而不同于脊椎)冻胶状真皮、 单细胞腺； 圆口类：皮肤裸露、多层上皮组成表皮、 真皮薄、单细胞腺； 鱼 类：表皮真皮均为多层上皮，无角 质化，有单、多细胞腺；


两栖类：皮肤裸露，角质化程度低，富有多


细胞腺体，真皮加厚；
爬行类：角质化程度明显，缺少腺体，真皮 较薄，被角质鳞片或真皮骨板； 鸟 类：皮肤薄，缺乏腺体，角质层薄，被 表皮角质化的羽，真皮薄，皮肤与 肌肉联结不紧；
关节骨
耳柱骨 舌骨
关节骨
耳柱骨 舌骨
锤骨
镫骨 舌骨
第三～七对 (鳃弓)
第1～5对鳃 弓
（软骨）
大部分退 化
舌喉和气 管的软骨
消失、剩 余
舌喉和气 管的软骨
部分变 成支持
颌弓与脑颅的连接方式

双接式:麦氏软骨和舌颌软骨与脑颅相连 舌接式:舌颌软骨与脑颅相连 自接式:麦氏软骨和舌颌软骨都不与脑颅 相连
淋巴系统



为一种血液回流的辅助装置包括：淋巴液、淋 巴管、淋巴结 淋巴液：成分即组织液、基本与血浆相同。淋 巴液 回流较慢、有可搏动的淋巴心。 淋巴管：壁很薄、逐渐汇集成大淋巴管，最后 汇入静脉 淋巴结：产生淋巴细胞、除去血液中的异物 （细菌、异种颗粒、蛋白质等） 哺乳类特别发达 此外还有脾、胸腺（一般幼体动物有）腔上囊 （鸟类）、扁桃体（哺乳类）

大脑

包括嗅叶和大脑半球；

低等动物嗅叶发达,进化中大脑逐渐发达，嗅 叶逐渐占比例变小；
低等的脊椎动物有古脑皮、肺鱼和两栖类开始 出现原脑皮、位于脑顶部内侧、底部为纹状体， 从爬行类开始出现新脑皮、但较原始 鸟类纹状体发达、新脑皮基本未进化，哺乳类 大脑皮层发达、成为高级神经中枢、古脑皮、 犁状体、原脑皮成海马。
消化腺
文昌鱼、圆口类还没有突起的消化腺 鱼是肝、胰脏未分开 两栖类开始有突起的肝、胰脏，有口腔 腺、无消化作用 哺乳类开始有口腔消化（物理、化学）

六、呼吸

水生：鳃，陆生：肺 鳃：位于咽部(鳃裂是脊索动物三大特征之一) 胚胎是于原肠前部内、外相对陷入打通。

水生动物：终生存在、两栖动物幼体时有功能 陆生动物：仅胚胎出现、以后演变成其他结构 鳃裂数目由多——少、文昌鱼数十对、圆口类 7对、软骨鱼大多5对、硬骨鱼4对
小脑

为调节身体平衡和运动的中枢 在运动能力强的动物如软、硬骨鱼、鸟类、 哺乳类发达
延脑

在脊椎动物各纲中变化较小，具调节呼吸、 循环、消化腺、糖代谢等中枢
脊髓

位于椎管内，低等动物尚有中枢作用，高等 动物仅为传递作用
脑神经:

从脑发生，无羊膜类为10对，羊膜类为12对
脊神经:

由脊髓发出通到身体躯干和四肢（包括感觉和运动）
从硬骨鱼开始不同程度的硬骨化、并加
入膜性硬骨；

咽颅：围绕消化道前端、起保护和支持 咽、舌、鳃的作用。
原始种类为7对咽弓，演变情况见表
咽弓 第一对 (颌弓) 第二对 (舌弓) 软骨鱼 (上颌)腭方 软骨 (下颌)麦氏 软骨 舌颌软骨 其他舌软骨 硬骨 鱼 方骨 关节 骨 舌颌 骨 舌骨 鳃弓 （硬 骨） 两栖类 方骨 爬行及鸟 类 方骨 哺乳类 砧骨

功能：摄取、分解和吸收营养物质 消化作用有3种：物理的,化学的,微生物 的（分泌纤维素酶） 消化系统

–消化道
–消化腺
消化道

口腔：从鱼类开始有颌器、有真正的牙 齿、从哺乳类开始有肉质唇、异形齿

从两栖类开始有唾液腺、从哺乳类有口
腔消化，牙齿由外、中胚层形成与软骨
鱼盾鳞同源。
牙齿的进化趋势(鸟类无齿)
脊椎动物躯体结构和功能的比较
一、外形
水生 –纺锤形 –鳍（偶鳍从鱼类出现） 陆生 –颈出现 –五趾型附肢 –中耳、外耳、眼脸、瞬膜、嘴形（与取食有 关、肉质唇) –肛后尾：退化趋势 陆生脊椎动物重新入水后，体型似鱼(次生现象)

二、皮肤及其衍生物
表皮：外胚层 真皮：中胚层
比较
文昌鱼：单层柱状上皮(与无脊椎相同
静脉系统

鱼
类：前后主静脉入总主静脉入静脉窦，腹腔血


回流入肝门静脉、身体后部血回流入肾门
静脉，分别入后主静脉. 两栖类：前后主静脉被前后大静脉代替，身体后部 的血仍需经过肝门和肾门静脉. 爬行类：基本同两栖类，肾门静脉开始退化、部分


血直接入后大静脉.
鸟 类：基本同爬行类，肾门静脉进一步退化，大 部分血不流入肾门静脉. 哺乳类：肾门静脉完全退化，具奇静脉和半奇静脉 为低等动物两条后主静脉的遗迹.

肋骨和胸骨

鱼类有肋骨、两栖类有胸骨、爬行类开 始有胸廓； 鱼类是体椎、爬行、鸟类、哺乳类胸椎 与肋骨相连，两栖类退化 从两栖类开始出现胸骨 从爬行类开始有胸廓(由胸椎、肋骨、胸 骨组成) 鸟类有龙骨突



带骨和肢骨
偶鳍从鱼类开始 两栖类开始有成对附肢 肩带：软骨鱼是环形软骨棒 硬骨鱼为6块骨片（肩胛骨，乌喙骨，上乌喙 骨，匙骨，上匙骨，下匙骨）。肩带与头骨相 连（头的活动受到限制、而心脏得到保护） 从两栖类起肩带的软骨性硬骨为肩胛骨，乌喙 骨，前乌喙骨，后由锁骨（膜性骨）代替前乌 喙骨。肩带不与中轴直接相连、而是通过肌肉 和韧带连于脊椎 鸟类适应飞翔肩带有较大变化（V型） 哺乳类以肩胛骨为主
肺：与鳔同源 理由：从发生上看均来自原肠等腹面的突起


总鳍鱼、肺鱼的鳔有呼吸作用，具内鼻 孔，肺鱼有肺循环的雏形，某些硬鳞鱼 可吞咽空气入鳔、起辅助呼吸作用、鳔 的结构似肺。
进化趋势

肺交换气体面积逐渐扩大,呼吸方式逐渐完善 两栖类: 无胸廓、吞咽式呼吸、皮肤有呼吸作 用 爬行类：开始有胸廓 鸟 类：有气囊、双重呼吸、肺交换气体面积 大，静止时，以肋骨升降来改变胸廓 容积，飞翔时靠气囊的伸缩 哺乳类：有肌肉质膈、可进行胸式呼吸和腹式 呼吸，呼吸道和消化道逐渐分开。

腰带(变化较小)

软骨鱼为软骨棒、硬骨鱼为无名骨 鱼类的腰带不与脊椎相连(无荐椎的分化) 陆生需支持体系：从两栖类开始均由软骨 性硬骨的坐、耻、髂骨组成、与荐椎直接 相连



鸟类为开放性骨盆哺乳类来自块骨愈合(坐、耻、髂骨)前、后肢骨

鱼类：基鳍骨、辐鳍骨以后与鳍相比变 成多支点杠杆运动

从两栖类开始基本结构一致——五趾形 附肢（穴居的蚓螈、蛇退化） 鸟类前肢演化成翼、后肢有跗跖骨、趾 骨等 哺乳类四肢移到腹侧、鲸变成鳍、蝙蝠 前肢变成翼


肠

文昌鱼、无颌类、鱼类的肠无明显分化 两栖类开始有大、小肠之分 爬行类开始出现盲肠 鸟类直肠短 哺乳类肠分化最明显（小肠：十二指肠、 空肠、回肠组成，大肠：结肠、直肠组 成）
泄殖腔孔

软骨鱼、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类 的单孔类只有泄殖腔

圆口类、硬骨鱼、哺乳类有尿殖孔和肛门

三、骨骼

软骨：圆口类、软骨鱼、高等动物的胚 胎和成体部分骨骼

硬骨：软骨性硬骨、膜性硬骨
组成
中轴骨骼 头骨 脊柱、肋骨和胸骨 附肢骨 肩带、上肢骨 腰带、下肢骨
进化趋势 软骨→硬骨 骨片数目多→少
膜性硬骨退化消失
骨片连接 不紧密→紧密→愈合
较大的变形以适应生活方式
头骨

保护脑与头部感觉器官 脑颅：圆口类与软骨鱼为软骨性脑颅、
植物性神经:

分为交感和付交感两种,支配动物内脏的生理机能, 是不随意神经（自主神经系统） 交感神经：交感神经和神经节 付交感神经：脑和脊髓后部的部分神经和付交感神 经节（脏器附近） 交感与付交感的作用是相互拮抗的
感觉器官

听觉：圆口类仅有内耳，两栖、爬行有中耳（内 耳 结构逐渐完善）鸟类、哺乳类有外耳（内 耳 结构逐渐完善、哺乳有耳蜗） 视觉：眼是胚胎期间脑室向外突出的产物基本结 构 变化不大，但调节方法各不相同 鱼类：镰状突调节晶体与视网膜之间距离 两栖类：开始有眼睑、瞬膜

从同型齿——异型齿 由多生齿——再生齿 由端生齿（或侧生齿）——槽生齿 由数量多而不定——数量少而恒定 咽 –水生咽部有鳃 –陆生胚胎时也有鳃裂、以后演变成支 气室、扁桃体、甲状旁腺、胸腺等

食道和胃

文昌鱼和无颌类无食道与胃的分化 鱼类开始出现胃（与颌的出现，捕食能 力加强有关） 鸟类有嗉囊、腺胃、肌胃之分，反刍类 有4个胃（瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃） 原始脊椎动物只有肠上皮产生酶、以后 发展到胃（如胃蛋白酶）只有哺乳类从 口腔的唾液腺产生酶
哺乳类：表皮和真皮厚，表皮角质层

洞 实
发达，富有腺体，表皮衍生
物有毛、角、爪、蹄、甲 等，功能多。 角：真表皮共同衍生 角：真皮骨化
变化趋势
表皮 –单层细胞为多层细胞 –不角质化→轻微角质化→高度角质化 腺体 –由单细胞腺→多细胞腺 –表皮→陷入真皮 真皮 –薄→厚（鸟是例外） 外骨骼：无→真皮鳞→裸露→被角质鳞、 角质楯(外)骨板(中)→羽、毛
两栖类是开始出现内鼻孔 爬行类开始出现次生腭 哺乳类形成突起的次生腭、会厌软骨
七、循环

组成：血液、心脏、血管系统、淋巴系统 –文昌鱼：无心脏，仅为可搏动的腹大动脉 –圆口类：一心房一心室、静脉窦 –软骨鱼：静脉窦、一心房一心室、动脉圆锥 –硬骨鱼：静脉窦、一心房一心室 –两栖类：静脉窦、二心房一心室、动脉圆锥 –爬行类：静脉窦、二心房一心室 –鸟 类: 二心房、二心室 –哺乳类：二心房、二心室

间脑

分为上丘脑、丘脑、下丘脑几部分 上丘脑突起成顶器和松果体； 低等动物有感觉作用，高等动物为内分 泌器官； 下丘脑通过脑漏斗连接垂体；