单选第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ）A．代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ）A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于（ A ） A． I期临床试验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验E、以上都不是下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例 E. 以上都正确第三章下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）A 口服药物的剂量B 血浆中活性药物的浓度C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D环境因素 E 心理因素第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ）A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间右图中“C”表示的意义为（C ）A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ） A． Emax不变，曲线右移B．Emax下降，曲线下移C．Emax不变，曲线左移D．Emax下降，曲线上移E. Emax不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用第六章下列哪种说法正确的是（C ）A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确《药物临床试验质量管理规范》适用于（ C） A 药品进行各期临床试验 B 人体生物利用度试验 C药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验 D 生物等效性试验 E 药品的毒性试验药物的临床研究包括（ C ） A 临床试验 B 生物等效性试验 C临床试验和生物等效性试验 D 药理毒理试验 E 动物药代动力学试验扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（C ）随机盲法对照临床试验，对新药的有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（B ）初步的临床理学及人体安全性评价试验（ A ）观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为新药的给药方案提供依据（ A ） A I期临床试验 B II期临床试验 C III期临床试验 D IV期临床试验 E生物等效性试验第五章下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B ） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用B．药物相互作用只会导致有害的不良反应C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节E．药物相互作用可以发生在体外丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果，这在药物相互作用中属于：（ B ） A. 影响药物的吸收 B. 影响药物的排泄 C. 影响药物的生物转化过程 D. 影响药物的分布 E. 以上都不是第八章患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是：（ B ） A遗传因素决定的不良反应 B变态反应C 获得性异常 D先天性敏感性增高引起的其它反应 E 特异质红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反应中的：（ D ） A.副作用 B. 毒性作用 C. 变态反应 D. 特异质反应 E. 后遗作用下列属于药物不良反应的是：（ C ） A. 药物过量 B. 药物滥用 C. 后遗效应 D.治疗错误 E. 以上都是WHO对药物不良反应的定义为 A A．药物在正常人用剂量下发生的非期望反应B．药物在人用最大剂量下发生的有害反应C．药物在人用最大剂量下发生的非期望反应 D．药物在人用最小剂量下发生的非期望反应E．药物在人用最小剂量下发生的有害反应导致A型药物不良反应是由于A A．药物的药理作用增强B．药物的毒性作用 C．药物的拮抗作用减弱 D．药物的化学反应E．药物的过敏A型药物不良反应的特点是A A．与药理作用有关B．死亡率高C．发生率低D．很难预测E．与用药剂量有无关 B型药物不良反应的特点是 E A．与正常药理作用有关B．与剂量呈正相关C．发生率高D．死亡率低E．很难预测第十一章戒毒的药物脱毒治疗可选择：（ B ） A曲马多 B 可乐定 C 安定 D 可卡因氯胺酮 E 下列哪个药物属于麻醉药品：（ B ） A 酒精 B 大麻 C 氯胺酮 D 安定 E摇头丸海洛因成瘾可用下列哪个药物脱毒治疗 B A度冷丁 B 美沙酮 C 安定 D 可卡因 E 吗啡多选第一章：临床实验方案应包括的内容：ABCDE A 临床试验的题目和理由 B 试验的目的和目标 C 进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格、地址 D 受试者的入选标准和排除标准 E 拟进行临床和实验室检查的项目，测定的次数和药代动力学分析等药品临床试验管理规范制定和实施的目的是ABCD A 为保证药品临床试验过程规范 B 为保证试验结果科学可靠 C 为保护受试者的权益 D 为保护受试者安全 E 为保障民众的安全第三章血药浓度的影响因素有ABCD A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素下列那些可影响药物的血药浓度BCDE A 药效学相互作用B 心脏疾患 C 经常接触有机溶剂 D 饮茶和咖啡 E 不同人种治疗方案调整的内容包括ABCDE A 给药剂量和剂型B 给药间隔 C 预期达到的血药浓度 D 需要对患者进行其他方面检查的项目，如肝、肾功能等 E 药物过量中毒的救治方法正确地解释TDM结果应当重视病人资料的收集。
下列资料与血药浓度的解释有关的有ABCDE A 年龄、身高、体重B 合并用药 C 剂量、给药时间、采血时间 D 病史、用药史、诊断、肝肾功能、血浆蛋白含量等 E 病人的依从性第四章同一药物是ABCE A 在一定范围内剂量越大，作用越强B 对不同的个体，用药量相同，作用不一定相同 C 用于妇女时，效应可能与男人有别 D 在成人应用时，年龄越大，用量应越大 E 在小儿应用时，可依据其体重计算用量两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用ABCEA 可以作为联合用药的一种方式B 可以减少不良反应的发生C 可能符合用药目的D 肯定不利于患者E 使单独用药时原有作用减弱连续用药后，机体对药物反应的改变包括BCDE A 药物慢代谢型 B 耐受性 C 抗药性 D 快速耐受性 E 依赖性药物临床应用可发生危险的原因是ABCD A 对于药物的治疗作用掌握不全 B 对药物的慎用或禁忌证不了解 C 对于药物的适应症不清 D 对于药物的作用机制不详E 由于药物的排泄速度太快第五章有关药物的排泄正确的是ADE A 碱化尿液可促使酸性药物的经尿排出 B 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C 药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似 D 粪中药物多数是口服未吸收的药物 E 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径影响药效学的相互作用包括ABCDA 生理性拮抗B 生理性协同C 受体水平拮抗D 干扰神经递质的转运E 相互影响排泄属于肝药酶诱导剂的有ABDE A 水合氯醛B 苯巴比妥 C 异烟肼 D 苯妥英钠 E 利福平药物的体内过程包括ABDE A 吸收 B 分布 C 血浆蛋白结合 D 代谢E 排泄药效学相互作用包括 CDE A 肝药酶的诱导作用 B 肝药酶的抑制作用 C 协同作用 D 拮抗作用 E 敏化作用第六．七章研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括ABCDE A 受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响 B 必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密C 试验期间，受试者可随时了解与其相关的信息资料 D如果发生与试验相关的损害，受试者可获得治疗和适当的保险补偿 E 试验目的、过程与期限及检查操作等的收益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别负责临床试验的研究者应具备的条件是ABCDE A 在合法的医疗机构中具有任职行医的资格 B 具有试验方案中所要求的专业知识和经验 C 对临床试验研究方法具有丰富的经验 D 熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献 E 具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件承担临床研究的单位和临床研究者，应当ABCDE A 有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B 密切注意临床研究用药物不良事件的发生 C 在发生不良反应事件时，在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人 D 在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案 E 在发生不良反应事件时，及时向伦理委员会报告以下关于药物临床研究的说法，正确的是ABCDE A 临床研究包括临床试验或生物等效性试验，临床试验分四期 B 申请人完成每期的临床试验后，应向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究和统计分析报告 C 临床研究超过1年时间的，申请人应当自批准之日起，每年向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究进展报告 D 临床研究被批准后应当在2年内实施 E 逾期未实施的原批准文件自行废止，仍需进行临床研究的，应当重新申请第八章实施药品不良反应报告制度的意义是ABE A 确保人民用药安全 B加强上市药品的安全监督C 促进新药的研究开发D 促进毒副作用严重的品种的筛选淘汰E 严格药品不良反应监测工作的管理药品不良监测的范围主要是ABCDE A 严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应 B 不可预测的药品不良反应 C 属于已知的不良反应，其程度和频率有较大的改变，医生认为值得报告的 D 对新药则要求全面报告，无论反应是否已在说明书中注明 E 未知的药物不良反应复习多选题二第9章随着年龄的增长（成年后），心脏会出现下列那些改变 A 重量增加 B 心排出量减少 C 心指数增加 D 心肌收缩力缩短 E 收缩力减弱老年人呼吸系统会出现哪些变化 A 肺组织萎缩 B 肺泡数目减少C 肺泡壁变厚 D 肺泡壁毛细血管显著减少 E 肺组织弹性下降下列属于老年人的功能变化的是 A 性腺和肌肉萎缩 B 视力、听力下降C 细胞结构改变D 免疫力下降E 心肺功能减退老年人免疫功能下降会出现下列哪些变化 A T、B细胞减少 B NK 细胞活性降低 C lgA 水平升高 D lgG 水平升高 E lgM 水平升高下列属于老年人的形态变化的是 A 皮肤松弛、发皱B 毛发变白、脱落、稀少 C 老年斑出现 D 牙齿脱落 E 血管硬化血浆清蛋白主要结合 A 弱酸性药物 B 碱性药物C 中性药物 D 强碱性药物 E 所有药物第10章下列药物哺乳期禁用的有 A 尼莫地平 B 甲硝唑 C 奥美拉唑D 酮康唑E 异烟肼下列药物哺乳期禁用的有 A 抗肿瘤药 B 锂制剂 C 抗甲状腺药 D 奎诺酮类 E 乙胺嘧啶下列药物有致畸作用的有 A 乙醇 B 西环素 C 甲氨蝶啶D 己烯雌酚 E 青霉素妊娠中晚期药物的不良反应主要表现在A 生长迟缓 B 生殖系统 C 神经系统 D 有些致畸作用可在若干年后才显示 E 以上都是药物的口服吸收主要取决于A 胃酸 B 胃排空时间 C 病理状态 D 药物形状 E 服药时间新生儿不宜皮下注射的原因有 A 皮下脂肪少 B 注射容量有限 C 分布快 D 易损伤邻近组织 E 吸收不良下列关于新生儿对药物的蛋白结合率低的原因的叙述正确的是 A 血浆蛋白浓度低 B 蛋白与药物的亲和力低 C 血pH较低 D 循环快 E 存在竞争物新生儿用药的特有反应是 A 超敏反应 B 溶血，黄疸 C 高铁血红蛋白血症 D 出血 E 神经系统性反应灰婴综合征的症状有 A 厌食 B 呕吐 C 腹胀 D 出血 E 循环衰竭第22章可用于平喘的药物是 A 氨茶碱 B 色甘酸钠 C 肾上腺素D 异丙托溴铵 E 沙丁胺醇可用于心源性哮喘的药物是 A 吗啡 B 氨茶碱 C 肾上腺素 D 地高辛 E 呋塞米可用于支气管哮喘急性发作的药物肆 A 沙丁胺醇 B 氨茶碱 C 色甘酸钠 D 糖皮质激素 E 麻黄碱下列药物属于非成瘾性中枢镇咳药是 A 可待因 B 右美沙芬 C 喷托维林 D 苯佐那酯 E 溴己新关于平喘药的临床应用，下列哪些是正确的 A 沙丁胺醇控释剂适用于夜间发作B 异丙托溴铵吸入可有效预防夜间哮喘发作C 麻黄碱可用于支气管哮喘急性发作D 倍氯米松用于重症哮喘E 严重慢性哮喘宜联合用药茶碱的药理作用包括 A 松弛气道平滑肌B 兴奋心脏 C 抑制中枢 D 利尿作用 E 增强呼吸机收缩力第16章下列关于利尿药的降压机制，正确的是 A 降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性 B 利尿排钠降低血容量 C 降低肾素活性 D 诱导动脉壁产生扩血管物质 E 长期服药后，减少血管壁水、钠含量，导致血管扩张有关卡托普利降压作用的说法，哪些是正确的 A 抑制整体RAAS的Ang II 形成B 与利尿剂合用可增加降压效果 C 可增加体内醛固酮水平 D 促进组胺的释放 E 减少缓激肽的降解下列对β受体阻断药降压作用的叙述，正确的是 A 改变中枢性血压调节 B 阻断突触前膜β受体C 抑制肾小球入球动脉上的β受体，减少肾素释放D 可引起体位性低血压E 降低心排出量与其他降压药比较，卡托普利的降压特点 A 对绝大多数轻、中度高血压有效 B 长期可引起水钠潴留 C 能逆转心室肥厚 D 能改善心脏功能及肾血流量量 E 副作用小，不增快心率，不引起直立性低血压与氯沙坦相比，卡托普利较明显的不良反应是 A 血管神经性水肿 B 低血压 C 刺激性干咳 D 高血钾 E 胎儿发育不良，生长迟缓长期应用氢氯噻嗪可引起的不良反应 A 升高血脂B 升高血糖 C 增加血浆肾素活性 D 升高血尿酸 E 高血钾高血压伴有下列哪些疾病不宜用普萘洛尔 A 支气管哮喘 B 脑血管病变 C 心绞痛 D 心力衰竭E 窦性心动过缓第18章关于地高辛，正确的是 A 主要经肝脏代谢 B 口服有效 C 加强心脏收缩力 D 降低迷走神经的活性 E 半衰期为36小时强心苷的临床应用主要是 A 室性心律失常 B 心力衰竭 C 房颤 D 室颤 E 心房扑动强心苷的毒性反应主要有 A 胃肠道反应 B 各类的心律失常C 黄视、绿视 D 粒细胞减少 E 神经系统症状下列哪些因素可诱发强心苷中毒 A 高血钾 B 心肌缺血 C 心肌缺氧，肾功能减退 D 联合用四环素 E 联合用奎尼丁、维拉帕米、排钾利尿药β受体阻断药治疗心力衰竭的药理依据，叙述正确的是 A 下调心肌的β受体 B 可拮抗过高的交感神经活性 C 加强心肌收缩力 D 减慢心率，减少心肌耗氧量 E 抑制RAAS系统第23章胰岛素常见的不良反应 A 过敏反应 B 胃肠道反应C 低血糖反应 D 胰岛素耐受性 E 注射部位脂肪萎缩胰岛素主要适用于 A 重症糖尿病 B 糖尿病合并重感染 C 轻中度糖尿病 D 糖尿病酮症酸中毒 E I 型糖尿病对下列药物描述正确的是 A 二甲双胍不被肝脏代谢，以原型经肾排出B 甲苯磺丁脲在肝内被氧化 C 二甲双胍经敢代谢，代谢产物经肾排出 D 氯磺丙脲不经肝代谢 E 胰岛素急性耐受者血中胰岛素抗体增多。