1。

目的
对治具制作过程进行规范性管理。

2。

适用范围
适用于公司内所有生产治具的制作。

3。

操作流程/职责和工作要求
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PE、IE或其他需求部门提出制作申请
1．注明测试功能、治具制作要求及简图；
2．少量治具提前3天申请,批量治具提前6天申请；
3．提供相关套料；
4．部门主管签字。

审核数量、方式是否合理，是否有库存。

共同制定制作方案
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1、已申报过的物料直接给供货商下达订购单;
2、未申报过的物料进行价格审核；
3、定期对已申报过的物料价格进行重新评估。

寻找三家以上供应商进行报价。

对所报价格进行比较,选定一个最佳性价比厂商，填写《物料价格审批表》.
文员传递各级领导签署。

计划部与成本核算部对已审核过的物料品种及其价格进行登记备案。

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按方案制作治具
使用部门工程师根据使用要求对治具进行验收。

编号方法：
PIE—CD5TSD—001
该机型治具序列号
使用治具机型
使用部门代码
在治具上贴上“治具标签"及“准用证”，
准用证注明日期及有效期并签字。

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