研究不同因子对肠道平滑肌生
理特性的影响实验
一实验原理
取离体兔肠段置于台氏液中，用计算机采集
系统扫描其收缩曲线，假如滴加不同的因子，观
察他们对于离体肠段平滑肌收缩的影响。

通过这
种观察，学习离体肠段平滑肌的实验方法，分析
酸和碱环境下以及不同中药试剂下消化管的收
缩作用。

二、试剂配制
1000ml台氏液：NaCl 8.0g、KCl 0.2g、
10% MgCl
2 0.1g NaH
2
PO
2
0.05g 、NaHCO
3
1.0g、CaCL
2
0.2g、葡萄
糖 1.0g。

蒸馏水加至1000ml。

配制Ph分别为6.0,7.0,8.0的试剂，以盐酸和氢氧化钠为原料。

并且分别准备好10ml的王老吉，菊花茶，凉茶王，藿香正气水。

三、材料与器材
家兔两只
计算机BL-310生物机能系统、HU-I型力换能器、麦氏浴皿、恒温水浴锅、温度计、手术器械、注射器、缝针、大小烧杯、滴管、丝线。

四、实验步骤
1．如右图装好实验装置，麦氏浴槽外的水浴温度为37℃，浴槽内调温至37±0.5℃.
2．制备离体兔肠段
兔耳缘静脉注射乌拉坦，致其昏迷后立即剖开腹腔，找到胃幽门与十二指肠交界处。

在十二指肠起始端扎一线，剪取十二指肠、空肠，放入冷台氏液内。

先用20m1注射器冲洗肠内容物，冲洗干净后剪成若干约1．5cm长的小肠段(每一实验小组一段)。

在其两端结扎，一端做一短线环固定在通气的L管下方或浴皿内，另一端扎线与张力传感器相连。

将肠段完全浸浴在调好温度的麦氏浴槽中，并调整好台氏液充气量(小气泡接连不断)。

游离及取出肠段时，动作要快，取兔肠及兔肠穿线时，尽可能不用金属及手指触及。

为保持离体肠段的活性，可先预冷充氧的营养液，游离肠段及穿线在预冷的营养液中进行。

3．开启计算机采集系统，接通与张力传感器相连的通道。

固定L管并调节扎线与张力传感器，使肠段运动自如又能牵动传感器(注意：扎线不可贴壁或过紧过松)。

实验项目-消化实验-肠道平滑肌生理特性的不同影响因素。

调节增益与扫描速度，使肠段的运动曲线清晰地显示在显示器上并记录肠段活动曲线。

4．实验观察
(1) 观察并记录正常曲线变化。

(2) 加入1-2滴ph为6.0溶液，观察并记录曲线变化。

当出现明显变化后，立即用新鲜37℃台氏液冲洗，待恢复正常。

(3) 加入1-2滴ph为8.0溶液，观察并记录曲线变化。

当出现明显变化后，立即用新鲜37℃台氏液冲洗，待恢复正常。

（4）加入10ml王老吉，观察并记录曲线变化。

观察结束后，立即用新鲜37℃台式液冲洗，待恢复正常。

（5）加入10ml菊花茶，观察并记录曲线变化。

观察结束后，立即用新鲜37℃台式液冲洗，待恢复正常。

（6）加入10ml凉茶王，观察并记录曲线变化。

观察结束后，立即用新鲜37℃台式液冲洗，待恢复正常。

（7）加入10ml藿香正气水，观察并记录曲线变化。

观察结束后，立即用新鲜37℃台式液冲洗，待恢复正常。

五．数据记录
六．实验结论
七．实验预设分析
pH的影响:在浴槽中加入盐酸溶液后，离体肠管活动减弱，描计曲线出现收缩幅度降低，频率变慢。

这是由于细胞外氢离子升高，钙离子通道的活性受到抑制，使得钙离子内流减少。

氢离子升高能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程，氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白ATP 酶活性降低，使肌原纤维对钙离子的敏感性和钙离子从肌质网的释放减少。

中药试剂的影响：在浴槽中加入中药溶液够，离体肠管活动减弱，描计曲线出现收缩幅度降低，频率减慢。

这是由于平滑肌具有自主收缩的特性，该特性由慢波电信号介导。

当这种慢波传导到平滑肌细胞时，会使细胞去极化，激活膜上的钙离子通道，使钙离子内流，最终导致自主收缩。

但是中药试剂能抑制这种自主收缩，说明中药试剂能间接或者直接的影响平滑肌的自主收缩。