临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（)Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用2.临床药理学研究的内容是（)A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（）A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机4．正确的描述是( )Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是( ）A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤRD．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括( )A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( )A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是( ）Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是( ）B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少,重吸收少，排泄快C. 解离多,重吸收多,排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11．地高辛血浆半衰期为3３小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是( )Ａ. 15天B．12天 C. 9天 D. 6天E．３天1２. 有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是( )Ａ. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间Ｂ. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C．血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数Ｄ. 1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除Ｅ. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13．生物利用度检验的３个重要参数是（）A. AUC、Css、Ｖd C. Tm ａｘ、Cmax、VdD．AＵＣ、Tmaｘ、Ｃss E. Cｍａx、Ｖd、CssA．药物与血浆蛋白结合 B.首过效应 C.Ｃs ｓ D.Vd E.AＵC１4.设计给药方案时具有重要意义(B）１5.存在饱和和置换现象(A)16.可反映药物吸收程度(E)17．开展治疗药物监测主要的目的是( )最佳治疗剂量，制定个体化给药方案Ｂ. 处理不良反应Ｃ. 进行新药药动学参数计算Ｄ. 进行药效学的探讨Ｅ. 评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是( ）A. 吸入>舌下＞口服>肌注B. 吸入＞舌下>肌注>皮下C. 舌下>吸入>肌注>口服D．舌下＞吸入>口服＞皮下Ｅ. 直肠>舌下＞肌注＞皮肤1９．血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是( )Ａ. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的Ｃ. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D．药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是( )Ａ.胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应Ｃ.直肠给药可避开首过效应Ｄ.消除过程包括代谢和排泄Ｅ．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物( ) A．地高辛Ｂ．庆大霉素 C. 氨茶碱D．普罗帕酮 E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法( )A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法Ｅ. 放射免疫法２3. 多剂量给药时,TDM的取样时间是:( )A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C．稳态后的谷浓度,下一次给药前D．稳态后的峰浓度,下一次用药前Ｅ. 稳态后的谷浓度,下一次用药前１小时２4. 关于是否进行TDＭ的原则的描述错误的是：（)A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？Ｂ. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？Ｃ. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄? D．疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25．地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（)A．1.0ng/ml B． 1.5ng／mlD. 3．０ｎｇ/ml E．2．5ng/ｍl26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A.0-10μg/ml B．15-3０μg／ml Ｃ.5-10μg/mlE.5-15μｇ/ml2７.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:（）Ａ.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱28．受体是：( )A．所有药物的结合部位 B. 通过离子通道引起效应Ｃ. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D．细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体Ｅ. 第二信使作用部位2９. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于:A. 药物作用的强度B．药物剂量的大小C. 药物的脂溶性Ｄ. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30．遗传异常主要表现在:（)Ａ．对药物肾脏排泄的异常 B. 对药物体内转化的异常C．对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效3２. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：( ）Ａ. １/3 B. １/2 Ｃ. ２/5Ｅ. ３／533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）Ａ. GＬP C．GＭＰD. GＳＰE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（)A.Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35.新药临床Ⅰ期试验的目的是( ）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应Ｃ. 推荐临床给药剂量D．确定临床给药方案代谢动力学过程36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是( )B. 是在较大范围内进行疗效的评价Ｃ. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验３7. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A．Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B．Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D．Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~５０例,Ⅱ期１00例，Ⅲ期3００例,Ⅳ期2000例38．妊娠期药代动力学特点：（)A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D．代谢无变化E．药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（)A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度Ｃ．与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是4０. 根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A. ＡBCＤE Ｃ．ＡBC ＤD．ABCＸ E.ＡＢCDEX4１. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：( )A．1~3周左右 B. 2～１2周左右C．3~12周左右D．3～１0周左右E．2~10周左右４２. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E．氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎:（)Ａ. 克霉唑 B. 制霉菌素C．酮康唑Ｄ．灰黄霉素 E. 以上都不是４4. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：( )Ａ. 抗肿瘤药 B. 锂制剂Ｃ. 头孢菌素类Ｄ. 抗甲状腺药E．喹诺酮类４5. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B．氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠Ｅ．地高辛、头孢曲松钠46．新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:（)Ａ．两药均为药酶诱导剂 B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好Ｄ. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：( )A. 免疫功能变化对药效学的影响Ｂ. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响Ｄ. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响４8. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:（）A. 免疫功能变化对药效学的影响Ｂ. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49．下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好 B. 宜选用缓、控释药物制剂Ｃ. 用药期间应注意食物的选择 D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:( )A. 老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。

B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林,应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。

C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。

Ｄ．抗菌药物一旦选定,在疗效未确定之前,疗程不应少于5d，不超过14d。

E．以上都是5１. 下面正确描述的是：（）Ａ．联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少Ｃ.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E.ｐH值的变化不会影响药物的体内过程5２.正确的联合用药是：（)A.氯丙嗪＋氢氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米Ｃ．氯丙嗪+普萘洛尔D.呋塞米＋庆大霉素E.异烟肼＋维生素Ｂ6５3.不正确的联合用药是:()Ａ．碳酸氢钠+庆大霉素 B.丙磺舒+青霉素 C.普萘洛尔+硝苯地平D．青霉素+链霉素Ｅ.庆大霉素+呋塞米5４.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是:()A.使双香豆素解离度增加Ｂ.影响双香豆素的吸收C.影响双香豆素的脂溶性D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E.两者发生生理性拮抗作用55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是：()A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物抑制骨髓造血系统C．磺胺类药物直接侵犯脑神经核侵犯脑神经核５6.磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：() A．磺胺类抑制中枢神经系统 B.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统度增高D.磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导肝药酶活性5７.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是：（)Ｂ. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C．丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A.诱导肝药酶B．抑制肝药酶C．致低血压反应Ｄ.高血压危象E．心律失常5８．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：(Ｃ）59．苯妥英钠:(A )60．氯丙嗪与奎尼丁合用：(Ｅ)61.正确的描述是：()A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B．停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D．B型不良反应与剂量大小有关Ｅ.A型不良反应死亡率往往很高６2.A型不良反应特点是:()A.不可预见B．可预见Ｃ.发生率低 D.死亡率高 E.肝肾功能障碍时不影响其毒性63.B型不良反应特点是：（）A.与剂量大小有关B.死亡率高Ｃ.发生率高D．可预见 E.是A型不良反应的延伸64．下属于A型不良反应的是：（)A.特异质反应B.变态反应Ｃ.副作用D.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病Ｅ.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒,导致呼吸肌麻痹6５.已证实可致畸的药物是：（）A.苯妥英钠B.青霉素C．阿司匹林Ｄ.苯巴比妥 E.叶酸66.下属于药源性疾病的是：(）A.阿托品引起的口干B．扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡Ｃ.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋Ｄ．儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生Ｅ．阿托品解痉时引起的眼内压升高Ａ.氯霉素Ｂ.雌激素类 C.奎尼丁 D.氯丙嗪 E.阿司匹林6７.可引起药源性心肌病变的药物是:（D)68.可引起药源性心律失常的药物是:(C）69.可引起药源性血液病的药物是:(A)70.有致畸作用的药物是:(B)71．可引起药源性哮喘的药物是：(E)72．不属于重症肌无力禁用的药物是:(）A．氨基甙类抗生素 B.阿托品 C.奎宁、奎尼丁 D.吗啡Ｅ.氯仿７3.关于左旋多巴，以下说法错误的是:（）A.伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应Ｂ.维生素Ｂ6降低左旋多巴的疗效Ｃ．对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D.作用机制为补充脑内DA不足E.与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象7４.司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是:(）A.外周脱羧酶抑制剂Ｂ．直接激动ＤA受体C.促进DA的释放D.单胺氧化酶Ｂ抑制剂E.中枢抗胆碱作用７5．癫痫持续状态首选药物是:（）A．安定静注B．苯巴比妥肌注C．苯妥英钠Ｄ.卡马西平 E.丙戊酸钠76.苯妥英钠急性中毒主要表现为:()A.成瘾性B．神经系统反应 C.牙龈增生 D.巨幼红细胞性贫血 E.低钙血症7７.治疗胆绞痛宜选用:()A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托品D．65４-２ E.阿司匹林78.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）A.阿托品B.氯丙嗪C.镇痛新D.尼可刹米Ｅ.纳洛酮79.连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（)Ａ.成瘾性 B.呼吸抑制 C.缩瞳D．胃肠道反应 E.低血压性休克80.哌替啶与吗啡相比,不具有下列哪一特点:（)Ａ．对胃肠道有解痉作用 B.过量中毒时瞳孔散大C．成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D.镇痛作用比吗啡强Ｅ.作用维持时间较短８1．不属于阿司匹林临床应用:（)A．缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B.抗风湿 C.胆道蛔虫症D.支气管哮喘E.小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.安定C.硫酸镁D.硫喷妥钠E．水合氯醛８2.治疗失眠的首选药物:（Ｂ)８3.诱导肝药酶作用强的是:（Ａ）8４.可用作癫痫大发作首选的是：(A）85.基础麻醉常用药物是:(D)86.不属于吩噻嗪类抗精神病药的是:()A.氟哌啶醇B.硫利达嗪C.氯丙嗪D.氟奋乃静E．奋乃静87.兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是:()Ａ.氯丙嗪 B.米帕明 C.阿米替林Ｄ.氟哌噻吨Ｅ.氟哌啶醇8８.氯丙嗪临床主要用于:()A．镇吐、人工冬眠、抗抑郁 B.抗精神病、镇吐、人工冬眠C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及帕金森病E.抗休克、镇吐、抗精神病89.氯丙嗪不具有的药理作用是：（)A.抗精神病作用B.致吐作用C.致锥体外系反应D.抑制体温调节中枢E.使催乳素分泌增多９０.关于氯丙嗪,哪项描述不正确：()A.可阻断a受体,引起血压下降B.可用于晕动病之呕吐Ｃ.可阻断Ｍ受体,引起口干等D.可用于治疗精神病E.解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91．用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（）A．体位性低血压Ｂ.过敏反应 C.内分泌障碍 D.锥体外系反应 E.消化系统症状92．不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（）Ａ.震颤麻痹B．迟发性运动障碍Ｃ.急性肌张力障碍Ｄ.静坐不能 E.眩晕93. 抗躁狂药首选:()A. 碳酸锂B．氯丙嗪C．氯氮平 D. 米帕明 E. 氟奋乃静94.不属于强心药的药物有:（）A.地高辛B.肾上腺素C.毒毛花苷ＫＤ.洋地黄毒苷 E.氨力农95.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础:（）A.降低心肌耗氧量B．减慢心率C.正性肌力作用Ｄ.使已扩大的心室容积缩小E．调节交感神经系统功能96.不属于强心苷的药理学作用的是：（)A．降低衰竭心脏心肌耗氧量B.正性肌力作用C.减慢心率D.延缓房室传导E.降低正常心脏的心肌耗氧量97.治疗量强心苷减慢心律是由于：(）A.直接抑制窦房结自律性B.直接降低交感神经对心脏的作用C.兴奋心脏B受体D．直接兴奋迷走神经 E.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋98．对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：(）A.利多卡因Ｂ.苯妥英钠 C.普鲁卡因胺D．心得安E．奎尼丁9９.不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（)A.高血压病Ｂ.心瓣膜病Ｃ.先天性心脏病 D.缩窄性心包炎 E.严重贫血100．强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（）A.窦性心动过缓B.室性早搏C.房室传导阻滞Ｄ.窦性心动过速Ｅ.阵发性室上性心动过速101．血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于:()A.改善冠脉血流B．减轻心脏的前、后负荷Ｃ.减低外周阻力D.降低血压 E.减少心输出量Ａ．硝酸甘油 B.地高辛 C.毒毛花苷K Ｄ.心得安E．卡托普利１0２.属于速效强心苷的是:(Ｃ)103.属于ACEI类的是：（E）104.通过释放ＮO,使cGＭP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：（A）１０5.伴有支气管哮喘者禁用的是:（D)106．属血管紧张素Ⅱ受体AＴ１亚型拮抗剂药是:(）Ａ.卡托普利 B.洛沙坦Ｃ.吡那地尔Ｄ.卡维地洛 E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛尔C.哌唑嗪D.酚妥拉明E.普萘洛尔107.直接扩张血管的降压药是：（A）10８.β1受体阻滞剂是:(E）１09.α1受体阻滞剂是:（C）11０.高血压伴有糖尿病的病人不宜用:（）A．噻嗪类B．血管扩张药 C.血管紧张素转化酶抑制剂D．神经节阻断药Ｅ.中枢降压药111.卡托普利不会产生下列那种不良反应：()Ａ.低血钾B．干咳 C.低血压 D.皮疹E．眩晕１12.下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压:()A.哌唑嗪B.可乐定C．普萘洛尔 D.硝苯地平 E.卡托普利113．属适度阻滞钠通道药(ⅠA）的是:（）：A.利多卡因Ｂ.维拉帕米 C.胺碘酮Ｄ.氟卡尼 E.普鲁卡因胺１1４.选择性延长复极过程的药物是:()普鲁卡因胺B．胺碘酮 C.氟卡尼 D.普萘洛尔 E.普罗帕酮1１5.有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：(）A.利多卡因B．普萘洛尔C．奎尼丁Ｄ．胺碘酮E．美西律11６.治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）A．普鲁卡因胺Ｂ.胺碘酮C．氟卡尼 D.奎尼丁Ｅ．利多卡因1１7．窦性心动过速宜选用:()A．利多卡因 B.胺碘酮 C.普萘洛尔D．氟卡尼 E.普鲁卡因胺118．下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的:() A.头痛 B.升高眼内压 C.心率加快 D.致高铁血红蛋白症 E.阳痿Ａ. 普萘洛尔 B.硝苯地平 C.地尔硫卓 D.维拉帕米E．硝酸甘油１１9．不宜用于变异型心绞痛的药物是：（Ａ)１20．连续应用可产生耐受性的药物是:（E)121.选择性激动β2受体激动剂是:（）A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素Ｄ.克仑特罗E．右美沙芬Ａ.选择性激动β2受体Ｂ．非选择性激动β2受体C．抑制磷酸二酯酶D．阻断M受体 E.稳定肥大细胞膜１２２.色甘酸钠：(E）１２3.福摩特罗:（A）１2４．氨茶碱:(Ｃ）125．异丙托溴铵：(D）126．氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（)A．防止碱血症的产生Ｂ．防止便秘C．减少产气，减轻胃内压力 D.减少胃酸的分泌E．以上都不对１27.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:（)A.米索前列醇B.奥美拉唑C.三硅酸镁D.胶体次枸橼酸铋E.硫糖铝128.易造成流产的胃粘膜保护药是:（)Ａ.米索前列醇 B.硫糖铝Ｃ.奥美拉唑 D.胶体次枸橼酸铋 E.雷尼替丁A.雷尼替丁Ｂ.奥美拉唑 C.胶体次枸橼酸铋Ｄ.米索前列醇 E.硫糖铝1２9.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：（A）１３0.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是:( D)1３1.减轻对肠粘膜刺激的止泻药是:()A.洛哌丁胺B.思密达C.普鲁本辛D．复方樟脑酊Ｅ. 地芬诺酯１３2.中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：（)A．硫酸镁 B.硫酸钠Ｃ.酚酞Ｄ.比沙可啶 E.甲基纤维素１３3.恶性贫血的神经症状必须用：（)A.叶酸B．红细胞Ｃ.硫酸亚铁Ｄ.维生素C E．维生素Ｂ１21３４.对于新生儿出血，宜选用:()A.维生素ＫB.氨基己酸C.氨甲苯酸Ｄ.氨甲环酸 E.抑肽酶13５.肝素的抗凝机制是：()A.拮抗维生素KＢ.抑制血小板聚集 C.激活纤溶酶Ｄ．通过激活抗凝血酶Ⅲ（AＴ-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、ＸⅡa、XⅠａ、Xa、ⅠXａE.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化136．肝素的常用给药途径是:()Ａ．皮下注射 B.肌肉注射 C.口服Ｄ．静脉注射Ｅ.舌下含服137.用于急救及重型糖尿病的药是：（)A．胰岛素 B.低精蛋白胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E．特慢胰岛素锌138．可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是：（)A．胰岛素 B.氯磺丙脲Ｃ．格列本脲D．甲福明 E.苯已双胍139.易引起“乳酸血症”的药是：（)A．二甲双胍B．苯乙双胍Ｃ.甲苯磺丁脲Ｄ.优降糖E．格列本脲１40．甲状腺激素的用途：（)A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺危象E.甲抗术前准备1４１.硫脲类严重的不良反应是：(）A.骨质疏松B．粒细胞缺乏 C.肝功能受损D．低血糖E．高血压1４2.大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：(）A．不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲状腺作用不持久,易复发Ｅ．患者不能忍受１４3．喹诺酮类抗菌作用机制是：()A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶Ｂ．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性Ｄ．抑制细菌DNA旋转酶Ｅ.以上都不是144. 红霉素与克林霉素合用可:()A.由于竞争结合部位产生拮抗作用B．扩大抗菌谱C．增强抗菌活性Ｄ.降低毒性E．以上均不是145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物：()A.头孢噻吩B.头孢噻肟C．头孢氨苄 D.头孢唑啉146．不属于大环内酯类的抗生素是:()A．红霉素 B.乙酰螺旋霉素 C.麦迪霉素 D.林可霉素E．克拉霉素Ａ.四环素类 B.氯霉素类C．红霉素Ｄ.异烟肼 E.青霉素147.沙眼衣原体感染首选:（C）148.立克次体病首选：(A）149.伤寒、副伤寒首选：（Ｂ)150．结核病首选:(D）１51.军团病首选：（Ｃ）１52．服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是：（)A.增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度Ｃ.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效Ｅ.使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度１5３．氯霉素主要的严重不良反应是(）A．抑制骨髓造血功能Ｂ.灰婴综合征Ｃ.胃肠道反应 D.二重感染 E.精神病15４．广谱和抗绿脓杆菌的药物是:(）A．氨苄西林B．阿莫西林C．青霉素GＤ．青霉素VＥ．羧苄西林1５５.兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是:（）Ａ.碘苷 B.阿昔洛韦 C.阿糖腺苷 D.利巴韦林 E.金刚烷胺1５6.抗病毒药不包括（）A.金刚烷胺B．阿昔洛韦 C.阿糖胞苷D．阿糖腺苷 E.利巴韦林１57. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是：（）Ａ.阿昔洛韦 B.阿糖胞苷 C.阿糖腺苷 D.利巴韦林 E.干扰素1５８. 目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是:（）A．拉密夫定 B.司他夫定C．齐多夫定D．扎西他滨 E.奈韦拉平15９. 主要用于S期的抗癌药：（）A．烷化剂B．抗癌抗生素Ｃ．抗代谢药D．长春碱类 E.激素类１6０.主要用于M期的抗癌药：（）A.氟尿嘧啶B．长春新碱 C.环磷酰胺Ｄ.强的松龙E．放线菌素DA. 阻止嘧啶类核苷酸形成Ｂ. 阻止嘌呤类核苷酸形成 C. 抑制二氢叶酸还原酶D．抑制DNＡ多聚酶 E. 抑制核苷酸还原酶１61．羟基脲抗代谢作用机制：（E）162. 阿糖胞苷抗代谢作用机制：（D）1６3．甲氨喋呤抗代谢作用机制：(C)１64. 6－巯基嘌呤抗代谢作用机制：(Ｂ)165．5-氟尿嘧啶抗代谢作用机制：(A）１66、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的药物是（）A、叶酸B、二氢叶酸C、维生素B１2D、甲酰四氢叶酸Ｅ、四氢叶酸16７.环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著:(）A.多发性骨髓瘤B．急性淋巴细胞性白血病C．卵巢。