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第八章、聚合物的高弹性和黏弹性
举例: 举例: PS制品很脆,一敲就碎(脆性) 制品很脆,一敲就碎(脆性) 制品很脆 尼龙制品很坚韧,不易变形, 尼龙制品很坚韧,不易变形,也不易 破碎(韧性) 破碎(韧性) 轻度交联的橡胶拉伸时, 轻度交联的橡胶拉伸时,可伸长好几 力解除后基本恢复原状(弹性) 倍,力解除后基本恢复原状(弹性) 胶泥变形后, 胶泥变形后,却完全保持新的形状 粘性) (粘性)
(1)高聚物的高弹性 )高聚物的高弹性——
链柔顺性 构象的改变
许多不同的构象
极大的分子量
它与一般材料的普弹性的差别就是因为构象的改变: 它与一般材料的普弹性的差别就是因为构象的改变: 形变时构象熵减小,恢复时增加。 形变时构象熵减小,恢复时增加。 内能在高弹性形变中不起主要作用 内能却是普弹形变的主要起因)。 (内能却是普弹形变的主要起因)。
以上的非晶态聚合物处于高弹态, 在Tg以上的非晶态聚合物处于高弹态,典型的代表 以上的非晶态聚合物处于高弹态 是各种橡胶,因为其Tg≈-60-(-20)℃,所以在一般使 是各种橡胶,因为其 ℃ 用温度下均呈高弹态
处于高弹态的高聚物表现出独特的力学性能— 处于高弹态的高聚物表现出独特的力学性能 —高弹性 高弹性 这是高聚物中一项十分难能可贵 难能可贵的性能 这是高聚物中一项十分难能可贵的性能
∂f ( ) l ,V ∂T 。
∂S f = −T ( ) l ,V ∂T
说明: 说明:
橡胶拉伸时,内能几乎不变, 橡胶拉伸时,内能几乎不变,而主要引 熵的变化。 起熵的变化。 就是说,在外力作用下, 就是说,在外力作用下,橡胶分子链由 原来蜷曲无序的状态变为伸直有序状态。 原来蜷曲无序的状态变为伸直有序状态。 熵由大变小,由无序变有序; 熵由大变小,由无序变有序;终态是不 稳定体系,当外力除去以后, 稳定体系,当外力除去以后,就会自发地恢 复到初态。 复到初态。 也就是说, 也就是说,橡皮由拉伸态恢复到原来状 态是熵增过程 自发过程) 也就解释了高 熵增过程( 态是熵增过程(自发过程),也就解释了高 弹形变为什么是可回复的。 弹形变为什么是可回复的。
⑤粘弹性比较明显:形变与时间有关,橡胶受到 粘弹性比较明显:形变与时间有关, 外力(应力恒定)压缩或拉伸时, 外力(应力恒定)压缩或拉伸时,形变总是随时 蠕变。 间而发展,最后达到最大形变,这种现象叫蠕变 间而发展,最后达到最大形变,这种现象叫蠕变。
“形变与时间有关”的原因: 形变与时间有关”的原因: 形变与时间有关
f
77% 33% 11% 4%
T (K )
固定拉伸时的张力- 固定拉伸时的张力-温度曲线
截距为
时均通过原点, 发现各直线外推到 T → 0 时均通过原点,即截距 为0, ∂u ∂f ∂S f = ( )T ,V + T ( )l ,V f = −T ( ) l ,V ∂l ∂T ∂T
∂u ( )T ,V ;斜率为 ∂l
普弹性:大应力作用下,只产生小的、 普弹性:大应力作用下,只产生小的、线性可 逆形变,它是由化学键的键长, 逆形变,它是由化学键的键长,键角变化引起 与材料的内能变化有关:形变时内能增加, 的。与材料的内能变化有关:形变时内能增加, 形变恢复时,放出能量,对外做功(玻璃态, 形变恢复时,放出能量,对外做功(玻璃态, 晶态,高聚物,金属,陶瓷均有这种性能), 晶态,高聚物,金属,陶瓷均有这种性能), 普弹性又称能弹性 高弹性:所谓高弹性是区别于普弹性而言的, 高弹性:所谓高弹性是区别于普弹性而言的, 一般金属的普弹形变只有千分之几,但高聚物的 一般金属的普弹形变只有千分之几 但高聚物的 高弹形变可达30%~ %~1000% 。小的应力作用下 高弹形变可达 %~ % 可发生很大的可逆形变, 可发生很大的可逆形变,是由内部构象熵变引 起的,所以也称熵弹性 橡胶具有高弹性) 熵弹性( 起的,所以也称熵弹性(橡胶具有高弹性)
2-3 橡胶的使用温度
高于一定温度时,橡胶由于老化 高于一定温度时,橡胶由于老化 而失去弹性; 而失去弹性; 低于一定温度时,橡胶由于玻璃化 低于一定温度时,橡胶由于玻璃化 而失去弹性。 而失去弹性。 如何改善橡胶的耐热性和耐寒性, 如何改善橡胶的耐热性和耐寒性,即扩 耐热性和耐寒性 大其使用温度的范围是十分重要的。 大其使用温度的范围是十分重要的。
2-2 平衡态高弹形变的热力学分析
平衡态形变(可逆) 平衡态形变(可逆) 高弹形变 非平衡态形变(不可逆) 非平衡态形变(不可逆) 假设橡胶被拉伸时发生高弹形变, 假设橡胶被拉伸时发生高弹形变,除去 外力后可完全回复原状,即变形是可逆的, 外力后可完全回复原状,即变形是可逆的, 所以可用热力学第一定律和第二定律 热力学第一定律和第二定律来进 所以可用热力学第一定律和第二定律来进 行分析。 行分析。
∂S ∂ ∂G ∂ ∂G ∂f ( )T ,V = −[ ( ) l , P ]T ,V = −[ ( )T , P ]l ,V = −( ) l ,V ∂l ∂l ∂T ∂l ∂T ∂T
∂u ∂f f = ( )T ,V + T ( )l ,V ∂l ∂T
这就是橡胶热力学方程式
当纵坐标, 为横坐标 为横坐标, 实验时用 f 当纵坐标,T为横坐标,作 f ~ T 图:
形变性能 Deformation
粘 性 Viscosity
动 态 Dynamic
弹性:对于理想弹性体来讲, 弹性:对于理想弹性体来讲,其弹性形变 可用虎克定律来表示, 可用虎克定律来表示,即:应力与应变成 正比关系,比例常数是固体的模量, 正比关系,比例常数是固体的模量,其倒 数为柔量。应变与时间无关。 数为柔量。应变与时间无关。 粘性:在外力作用下, 粘性:在外力作用下,分子与分子之间发 生位移, 生位移,理想的粘性流体其流动形变可用 牛顿定律来描述:应力与应变速率成正比。 牛顿定律来描述:应力与应变速率成正比。
CH2 CH2 S S S S
(4)主链上含有 原子的聚醚橡胶 主链上含有O原子的聚醚橡胶 主链上含有
O CH2
(5)主链上均为非碳原子的二甲基硅橡胶 主链上均为非碳原子的二甲基硅橡胶
第一节 第二节 第三节
概述 高弹性 粘弹性
第一节 概述
一、
普弹性 弹 性 Elasticity 高弹性 High elasticity 应力松弛 静 态 线性粘弹性 Linear viscoelasticity 粘弹性 viscoelasticity 非线性粘弹性 Non-Linear viscoelasticity Static 蠕 变 滞 后 力学损耗
既然拉伸时熵减小, 为负值, 既然拉伸时熵减小, dS 为负值,所以 dQ = TdS 也应该是负值,说明了拉伸过程 也应该是负值, 中为什么放出热量。 中为什么放出热量。 由于理想高弹体拉伸时只引起熵变, 由于理想高弹体拉伸时只引起熵变, 或者说只有熵的变化对理想高弹体的弹性 有贡献,也称这种弹性为熵弹性 熵弹性。 有贡献,也称这种弹性为熵弹性。
橡胶是长链分子, 橡胶是长链分子,整个分子的运动都要 克服分子间的作用力和内摩擦力。 克服分子间的作用力和内摩擦力。 高弹形变就是靠分子链段运动来实现的。 高弹形变就是靠分子链段运动来实现的。 整个分子链从一种平衡状态过度到与外 力相适应的平衡状态,可能需要几分钟, 力相适应的平衡状态,可能需要几分钟,几 小时甚至几年。 小时甚至几年。 也就是说在一般情况下形变总是落后于 也就是说在一般情况下形变总是落后于 外力,所以橡胶形变需要时间。 外力,所以橡胶形变需要时间。
线性粘弹性: 线性粘弹性: 力学行为可用两者的线性组 合来表达。 合来表达。 非线性粘弹性:应变或应变速率较大, 非线性粘弹性:应变或应变速率较大,或 有其他非线性因素时, 有其他非线性因素时,其力学行为更加复 杂。
二、
高聚物力学性能的特点
1 高聚物材料具有所有已知材料可变性范围最 宽的力学性质,包括从液体、 宽的力学性质,包括从液体、软橡皮到很硬的 固体, 固体,各种高聚物对于机械应力的反应相差很 高聚物力学性质的这种多样性, 大,高聚物力学性质的这种多样性,为不同的 应用提供了广阔的选择余地。 应用提供了广阔的选择余地。 高弹性 2 高聚物力学性能的最大特点: 高聚物力学性能的最大特点: 粘弹性
∂u ∂S f = ( )T ,V − T ( )T ,V ∂l ∂l
物理意义:外力作用在橡胶上, 物理意义:外力作用在橡胶上,一方 面使橡胶的内能随伸长而变化 内能随伸长而变化, 面使橡胶的内能随伸长而变化,一方 面使橡胶的熵随伸长而变化 熵随伸长而变化。 面使橡胶的熵随伸长而变化。 或者说: 或者说:橡胶的张力是由于变形时内 能发生变化和熵发生变化引起的。 能发生变化和熵发生变化引起的。
高弹性有如下特征: 高弹性有如下特征:
①弹性形变很大,可高达1000%, 弹性形变很大,可高达 , 而金属材料的普弹形变不超过1% 而金属材料的普弹形变不超过 弹性模量小, ②弹性模量小,10 达因cm ,而金属材料的弹性模量 达 10 达因cm 。 聚合物发生高弹形变时, ③聚合物发生高弹形变时,弹性模量与温度成正 即温度升高,弹性回力增高,从这个意上说, 比,即温度升高,弹性回力增高,从这个意上说, 与等容条件下气体的压力随温度升高而增加是相 似的。而金属的普通固体材料弹性模量随着温度 似的。 升高而下降。 升高而下降。
高弹性的本质
在外力作用下, 在外力作用下,橡胶分子链由卷曲状态 变为伸展状态,熵减小; 变为伸展状态,熵减小; 当外力移去后,由于热运动, 当外力移去后,由于热运动,分子链自 发地趋向熵增大的状态,分子链由伸展 发地趋向熵增大的状态, 再回复卷曲状态,因而形变可逆。 再回复卷曲状态,因而形变可逆。 因此,高弹性是一种熵弹性。 因此,高弹性是一种熵弹性。 金属、陶瓷等的弹性本质是能弹性。 金属、陶瓷等的弹性本质是能弹性。
(2)高聚物的粘弹性—— )高聚物的粘弹性
弹性材料 粘性流体 描述粘弹性高聚物材料的力学行为必须同时 四个参数。 考虑 应力 四个参数。 应变 时间 温度