胰腺内分泌肿瘤.ppt
患者-女-15岁有头晕 史和晕厥发作史-胰 岛素瘤。 (a)腹部的超声图 片显示了胰头部一 个2cm边界清楚均 匀低回声肿块(卡 尺处)。 (b)增强胰腺期 CT图像见一类圆形 均匀明显强化肿块 (箭头处)。 (c)脂肪抑制T2加 权像显示了均匀的 等信号的肿块(箭 头处)。 (d)切除标本的切 面照片显示出肿块 边缘光滑,并且呈 均匀的粉红色。
MR表现:
平扫:T1加权像肿瘤呈圆形或椭圆形等或稍低信号与正常
胰腺组织难以区分而显示不清。T2加权像肿瘤呈等或稍高 信号,部分病灶内部信号欠均匀,可见囊变及坏死。T1抑 脂序列正常胰腺组织呈明显高信号改变,肿瘤组织呈均匀 低信号,病灶显示清晰。
增强扫描:动脉期常呈明显强化,部分肿瘤可出现边缘环
形强化,肿瘤边界清楚有时可突出胰腺边缘,胰腺期和门 静脉期肿瘤可持续强化或变成等信号。
男性、39岁胆石症 伴有腹痛,体内的 生长抑素瘤 (a)增强CT图像 显示了在胰腺尾部 边界清楚的肿块, 肿块明显强化,其 内密度欠均匀。 (b)T1加权图像显 示了肿块呈均匀低 信号,与正常胰腺 组织分界清楚。 (c)轴位脂肪抑制 T2加权像可见胰腺 尾部不均匀高信号 肿块。 (d) 增强扫描 (动脉期)脂肪抑 制T1加权像显示了 肿瘤呈明显不均匀 强化。
患者-女-65岁,有2年日 益严重的腹泻史(每天10 25次水样大便)并有体重 减轻-血管活性肠肽瘤。 (a)增强动脉期CT图像 显示胰尾部一不均匀的肿 块(*)。肿块内可见钙化。
生长抑素瘤
生长抑素瘤通常为恶性。临床上表现为生长抑素过度分泌
的病理生理效应,即血清或肿瘤中生长抑素含量增高、糖 尿病、低胃酸、胆囊结石、腹泻、脂肪泻、贫血、消瘦。 这些症状可能为生长抑素抑制内分泌和外分泌功能的结果。 此瘤以胰头较多,亦可发生在十二指肠、肺和甲状腺。
光镜:非功能胰腺内分泌肿瘤与功能性胰腺内分泌肿瘤无
明显差别。最常见的生长类型为巢状,但亦可为梁状或脑 回状。大的肿瘤中不同区域可有不同的排列方式或生长类 型,间质亦多少不一,有的瘤细胞巢之间仅为毛细血管, 而有的则出现宽广的致密的透明变的胶元,有些肿瘤亦可 出现淀粉样基质和间质钙化,甚至砂粒体。
患者-男-37岁,消瘦,舌炎、坏死性游走性红斑, 胰高血糖素水平增高-胰 高血糖素瘤。 (a)增强CT动脉期可见一9.5x7.5cm肿块,其内密度不均匀,可见钙化 (箭头)和多发低密度(箭头) 。由于肿块的影响导致主胰管 (*)的阻塞和萎 缩。 (b)切除标本的切面照片显示肿块生长受限,呈肉色。
的外形常无明显变化, 位于胰腺边缘的肿瘤可呈边缘凸出 或分叶状表现, 有时肿瘤内可见到细小的线状或结节状钙 化。 增强扫描多数PETs在动脉早期即可有明显的增强, 随着胰 腺实质的增强, 这种强化可变得不明显, 典型者可出现环状 强化。CT 也有助于检出肿瘤对周围组织的侵犯和远处转移。
患者-女-81岁-右侧轻偏瘫,低血糖-胰 岛素瘤。 她的症状可以通过静脉注射 葡萄糖来缓解。(a,b)显示了胰腺体 尾部交界处的直径约1.5cm的肿物,均 匀强化a)为动脉期(b)为静脉晚期。 动脉期的肿块比静脉期更明显。图像 (c)切面图显示了黄褐色且边界清楚 的肿物(*)。
血管活性肠肽瘤 ( VIP瘤)
临床表现为水样腹泻、低钾、无胃酸或低胃酸。 此瘤少见,
临床约50%在诊断时即为恶性,已有转移。 80%的VIP瘤位于胰腺,以胰尾部较多,其次为胰头部和胰 体部,胰腺外VIP瘤极其罕见。
大体:VIP瘤通常单发,边界清楚,但无包膜,大小
2~20cm,平均4.5cm。VIP瘤的转移常见于肝,比淋巴结 转移要多,这可能为此瘤更易经血行转移的缘故。 光镜:VIP瘤与其它胰腺内分泌肿瘤相似,瘤细胞常有轻 度异型性,偶尔可有中度异型性。细胞核可出现深染,甚 至明显的异型性。瘤细胞可成实性、小梁状、管状腺泡状 排列,间质多少不等,偶可出现钙化或淀粉样物沉积。
胰尾部巨大肿物,侵犯邻近胃、脾及左肾。肝内可见多发转移。
非功能胰腺内分泌肿瘤
非功能胰腺内分泌肿瘤指临床无明确综合征表现的胰腺内
分泌肿瘤,胰腺多肽瘤因无明确的综合征,故多被放在此 组。此组肿瘤通常为低度恶性,小于0.5cm的胰腺内分泌 肿瘤称为微腺瘤。因临床上多无症状,临床为良性。 大体:非功能胰腺内分泌肿瘤以胰头多见,约占2/3。较大 的肿瘤可出现囊性变、坏死和钙化。非功能胰腺内分泌肿 瘤可直接蔓延到周围组织或器官,如胰周软组织、脾、十 二指肠或总胆管。大静脉内亦可见到瘤栓。转移主要至局 部淋巴结和肝,晚期亦可发生远处转移。
光镜:胃泌素瘤无论在胰腺或在胰腺外均与WHO分类中
分化良好的内分泌肿瘤相符。 胰腺胃泌素瘤的平均直径为3–4厘米,而且大多数位于胰头。 在CT和MR上,表现为均匀强化或环形强化。
患者-女-67岁-慢 性腹泻、贫血和 胃泌素水平升高胃泌素瘤。 (a,b)内窥镜 (及CT图像都显 示出增厚的胃皱 襞。 (c)胰腺增强 CT图像示胰腺尾 部一大小约4.5cm, 密度不均匀的肿 块(箭头)。 (d)完整的被切 成两瓣标本照片 显示了肿块受限 生长,呈黄色。
组织学特征:
分化良好的胰腺内分泌肿瘤是由相同的多边形细胞组成的,
有圆形或卵圆形细胞核 ,黑白相间的染色质和颗粒状嗜酸 性细胞质。生长模式有实性, 小梁状, 腺样,腺泡状, 囊性, 乳头状和管状(如图1)。
Hale Waihona Puke 图1. 显微照片(原始大小,x40; 苏木精-伊红染色 )显示了腺泡状(a), 小梁样 (b), 微囊性(c),和 实性d)分化良好型的胰腺内分泌肿瘤的生长模式。 d图 中显示的非细胞组成的嗜酸性材料是淀粉样蛋白,这一特性仅可以在 胰岛素瘤中显 示出来。
2004年WHO依据肿物的大小、核分裂像及细胞分裂对胰
腺内分泌肿瘤进行分类,将其分为分化良好的内分泌肿瘤 良性和生物学行为待定、分化良好的内分泌癌和低分化内 分泌癌。大多数肿瘤是高分化的,低分化内分泌癌仅占非 微腺瘤的2%-3%。
流行病学
PETs的患病率大约为1/1 00000,仅占胰腺肿瘤的1%–2%。
患者-男-49岁-右上腹包块-非功能性胰腺内分泌肿瘤。 (a)轴位CT表现为分叶状,直径约15cm,与胰头关系密切, 其内可见多发低密度灶和钙化灶。 (b)切面示肿物内可见多种成分,包括囊变、坏死和出血。
患者-男-46岁体重减轻,嗜 睡。非功能性 胰腺内分泌肿 瘤。 (a,b)T2加 权像和增强抑 脂序列T1显示 胰腺弥漫性增 大,其内可见 小类圆形囊性 信号影。 (c)轴位CT 可见胰腺弥漫 性增大伴钙化。 (d)切面示 胰腺弥漫性增 大伴多发结节。
可发生于任何年龄,高峰发病年龄在40-60岁。以前认为 功能性肿瘤比非功能性肿瘤常见,占高分化肿瘤的65%– 85%。然而,随着影像学的发展,我们发现非功能性肿瘤 约占所有PETs的一半。
病理学特征
大体表现: 高分化PETs的大小可以在1cm以下到20cm以上,大多数肿 瘤是1-5cm。小的肿瘤质地常较均匀,而大的肿瘤异型性常 较明显,表现为囊变、坏死和钙化。他们的颜色可以从红 棕色到白黄色,这取决于肿物基质的数量、血管含量及坏 死的多少。在较大的PETs中小范围的变质是较常见的。约 5%-10%的肿物中心可见较大囊变,周围常可见较薄的囊壁, 囊腔内可以为透明液体也可以是出血。
影像学表现
1、超声表现: 在超声上,PETs表现为边缘光滑的圆形或椭圆形的低回声 肿块。有时可显示其高回声的包膜。 有时肿瘤也可呈等回 声或高回声。 超声检出胰岛素瘤的敏感性约为 60%, 胃泌 素瘤的敏感性约为 20%。 通常超声对胰腺内分泌肿瘤的检 出率不如CT。
CT表现:
CT 平扫PETs常为等密度, 如肿瘤直径小于 15mm 时, 胰腺
在影像上,胰腺内分泌肿瘤的典型表现是界限清楚的多血
供肿块,因为他们有丰富的毛细血管网。在巨大肿瘤中常 可见囊变、钙化和坏死,从而导致预后不良,而且局部浸 润及远处转移也要比小的肿瘤多。许多高分化肿瘤即使远 处转移存在也可以没有症状。低分化的胰腺内分泌肿瘤比 较罕见,有渗出性的肿瘤一般预后极差。了解肿物的临床 特点、病理及影像学特征对临床可疑病人及胰腺肿物病人 评估及管理具有重要意义。
患者-女-53岁-非 功能性囊性胰腺 内分泌肿瘤。 (a)T2加权像 示高信号肿瘤周 围可见低信号环 (箭头处),占 位效应明显,主 胰管轻微扩张。 (b)T1加权像示 肿块囊性部分(箭 头处)呈均匀高信 号,说明囊内有 出血或含有蛋白 成分。 (c)增强扫描示 脂肪抑制T1加权 像,囊壁呈明显 强化(箭头处)。 (d)68GaDOTA-TOC– fused 正电子放 射断层CT图像显 示了肿块边缘的 吸收(箭头处)。
直径小于0.5cm的PETs被定义为微腺瘤。平均直径1–2mm
的肿瘤仅能偶然发现,但随着薄层CT的应用,微腺瘤约在 10%的人口中发现。这些肿瘤大多是无功能性的,并且也 不会继续长大。 直径大于0.5cm的肿瘤包括高分化和低分化内分泌肿瘤。 研究证明所有的非微腺瘤都有恶性潜能。小肿瘤更适合手 术切除,因为他们预后较好,转移率较低,但他们仍然有 恶性潜能。
大体:生长抑素瘤通常为单发,边界清楚,但无包膜的肿
块。质软,灰白或黄褐色,直径平均为5~6cm。约2/3的病 例诊断时已有局部淋巴结或肝转移。
光镜:生长抑素瘤与其它胰腺内分泌肿瘤相似,与十二指
肠生长抑素瘤不同,胰腺的生长抑素瘤常无明显的腺样结 构和砂粒体。
患者-男-62岁,体重减轻,上腹疼痛,腹泻。生长抑素瘤。增强CT示
胰岛素瘤
为最常见的功能性胰腺内分泌肿瘤。临床上主要表现为低
血糖的症状,可导致中枢神经功能失常,出现复视、视物 不清、异常行为等,甚至意识不清、昏迷或持续性脑损伤, 有些病人可出现局灶性癫痫。低血糖诱发的儿茶酚胺反应 可产生出汗、虚弱、饥饿、恶心、 焦虑和心悸。