信必可 快速起效，更强哮喘治疗
成人篇
详细使用方法请参见信必可产品说明书
信必可3分钟起效
Balanag VM,Yunus F,Yang PC,et al.Efficacy and safety of budesonide/formoterol compared with salbutamol in the treatment of acute asthma.Pulm Phamacol Ther.2006;19:139-147
被GINA引用为A类证据 （COSMOS研究）
Vogelmeier C,D`Urzo A,Pauwels R,et al. Budesonide/formoterol maintenance and reliever therapy:an effecive asthma treatment option?Eur Respir J.2005;26:819-828.
信必可，哮喘控制(ACT评分≥19分)高达90.3%
（ N=729 ）
Watchara Boonsawat Bandit Thinkhamrop.ERS 2010;Abstract.P3994
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 显著降低哮喘严重急性发作39%
（COMPASS研究）
Kuna P,Peters MJ,Manjra AI,et al. Effect of budesonide /formoterol maintenance and reliever therapy on asthma exacerbations.Int J Clin Pract.2007;61(5):725-736.
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 显著减少缓解药使用38%
降低 * 38%
平均缓解药使用*（吸/天）
58
基线期缓解药使用次数： 沙美特罗/氟替卡松组 ：2.7 吸/天 信必可组：2.6 吸/天
(N=1067)
(N=1076)
（按需吸入信必可）
（按需吸入沙丁胺醇）
* 每次访视时，患者报告访视前2周内的缓解药使用
Vogelmeier C,D`Urzo A,Pauwels R,et al. Budesonide/formoterol maintenance and reliever therapy:an effecive asthma treatment option?Eur Respir J.2005;26:819-828.
信必可 提供满足临床实践的1-2-1治疗方案
*:采用信必可维持缓解治疗 详细使用方法请参见信必可产品说明书
26
剂量调整阶段
52
周
被GINA引用为A类证据
COSMOS研究
Vogelmeier C,D`Urzo A,Pauwels R,et al. Budesonide/formoterol maintenance and reliever therapy:an effecive asthma treatment option?Eur Respir J.2005;26:819-828.
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 症状良好控制优势增加68%
哮喘症状良好控制的优势比
被GINA引用为A类证据 （COSMOS研究）
症状良好控制定义：在研究的最后2周，每周按需吸入药物≤4次
Vogelmeier C,D`Urzo A,Pauwels R,et al. Budesonide/formoterol maintenance and reliever therapy:an effecive asthma treatment option?Eur Respir J.2005;26:819-828.
信必可及时抗炎
维持 缓解（舒张气道+抗炎）
维持
缓解（舒张气道无抗炎）
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 改善支气管舒张剂使用后FEV1更显著
平均FEV1 (L) 2.65
p<0.05
(使用特布他林后) 2.55
沙美特罗 / 氟替卡松 组 (n=1076) 信必可组 (n=1067)
2.45
0
4
12
信必可与沙美特罗/氟替卡松相比， 减少总体口服激素使用天数
口服激素天数a/组 3500
2978
2500
降低 34%
1980
1500
500 0
沙美特罗/ 氟替卡松组 信必可组
(N=1067)
a由于严重哮喘发作而使用
(N=1076)
被GINA引用为A类证据 （COSMOS研究） 描述性统计，未进行p值计算