3 第二章 水和废水监测例题和习题例题 1：配制理论 COD 值为 600mg.L -1 的葡萄糖溶液 400mL ，需称取多少克葡萄糖？ 解： C 6H 12O 6 + 6O 2 == 6CO 2 + 6H 2O180 192 X0.6×0.4 X ＝180×0.6×0.4/192＝0.225g例题 2：测定某水样中的 BOD 5，其测定结果列于表，试计算水样中的 BOD 5 值。

1 C Na 2S 2O 3VN a 2S 2O 3 M O 2 ⨯ 0.0150 ⨯ 8.00 ⨯ 32 解： DO (O , mg .L -1 ) = 4= 4 = 9.6 V 水 100 /1000C 1 = 9.6mg.L -1 C 2 = 3.96mg.L -1B 1 = 10.8mg.L -1 B 2 = 10.56mg.L -1(9.60 - 3.96) - (10.8 - 10.56) ⨯ 29BOD (mg / L ) = (C 1 - C 2 ) - (B 1 - B 2 ) f 1 = 30 = 162mg .L -1 f 21 30例题 3 现有四个水样，各取 100mL 分别用 0.0200mol/L 的 1/2H 2SO 4 滴定，结果列于下表，试判断水样中存在何种碱度?各为多少?解：水样 A有 OH -碱度、CO 2-碱度。

1 ⨯ C ⨯[V - (V - V )]⨯ M CaCO 3(OH -，mg/L)＝2 1 / 2 H 2SO 4 1 2 1 V /1000CaCO 3水2533 3 3 3 3 3 3 3 V 水 1⨯ 0.0200 ⨯[10.00 - (15.50 - 10.00)]⨯100 = 2 =45mg/L100 /1000CaCO (CO 2-，mg/L)＝ C 1 / 2 H 2SO 4⨯ (V 2 - V 1 ) ⨯ M CaCO 333 /1000 = 0.0200 ⨯ (15.50 - 10.00) ⨯100=110mg/L100 /1000 同理计算： 水样 B 有 CO 2-碱度、HCO 2-碱度。

CaCO 3(CO 2-，mg/L) ＝280mg/L ，CaCO (HCO -，mg/L)＝106mg/L ； 水样 C 有 OH -碱度和 CO 2-碱度。

CaCO 3(OH -，mg/L) ＝80mg/L ， CaCO 3(CO 2-，mg/L) ＝4mg/L水样 D 有 HCO -碱度。

CaCO 3(HCO -，mg/L) ＝127mg/L例题 4 已知某污染水样中 Pb 含量约为 150μg/mL 。

现用 AAS 法测定其含量，并已知浓度 2μg.mL -1。

Pb 的吸光度为 0.100。

实验室现有 200μg/mL 。

Pb 的标准液和 25mL 的容量瓶，请设计用标准曲线法测定该污染水样中 Pb 的含量并写出计算公式。

解：(1)配制标准系列编号0 1 b 2 3 4 200μg/mL Pb/mL 0 0.5 1.0 1.5 2.0 C/ (μg/mL)2468(2)样品测定 取 lmL 水样，定容到 25mL 。

(3)计算公式 C 样＝25Cx式中，C 样为样品中的浓度，μg/mL ；Cx 为定容测量后在标准曲线上查得的浓度， μg/mL 。

例题 5 用分光光度法测定水中总铬时，所得校准曲线的数据见下表。

测得水样中总铬的吸光度为 0.095(A 0＝0.007)，在同一水样中加入 4.00mL 铬标准溶液(1.00μg/mL)，测得加标后试样的吸光度为 0.267。

试计算加标回收率(不考虑加标体积)。

解：经 Excel 回归：A=0.008+0.044C(r=0.9998) ．r(水样中总铬)＝(0.095-0.007-0.008)/0.044＝1.82μg 加标样中总铬＝(0.267-0.007-0.008)/0.044＝5.73μg加标回收率＝ (5.73 - 1.82)⨯100% = 97.8%4.00水和废水监测习题一、名词解释1 水体自净；2 水质污染；3 灵敏度；4 检出限；5 测定下限；6 地下水；7 综合水样；8 混合水样；9 真色；10 表色；11 pH 值；12 酸度；13 碱度；14 氧化剂要求量；15 污泥体积指数(SVI)；16 悬浮物(SS)；17 金属总量；18 酸萃取金属；19 COD Cr；；20 BOD5；21 溶解氧；22 凯氏氮；23 高锰酸盐指数；24 总有机碳(TOC)；25 TOD；26 电导率；27 矿化度二、填空题1水质监测分为监测和监测。

2分光光度法中越大，则方法的灵敏度越高。

3灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标。

越高、越低，说明检测器性能越好。

4校准曲线的检验包括检验、检验、检验三种。

5在环境监测实验中，良好的加标回收率结果是证明方法具有良好的的必要条件，而是确保实验精密度的指标。

6我国国家环境保护总局将现行方法分为三类：即、和。

7原子吸收光谱法主要用于元素的测定，可分为吸收、原子吸收、氢化物原子吸收和冷原子吸收等方法。

8水质监测采样断面的布设，在污染源对水体水质有影响的河段，一般需设断面、断面和断面。

在采样断面的一条垂线上，水深5-10m 时，设点，即；若水深≤5m 时，采样点在水面处。

9水质监测中采样现场测定项目一般包括、、、和，即常说的五参数。

10环境监测中采集到的水样在放置期间，一般受、、因素的影响，待测组分的价态或形态易发生变化，通常采用和的措施保存水样。

11地下水监测时，通常布设两种类型的监测点(井)，即和监测点(井)12污染源污水监测中，第—类污染物采样点位一律设在，第二类染物采样点位一律设在。

13按要求填写下表14多种污染物同时存在时，对环境的影响主要有、、和四种情况。

15水样消解的目的是、和三种。

16SPE 根据其相似相溶机理可分为四种，即、、和17残渣分为、和三种。

18pH 值为4 的邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液，在室温下保存极易，保存期通常为周，磷酸缓冲溶液较稳定，保存期可为。

19测定pH 值用的玻璃电极在pH<2 的酸性溶液中，pH 值与电动势不呈直线关系，出现，即pH 值的测量值比应有的；pH>10 时，产生，测量值。

20测得某溶液的pH 值为6.0，其氢离子活度为mol/L，该溶液pOH 值应为。

21pH 计由电极和电极组成，其中参比电极是电极，该电极内含溶液，测定时其液面应待测液面。

22测定悬浮物的操作中，称重至“恒重”，对滤膜是指两次称量不超过g。

对载有悬浮物的滤膜是指两次称量不超过g。

23水体中金属有利或有害不仅取决于金属的种类、理化性质，而且还取决于金属的及存在的和。

24水中的氨氮是指以和形式存在的氮，两者的组成比决定于水的。

25一般来说，第一类污染物危害比第二类污染物，一次污染物毒性比二次污染物。

26用AAS 测定Cd 的主要方法有、、和。

27测砷样品采集后，用酸化，使pH 值。

酸不适合作保存剂，若试样中含有酸，分析前。

28我国《地表水环境质量标准》中，I类水质的总砷不应超过mg/L。

《污水综合排放标准》中，砷的最高允许浓度是mg/L，取样扣应在。

29二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是，加入锌粒的作用是，使砷与其形成。

30在水体中，六价铬一般以、和三种阴离子形式存在，受水体等因素的影响，三价铬和六价铬化合物可以互相转化。

31铬的毒性与其有关，价铬具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积。

32水中铬的测定方法主要有、和法等，其中是国内外的标准方法。

33测定总铬，水样采集后，加入硝酸调节pH 值小于，如测定六价铬，水样采集后，加入氢氧化钠调节pH 值约为。

34冷原子吸收法测定水样中汞含量时，在硫酸—硝酸介质中，加热条件下，用和将水样消解，用还原过量氧化剂，用将Hg2+还原成Hg。

35总硬度是指的总浓度，碳酸盐硬度又称，是总硬度的一部分，相当于与水中及结合的、所形成的硬度。

36用EDTA 滴定法测定总硬度的原理是：在pH＝10 1 的条件下，用溶液络合滴定钙和镁离子，以为指示剂。

滴定中，游离的和首先与反应，形成色或色溶液，到达终点时溶液的颜色由色变为色。

37水中溶解氧的测定通常采用法及其和法。

清洁水可直接采用测定。

大部分受污染的地表水和工业废水，必须采用或法测定。

38碘量法测定溶解氧，滴定操作过程是用溶液滴至溶液呈，加入1mL 溶液，继续滴至刚好褪去为止，记录溶液的用量。

39叠氮化钠修正法测定水中溶解氧，主要消除的干扰，高锰酸钾修正法主要消除的干扰，水样中含有Fe3+时，可加入消除。

40纳氏试剂是用、和试剂配制而成，其中和的比例对显色反应的灵敏度影响较大。

配好的纳氏试要静置后取，贮存于聚乙烯瓶中。

41测定水中各种形态的氮的化合物，有助于评价和。

42用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样中如含余氯，可加入适量去除。

金属离子的干扰可加入、等消除。

水样浑浊并有颜色可采用预处理。

若处理后仍有颜色，则应采用法处理。

43亚硝酸盐是循环的中间产物，亚硝酸盐在水体中很不稳定，在作用下，可氧化成硝酸盐，在也被还原氨。

44测定亚硝酸盐氮的水样中有悬浮物和颜色，需加并消除。

若仍有颜色，则应进行校正。

45亚硝酸盐氮可使人体正常的血红蛋白(低铁血红蛋白)氧化成，失去血红蛋白在体内的功能。

46总氮的测定方法是分别测定和后，采用加和的方法。

或以氧化，使和转变为盐后，再以-分光光度法测定或还原为后，用光度法进行测定。

47碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明，应补加适量，使溶液呈色为止。

空白实验也应。

48电极法测定水中的氟的主要干扰因素是等，加入总离子强度调节剂的作用主要有、和。

49电极法测定水中氟化物时，以电极与电极组成了一对电化学电池，当溶液离子强度一定时，其电动势与成正比。

50水中氰化物分为氰化物和氰化物两类。

51化学需氧量反映了水体中受还原性物质的污染程度，水中还原性物质包括、、、等。

水被污染是很普遍的，因此化学需氧量也作为的相对含量的指标之一。

52在化学需氧量测定中，氧化剂的种类及、的酸度、、以及催化剂等条件对测定结果均有影响，必须严格按操作步骤进行。

53测定高锰酸盐指数时，水中的、、等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗高锰酸钾。

高锰酸盐指数常被作为水体受污染程度的综合指标。

54高锰酸盐指数测定方法中，氧化剂是，一般应用于水、水和水，不可用于工业废水。

55测定高锰酸盐指数的水样采集后，应加入，使pH<2，以抑制微生物的活动，应尽快分析，必要时应在冷藏，并在h 内测定。

56高锰酸盐指数测定结果与溶液的酸度、、、有关，测定时必须严格遵守操作规程，使结果具有可比性。