离子色谱原理
1.淋洗液输送系统 包括:淋洗液贮瓶、高压泵
淋洗液贮瓶 主要用于盛装贮存淋洗液,有如下要 求: 使用非金属材质 无离子溶出 具有一定的耐压性能 可方便安装空气过滤装臵及外接惰 气
注意: Na2CO3/NaHCO3体系 要求相对低一些,淋洗液现用现配,当 天用完基本不会出现问题,可不加惰气 保护,建议加上去。 NaOH体系 要求相对高一些, NaOH易吸收空气中 的CO2,引起背景电导上升,基线上漂, 保留时间慢慢前移。必须加惰气保护
载样(3.分离系统 主要用于分离样品中的待测离子,是 离子色谱的核心部件。 通常包括:保护柱、分离柱和柱前过 滤器三部分 根据分离原理不同可分为: 离子交换色谱 离子排斥色谱 离子对色谱 我们将以应用最多的离子交换色谱来 讨论分离的原理
以阴离子为例说明分离机理 离子交换树脂填料,表面键合了离子 交换功能基,待测离子及淋洗液都与 其达到离子交换平衡
由上式可知:
A/L的值是电导池的一 个常数, 待测离子的电导率,只与检测的 离子的电导之和有关,检测离子 的电导又与极限摩尔电导有关。
25℃时常见离子的极限摩尔电导
阳离子 cm2/(Ω· 阴离子 cm2/(Ω· mol) mol) H+ 350 OH198 Li+ 39 F55 Na+ 50 Cl76 K+ 74 Br78 NH4+ 73 NO371 Mg2+ 53 PO4380 Ca2+ 60 SO4280
离子色谱使用的进样器是六通阀 可分为前进样和后进样两种 国外的离子色谱厂家多采用后进样阀 国内的厂家多采用前进样阀
前进样六通阀的流路转换
废液
1
废液
1
6
6
泵
2 5 3 4
废液
泵
2 5 3 4
废液
载样(LOAD)
进样(INJECT)
后进样六通阀的流路转换
废液
1
废液
1
6
6
泵
2 5 3 4
泵
2
废液
3 4
高压泵系统 主要用于为整个分析系统连续不断的 提供淋洗液 要求: 脉动小,尽量无脉动,多用双柱塞往 复泵 耐酸碱腐蚀,通常使用PEEK材料 耐高压,30Mpa内可正常运行 流量精确,重复性在0.5%以内 流速在0.01-5.00mL/min内可调
2.进样系统 分为手动进样和自动进样 大多数用户采用手动进样,在具体的 操作方式上,又分为气动转换、电动 转换、手动转换。 气动转换、电动转换,可能过工作站 来控制 手动转换,靠手扳动切换LOADT和 INJECT,不适合工作站自动控制。
离子色谱简明原理
离子色谱概述 20世纪初茨维特成功分离植物提取液的 有效成份
20世纪20年代至80年代气相色谱、液相 色谱逐步成熟起来
1975年H.Small等人提出离子色谱这一概 念,在分离柱后连接抑制柱,用抑制法 来提高灵敏度,并于同年商品化 1979年Fritz等人提出了非抑制离子色谱, 采用低容量柱和低背景电导的弱酸及其 盐为淋洗液。
定量 检测离子的浓度与峰面积或峰高成正 比,所以通常以峰面积或峰高为定量 依据,通过标准曲线定量。 使用较多的是以面积为依据的多点外 标法。
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瑞士万通882型离子色谱仪
瑞士万通
正面
后面
谢谢大家
离子色谱组成
IC set-up
Pump Purge valve
Eluent
Sample
Regeneration and rinsing
Waste
一台离子色谱仪由6个系统组成: 1.淋洗液输送系统 2.进样系统 3.分离系统 4.抑制和衍生系统 5.检测系统 6.仪器控制和数据采集处理系统
离子色谱原理综述 以泵为淋洗液输送动力,通过离子交换 分离,柱后连接抑器来降低背景电导, 提高灵敏度,电导检测器检测,以保留 时间定性,峰高或峰面积定量的一种仪 器
以上两种设想通过抑制器都可 以实现
早期抑制使用抑制柱,其反应如下: OH-淋洗液
R-H++NaOH
R-Na++H2O
HCO3-+CO32-淋洗液 2R-H++Na2CO3 2R-Na++H2CO3 待测离子(以Cl-例) R-H++NaCl R-Na++HCl
检测离子的电导提高,背景的电导 降低,此时抑制器的作用体现出来:
离子色谱的定性和定量
定性 通常在相同的色谱条件下,通过与标准 溶液的保留时间对照来定性,如果保留 时间一致,则可能是同一种离子。 当在样品中加标后峰高增加,调整淋洗 液比例后,两者保留时间变化一致,基 本可确定是同一种离子
在离子色谱中还可以根据某些离子的 保留特性,凭经验来定性。 如PO43-,在不同的pH值,分别以1价 、2价、3价存在。其保留行为也发生 变化。 pH增加时保留时间加长,pH缩小时保 留时间缩短,其出峰时间变化大
电导池检测的是阴阳离子的总电导, 以0.1mmol/LNaCl溶液为例: 电导=0.1×(50+76) =12.6μS/cm
设想1:如果能将Na+以极限摩尔电导 最高的H+代替则:
电导=0.1×(350+76) =42.6μS/cm
电导提高了30 μS/cm,用于分离后的
检测则大大提高了灵敏度
以阴离子分析为例,常用的淋洗液有: Na2CO3、NaHCO3、NaOH等 都是强电解质,有极高的电导响应, 有效的降低其电导可提高检测的灵 敏度。 设想2:如果将阳离子替代为H,则 都成为了弱酸(H2CO3 、 H2O ), 其电导极大降低。
Resin-NR3+ OH+ AResin-NR3+A- + OH-
待分析阴离子被淋洗液带入色谱柱后, 与功能基结合,在淋洗液的不断洗脱下, 离子又被洗脱下来,不同离子与功能基 结合的时间长短不一样, 基于此原理, 各离子得到分离。
色谱分离示意图
淋洗液
离子型物 质
分离机理示意图(以阴离子离子交换为例)
5.检测系统
用于通过检测池溶液的实时检测 最常用的检测器是电导检测器
安培检测器、紫外检测器也得 到较多应用,其它检测器的应用较少
电导检测器 是一种通用检测器,通过检测通过电导 池溶液电导信号来做出检测,主要用于 无机阴阳离子和部分有机酸的分析 要求: 无机阴阳离子pKa<7,pKb<7 有机酸为极性有机酸,如甲酸、酒石酸 柠檬酸等 离子色谱的大部分工作都是用电导检测 器完成的
注意: 电导检测器,以电导为测量对象,电导 值的大小受温度影响。 温度每变化1℃,电导值变化2%
Detector block
6.仪器控制和数据采集处理系统 仪器控制 包括:泵的相关设臵 检测器参数设臵 抑制电流设臵 手动及自动进样器设臵 淋洗液发生装臵设臵 传感器信息反馈 远程控制
数据采集处理 包括:谱图信息记录 谱峰积分处理 统计数据报表 定量方法选择 标准曲线计算 分析报告生成 结果输出
3.选择性好 分析不同的离子,可有多种不同选择 性的色谱柱供选择。 不同的离子还可选择不同的分离方式 和检测方法 如:离子排斥柱更适合分析有机酸; 紫外检测器可选择性检测NO2-、 NO3-
4.一次进样同时分析多种离子 相对于其它检测方法,色谱的优势在 于分离。通过梯度淋洗一次进样可分 析30多种离子,还可分析不同的价态 比如:Fe2+ 、Fe3+
降低背景电导,提高待测离子的灵 敏度
1) Eluent with sample
3) Rinsing phase
Suppressor rear view
2) Regenerating phase
MSM 抑制器需要通过化学方法进行再生. 1) 流动相通过抑制器,电导降低.
2) 内部消耗过的部分使用用硫酸再生 (H2SO4) 3) 再生液用水洗去 (H2O).
离子色谱的优势
1.快速方便 可在10分钟快速分析F- 、 Cl- 、 Br- 、 NO2- 、 NO3- 、 PO43- 、 SO42 –等阴 离子和Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、 Ca2+等阳离子。现在出现的快速柱可 在5分钟内完成上述七种阴离子的分析
2.灵敏度高 离子色谱可分析的浓度范围从μg/Lmg/L50 μL的进样量, F-检测限小 于1 μg/L。 通过加大进样量或富集,检测限可达 到pg/L,可用于电厂、电子行业的高 纯水检测
NR3+-季铵盐
O-CO2H- -碳酸氢根
Cl- -氯离子
4.抑制系统 主要作用是降低背景电导,提高检测 的灵敏度。 现在使用的抑制器包括:
抑制柱及改进的抑制柱
电化学自动再生抑制器
抑制器的作用 柱后连接抑制器是离子色谱区别 于液相色谱的特征之一 为什么离子色谱需要抑制器这一 部件?作用是什么?
简单说就是: 降低背景电导,提高待测离 子的灵敏度
如何实现 电导检测器属通用型检测器 各离子的峰高=离子电导 - 背景电导 如果能够提高检测离子的电导响应 ,降低背景电导,就可以提高检测灵 敏度
如何提高待测离子的灵敏度? 如何降低淋洗液的背景电导?
在稀溶液中,待测离子的检测符 合Kohlraush定律: 1/R=1/1000×A/LΣciλi A-电极截面积 L-两极间距 ci-离子浓度 λi-极限摩尔电导