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固定化酶与固定化细胞

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优点:
(1)可提高稳定性。
(2)能回收,易与产物分离,可反复使用。
缺点:
(1)存在扩散限制。适于催化小分子物质。
(2)酶活性下降。
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2. 固定化细胞(immobilized cell)
固定在载体上并在一定空间范围内进行
生命活动(生长、繁殖、新陈代谢)的细胞。
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优越性:
(1)降低成本,省去酶的分离纯化工作; (2)既可作为单一酶,也可作为复合酶系 完成部分代谢过程。 局限性: (1)细胞内多种酶的存在,会形成不需要的副 产物。 (2)细胞膜、细胞壁和载体都存在着扩散限制 作用。
不变
强度

天然凝胶 琼脂、海藻酸钙、温和
聚合反应
部分失活 高
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交联树脂
海藻酸钙凝胶包埋法:
滴至 海藻酸钠溶液+E (or cell) CaCl2 溶液中 角叉菜胶包埋法: 滴至 角叉菜胶+E (or cell) 聚丙烯酰胺凝胶包埋法: Acr+ Bis+E (or cell) AP KCl 溶液中 IE (or IC) IE(or IC)
TEMED
IE (or IC)
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2)微囊型包埋法 (microencapsulation) 又称半透膜包埋法
网格型
微囊型
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1.吸附法(adsorption)
依据带电的酶或细胞和载体之间的静电作用,
使酶吸附于惰性固体的表面或离子交换剂
上。
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根据吸附剂的特点分:
1)物理吸附法(physical adsortion) 作用力:氢键、疏水键 常用载体:氧化铝、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃、 硅胶、羟基磷灰石、纤维素等。 2)离子结合法(ion binding) 作用力:离子键 常用载体:DEAE-纤维素、DEAE-葡聚糖凝胶、CM纤维素
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交联反应既能发生在分子间,也可
发生在分子内。
• 酶浓度低时,交联发生在分子内,酶 仍保持溶解状态。 • 酶浓度高时,交联发生在分子间,酶 变为不溶态。
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缺点:
(1)反应条件激烈,酶分子的多个基团
被交联,酶活力损失大。
(2)制备的固定化酶颗粒较小,给使用
带来不便。
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4. 包埋法(entrapment)
• 固定化细胞意义:用完整的细胞作为生物催化剂, 以充分有效地利用生物细胞内的特定酶或多酶系 统。
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优点
①省去对酶的提取过程,使酶的损失和生产 成本降到最低程度; ②可以利用细胞的多酶系统直接生产有价值 的产物。
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第一节 酶和细胞的固定化
一、固定化酶和细胞的定义及特点 二、固定化方法 三 细胞的固定化方法
四 原生质体的固定化方法
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一、固定化酶和细胞的定义及特点
1.固定化酶(immobilized enzyme) 通过化学或物理的手段将酶定位于限 定的空间区域内,使其保持活性并可反复 利用。
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什么是固定化酶?
水溶性酶 水不溶性载体 固定化技术
水不溶性酶
(固定化酶)
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酶固定化方法要求
①不破坏酶活性中心的构象:酶的固定化不能破坏 酶活性中心的构象,尽量防止活性部位的氨基酸 残基受到影响; ②载体要求: a.固定化的载体应与酶结合较为牢固。 B.载体不能与底物、产物等发生化学反应。 C.载体必须有一定的机械强度,防止因机械搅拌而 破碎。 ③位阻应该较小:尽可能不妨碍酶与底物的接近。 ④成本低:酶固定化的成本要尽可能的低。
2)偶联方法:
偶联成功与否取决于:
•载体:功能基团:芳香氨基,羧基, 羧甲基等。 •酶分子:侧链非必需基团:羧基,巯 基,羟基,酚基,咪唑基。
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常用的偶联反应有:重氮化法、叠 氮法、溴化氰法、烷基化法等。
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优点:酶与载体结合牢固,不会轻易 脱落,可连续使用。 •缺点:反应条件较激烈,易影响酶
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3.固定化原生质体
意义:
(1)固定化原生质体去除了细胞壁的扩散障 碍,有利于氧的传递,营养成分的吸收和 胞内产物的分泌。 (2)原生质体不稳定,容易破裂,固定化后, 由于载体的保护作用,稳定性提高。
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二、固定化方法
(一)酶的固定化方法
固定化方法
吸附法
共价偶联法
交联法
包埋法
物理 吸附法
离子交 换吸附
的空间构象而影响酶的催化活性。
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3.交联法(crosslinking)
借助双功能试剂使酶分子之间发生交
联的固定化方法。
双功能试剂:
常用的 — CH2 — CH2 — C — H
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戊二醛有两 个醛基,均可与 酶或蛋白质的游 离氨基反应,使酶 蛋白交联。
此法与共价偶联法利用的均是共价键, 不同之处:交联法不使用载体。
将酶用物理的方法 包埋在各种载体(高聚 物)内。分为:
网格型:将酶包埋在高 分子凝胶细微网格中。 微囊型:将酶包埋在高 分子半透膜中。
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1)网格型包埋法 (gel (lattic) entrapment) 又称凝胶包埋法
使用的多孔载体及其特点
凝胶
角叉菜胶、明胶
合成凝胶 聚丙烯酰胺、光
包埋条件
酶活性
本章讲授
①固定化生物催化剂的概念以及吸附法、包 埋法、共价结合法、无载体固定化酶的基 本技术和原理; ②细胞固定化的基本技术和原理; ③简要介绍固定化酶基本性质的影响及辅因 子的固定化方法和辅酶的再生体系。
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游离酶的缺点:
1.酶是蛋白质,稳定性差(热、酸碱、有
机溶剂对其有影响)。
2.不能回收,使用成本高。
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优点:条件温和,操作简 便,酶活力损失少。 缺点:结合力弱,易解吸 附。
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2.共价偶联法(covalent binding or covalent coupling) 借助共价 键将酶的活性 非必需侧链基 团和载体的功 能基团进行偶 联。
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1)载体:亲水载体优于疏水载体 如:天然高分子衍生物: 纤维素 葡聚糖凝胶 亲和性好,机械性能差 琼脂糖 合成聚合物: 聚丙烯酰胺 聚苯乙烯 机械性能好,但有疏水结构 尼龙 19
3.酶在游离体系中更容易自水解
4.分离纯化困难,也使产物中混杂酶蛋白
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• 固定化酶(定义):用物理或化学手段定位在限 定的空间区域,并使其保持催化活性,可重复利 用的酶。(1971年在美国召开的第一届国际酶工程会议) • 固定化细胞(定义):将具有一定生理功能的生 物细胞(如微生物细胞、植物细胞或动物细胞等),用一定的 方法将其固定,作为固体生物催化剂而加以利用 的一门技术。
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