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电位分析习题大学分析化学习题+课后答案

电位分析法习题一、选择题1.下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2.下列方法中不属于电化学分析方法的是( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3.区分原电池正极和负极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4.区分电解池阴极和阳极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5.下列不符合作为一个参比电极的条件的是( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好6.甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D K+的浓度7.下列哪项不是玻璃电极的组成部分?( )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管8.测定溶液pH值时,常用的指示电极是:( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D pH玻璃电极9.玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是:( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定10.晶体膜离子选择电极的检出限取决于( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数D 晶体膜的厚度11.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是( )A Cl-B Br-C OH-D NO3-12.实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。

A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位13.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样14.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为( )A体积要大,其浓度要高 B 体积要小,其浓度要低C 体积要大,其浓度要低D 体积要小,其浓度要高15.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率16.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为:( )A KNO3B KClC KBrD KI17.pH玻璃电极产生酸误差的原因是()A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低C H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高D 在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高18.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时,要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH 应当控制在大于( )A 3B 5C 7D 919.钾离子选择电极的选择性系数为,当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+,浓度为1.0×10-2mol/L Mg溶液时,由Mg引起的K+测定误差为( )A 0.00018%B 134%C 1.8%D 3.6%20.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质21.用钙离子选择性电极测定Ca2+的浓度,若电动势测量误差为±1mV,那么由此产生的浓度相对误差为:A. ±2%B. ±4%C. ±8%D. ±1%22. 下列哪种离子选择性电极使用前,需在水中充分浸泡:A. 晶体膜电极B. 玻璃电极C. 气敏电极D. 液膜电极二、、填空题1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层,形成______电位。

2.用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入____________试剂, 其目的有第一________;第二_________;第三___________。

3.用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_____________________来表示。

用pH 玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值_______, 这种现象称为________。

测定强碱时, 测得的pH值比实际数值______, 这种现象称为__________。

4.由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中________是电荷的传递者, ________是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是________________, 内参比溶液由_____________________组成。

5.在电化学分析方法中, 由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为______方法;测量电流随电压变化的是_____方法,其中若使用_______电极的则称为______方法;测量电阻的方法称为__________;测量电量的方法称为_________。

6.电位法测量常以____________________作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池______________。

7.离子选择电极的选择性系数K A,B表明_______离子选择电极抗______离子干扰的能力。

系数越小表明____。

8.离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要________,浓度要_____,目的是____________。

9. 常用的仪器分析方法,按其分析原理,通常可分为以下几类,即:、、和其它仪器分析方法。

10.电位分析用到的两个电极,它们分别是和电位分析法根据其原理不同可分为和。

三、正误判断1.电化学分析法仅能用于无机离子的测定。

()2.电位测量过程中,电极中有一定量电流流过,产生电极电位。

()3.液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。

()4.液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。

()5.参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。

()6.参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。

()7.甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加。

()8.参比电极具有不同的电极电位,且电极电位的大小取决于内参比溶液。

()9.Hg电极是测量汞离子的专用电极。

()10.晶体膜电极具有很高的选择性,这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。

()11.甘汞电极和Ag一AgCl电极只能作为参比电极使用。

()12.具有不对称电位是膜电极的共同特性,不同类型膜电极的不对称电位的值不同,但所有同类型膜电极(如不同厂家生产的氟电极),不对称电位的值相同。

()13.玻璃膜电极使用前必须浸泡24 h,在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜,故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间。

()14.离子选择电极的电位与待测离子活度成线性关系。

()15.改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。

()16.玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除。

()17.不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。

()18.氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。

()19.Kij称为电极的选择性系数,通常Kij<<1,Kij值越小,表明电极的选择性越高。

20.离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数,可以用来校正干扰离子产生的误差,使测量更准确。

()21.离子选择性电极的选择性系数在严格意义上来说不是一个常数,仅能用来评价电极的选择性并估算干扰离子产生的误差大小。

()22.待测离子的电荷数越大,测定灵敏度也越低,产生的误差越大,故电位法多用于低价离子测定。

()23.用总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)保持溶液的离子强度相对稳定,故在所有电位测定方法中都必须加人TISAB。

()24.pH测量中,采用标准pH溶液进行定位的目的是为了校正温度的影响及校正由于电极制造过程中电极间产生的差异。

()25.测定溶液的pH通常采用比较的方法,原因是由于缺乏标准的pH溶液。

()26.标准加人法中,所加入的标准溶液的体积要小,浓度相对要大。

()()四、简答题1.电位测定法的根据是什么?2.何谓指示电极及参比电极?试各举例说明其作用3.为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性?如何估量这种选择性?4.直接电位法的主要误差来源有哪些?应如何减免之?5.为什么一般来说,电位滴定法的误差比电位测定法小?6.简述离子选择性电极的类型及一般作用原理7.列表说明各类反应的电位滴定中所用的指示电极及参比电极,并讨论选择指示电极的原则。

8.设溶液中pBr = 3, pCl =1. 如用溴离子选择性电极测定Br- 离子活度,将产生多大误差?已知电极的选择性系数KBr-, Cl-=6×10-3.9.某钠电极,其选择性系数KNa+,H+ =30. 如用此电极测定pNa等于3的钠离子溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的pH必须大于多少?10.用标准加入法测定离子浓度时, 于100mL铜盐溶液中加入1mL 0.1mol.L-1Cu(NO3)2后,电动势增加4mV,求铜的原来总浓度.电化学分析习题解答一、选择题1~5 C、D、A、C、B、6~10 B、C、D、D、B、11~15 C、D、A、D、B、16~20 A、D、D、C、B、21~22 C、B二、填空题1.扩散电位; 强制; 选择; Donnan 。

2.总离子强度调节剂(TISAB );维持试样与标准试液有恒定的离子活度;使试液在离子选择电极适合的pH 范围内,避免H +或OH -干扰;使被测离子释放成为可检测的游离离子。

3.; 偏高; 酸差; 偏低; 碱差或钠差。

4.F -;La3+; Ag|AgCl ;0.1mol/LNaCl 和0.1mol/LNaF 溶液。

5.电位分析法; 伏安法;滴汞;极谱法; 电导分析法;库仑分析法。

6.待测试液;电动势 。

7.A ;B ;抗干扰的能力越强。

8.小;高;减小稀释效应。

三、正误判断 、、√、、、、、√、、、、、、、√、、、、√、、√、√、、、、√、四、简答题1.电位测定法的根据是什么?答:对于一个氧化还原体系:Ox + ne- = Red根据能斯特方程式:E = E0Ox/Red + TR/nF log (aOx/aRed)对于纯金属,活度为1,故上式变为: 可见,测定了电极电位,即可测定离子的活度(或浓度),这就是电位测定法的理论依据。

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