剂科和临床科室等部门管理和临床专家组成的医院药事管理委员会,组成人员均具有高级技术任职资格。
(组成人员名单)
2、制定了药事管理委员会工作制度和职责,每年定期召开工作会议。
医院药事管理委员会按照《药品管理法》有关法律法规制订本院药品管理相关制度,常用药品目录和手册,对本院拟购进药品进行审核,分析本院临床诊疗用药及特殊药品使用情况,导临床合理用药等。
(会议记录)
3、医院药剂科现有专业技术人员56 名,占本院卫技人员总数1581 名的 3.54%(未达标),包括主任药师 2 名,副主任药师7 名,
主管药师 30 名,药师 7 名,药 剂科负责人为主任药师职称,大学本科 历。
4、药剂科建立完善了门急诊药房、住 院部药房、
室、临床药
学室等各部门工作制度,以及处 方调配管理制度和特殊药品管理制度。
5、无非药学技术人员从事药学专业技 术工作的情况; 每两年对所有人员进行一次 体检,并建立了健康档案。
6、药学部门配备了保证开展工作的工 具书( 2013 版《药典》、《临床用药须知》 、 第 16 版《新编药物学》和《医疗机构制剂 规范》等),具备获取专业信息的网络条件 并能使用挂网方式向临床传递药学信息。
二、临床药学管理
1、开展了以合理用药为核心的临床药 学工作,建立了临床药师制。
认真落实临床 药师的培训工作,选派多名药师参与培训, 同时承担了卫生部和省卫生厅临床药师培 训基地的工作。
2、临床药师深入临床参与查房,能认 10 名;药 学 中心药房、药检室、药库、制剂
真书写查房记录和药历。
3、 成立了医院ADF 领导小组,设有ADR 工作小组,制定了工作制度,并做好工作记
录。
20XX 年、20XX 年连续两个年度取得了 南昌市药品不良反应工作开展 “先进单位
4、
认真开展了面对患者的用药咨询服
务和合理用药宣传,在门诊大厅设有“用药 咨询台”,解答患者的各种用药问题,对咨 询问题进行了分类登记。
(登记表) 三、处 方与调剂管理
1、 认真执行《处方管理办法》 ,组织医 务人员及药学人员进行了《处方管理办法》 的学习培训
2、 建
立了处方点评制度,每月开展处 方点评工作, 对各科室每月处方质量进行点 评通报。
定期由合理用药监督小组抽查 200 元以上处方进行审查。
(点评记录)
3、 门诊发药严格执行“四查十对”制 度,要求每一位窗口的药剂人员都要向患者 交待清楚药品的用法、用量及注意事项;在 发出的药袋上”。
(培训记录)
贴有患者姓名、药品名称、规格、用法、用量等。
4、在药房设有登记本,对不合格及不合理用药处方进行登记,并向处方医师提出更改意见。
5、药品凭医师处方开具,药师凭医师处方调剂,不存在邮寄药品行为,不存在以义诊、义卖、咨询、试用、验证等名义销售药品的情况。
四、药剂管理
1、执行国家有关药品管理的法律法规,建立了药剂管理相关制度:药品采购、验收、储存、养护等管理制度,药品集中招标采购管理制度,药品新品种准入筛查制度及近效期药品管理等制度。
2、规范药品购销行为,与各药品供应单位签订了《药品购销合同》,留存药品供应单位的资质材料(“一证一照”及GSP认证证书、授权委托书)。
3、严格执行江西省药品集中招标采购管理的有关规定,按中标目录购进招标药品。
本院所需药品统一由药学部门采购,严禁从非法渠道采购药品, 保证临床用药安全。
4、按照医疗机构药品采购、储存、保
管、养护的有关规定:
(1)进口药品入库要求供应单位提供 了加盖有供应单位印章的《进口药品注册 证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品 通关单》的复印件。
(2)采购同一通用名称药品的口服制 剂、注射剂,
不超过
外)。
不存在非药学部门采购药品的行为, 从事药 品采购人员是药学专业技术人员。
( 4)认真进行药品入库验收的各项登 记,药品储存库设立了阴凉库、冷藏库,配 备了保证药品质量的设施(陈列摆放设备、 地脚架、避光通风设备、温湿度计、照明设 施及防尘、 防潮、防污染、 防鼠、防虫等“五 防”设施)。
库存药品分类存放,实行了色 标管理。
五、药物临床使用管理
1、制定了药物临床应用管理工作制 度、实施办法及本院《基本用药目录》 。
2、制定了本院《抗菌药物临床应用规 范或实施细则》 ,并进行了抗菌药物临床监 2 种(除特殊情况 3)药品采购计划, 实行逐级审批制,
测,采取了干预措施。
3、建立完善并认真落实单品种用药总量监控公示制度,医师
医师用药情况监控制度和
合理用药评价、通报
制度等四项制度。
成立了医院“合理用药监督小组” ,制订了合理用药管理制度,对四项监控制度的执行进行监督。
4、从严监管临床用药,执行设定的临床用药“红线” ,不违规,不突破,促进临床药物的合理使用。
具体如下:
(1)抗菌药物的临床使用实行分线管理,要求遵循《抗菌药物临床应用指导原则》,合理使用抗菌药物,并定期抽查统计临床科室实际使用情况,交医院合理用药小组通报;
(2)同时,作为卫生部抗菌药物监测网成员单位,借助这个平台,定期对抗菌药物使用情况进行调查分析,对某些抗菌药物实行限制性使用措施,我院20XX 年度抗菌药物占药品消耗比例为25.7%;
(3)院感科每季度一期,通报医院常
监控情况, 罚;
(6) 示制度》, 单品种用药
情况进行监控, 的药品进行实
行公示, 连续排名前 品采取降价让利患者、控量进药、组织违规 调查等措施;
( 7)医院每年不定期组织了临床合理 用药培训,每月一次对医师用药情况监控、 评价、通报,限定门诊处方用药量,医院合 理用药小组每月对临床科室、 临床医生用药 情况进行抽查, 对超常规用药的临床医生实 行了警示谈话、 通报、 停止处方权等处理;
( 8 )临床医生合理用药情况列为医生 道德评估和医疗质量考核的重要内容, 记入见病原菌及细菌耐药情况;
(4)医院病原微生物和药敏试验工作 场所,制订有相关管理制度及工作规程;
( 5)制定了《医院控制各科药品比例 暂行管理办法》 ,医院每月公布各临床科室 药费比例控制情况, 并在院周会上通报每月 对超比
例科室按管理办法进行处
建立了《单品种用药总量监控公 每月由纪检、医务科、药剂科对 [亠 位 对用量在前 位的药
个人档案。
六、特殊药品使用管理
1、严格执行国家麻醉、精神药品管理的有关规定,建立健全并完善了特殊药品采购、储存、保管和使用制度。
2、医院设有由分管院长、医务科科长、药学、护理、保卫等部门人员组成麻醉、精神药品管理机构,醉、精
医务科指定了专人负责麻神药品的日常管理工
作。
3、建立了麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、使用及报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度。
4、严格实行“五专”管理麻醉药品、精神药品,验收记录完整规范,具有安全的储存防护措施,专人负责、双人双锁,建立了进出专用帐册,专用处方进行专册登记。
5、门诊药方设有特殊药品专门窗口,严格审查处方登记各项内容,按规定按限定剂量发药;住院患者特殊药品处方当日开具,每张处方限 1 日常用量。
6、相关管理部门定期组织开展了对麻醉、
精神药品使用情况专项核查工作并做好
记录,督促改进。
七、医院制剂管理
1、医院制剂配制符合制剂配制要求, 建立完善了制剂配制的管理制度及技术操 作规程,保证制剂质量。
2、配制制剂符合质量要求,未经检验 的药品不使用;制剂除供本院使用外,无对 外销售或变相销售等制剂外卖情况, 。
3、具有《制剂许可证》及所配制剂品 种的批准文号,按规定有制剂批记录,保留 有原
始检验记录;检验设备、仪器、场所符 合
规定;严格按照制剂价格批文定价。
八、其它
1、医院是卫生部抗菌药物监测网成员 单位,监测网已建立运行。
2、正在着手制定本院基本药物处方 集。
3、医院正在准备制定其它部分药物临 床应用规范。
4、医院开展了两个移植科抗免疫排异 药物的监测(TDM 工作。
口. 号,。