稳定性增大
P(V)、 As (V)、 Sb (V)、 Bi (V)
稳定性增大
第四、第六周期高价态不稳定、强氧化性 (次周期性、6s2惰性电子对效应) -2 N2H4 -2 +1 P2H4 N2O +1 H3PO2
Li3N、Mg3N2、 Na3P遇水强烈水解成NH3、PH3
2011-6-20 2
二、氮和磷的成键情况 N 元素 2s2p 价轨道 C.N.max 4 sp sp2 sp3 杂化态
2011-6-20 3
§13-2 氮族元素单质
一、N2 1．物理性质 ．
m.p. 63 K，b.p. 77 K，临界温度 ， ，临界温度126 K（高于此温度， （高于此温度， 单靠增大压力无法使此气态物质液化）。 单靠增大压力无法使此气态物质液化）。
2．分子结构 ．
(1) 价键理论（VB） 价键理论（ ） N 2s2 2px1 2py1 2pz1 |σ |π |π N 2s2 2px1 2py1 2pz1 :N≡N: 1σ+2π 即
Bi2(-0.83) H4P2O(-1.13) HPO(-1.13) 6 H3PO(-2.07) 4
3-
Z
O (-0.79) H
-
HO (-2.46) 2
As(O )4 H (-2.04)
-
Sb(O 4 H) (-1.98) HPO (-5.18) 3
2-
Sb(O 6 H) (-2.78) AsO (-3.38) 4
2011-6-20
10
中山大学合成的 一些具有抗癌活 性的配合物 刘杰，计亮年等
部分配合物具有抗 人白血病细胞株 （HL-60），肝癌细 胞株（HepG-2）、 （BEL-7402），艾 氏腹水癌细胞、肉 瘤188以及淋巴癌细 胞P388的效果
2011-6-20
11
二、磷
几种同素异形体。 几种同素异形体。 白磷（黄磷） 白磷（黄磷） ∠P－P－P = 60°张力 － － ° P4分子 P 3py1 3pz1 P 分子: | | P 3s2 3px1 3py1 3pz1 | P 3px1
（1）强还原性 ）
P4(s) + 5O2(g) = P4O10(s) △rH θ = -298.3 kJ·mol-1 部分能量以光能形式转化， 部分能量以光能形式转化，40 ℃，P4自燃 P4(s )+ 6Cl2 = 4 PCl3 （或PCl5） 3P + 5HNO3+2H2O = 3H3PO4 + 5NO↑ 2P + 5CuSO4+ 8H2O = 5Cu + 2H3PO4 +5H2SO4 11P + 15CuSO4+ 24H2O = 5Cu3P + 6H3PO4 +15H2SO4
2011-6-20
15
还原性
酸性介质 φθ(N2/NH4+) = 0.27V φθ(P/PH4+) = -0.03V φθ(As/AsH4+)= - 0.54V φθ(Sb/SbH4+) = -0.51V 碱性介质 φθ(N2/NH3) = -0.73V φθ(As/AsH3)= - 1.43V φθ(P/PH3) = -0.87V φθ(Sb/SbH3) = -1.34V
白磷剧毒。不溶于水，可保存于水中（ 白磷剧毒。不溶于水，可保存于水中（防O2氧 ），易溶于非极性溶剂 易溶于非极性溶剂（ 化），易溶于非极性溶剂（CS2，C6H6, (C2H5)2O）等。 ） 白磷(左 白磷 左) 红磷(右 红磷 右)
红磷
黑磷
2011-6-20
石墨状的片状 结构， 结构，可导电。
12
p–d
d–d
(b)原子轨道关于键轴（设为x轴）所在平面呈反对称分布，可形成π 键
2011-6-20 9
配体生成的 钌与含N配体生成的配合物作为抗肿瘤药物 配体生成的配合物作为抗肿瘤药物
NAMI-A的分子结构
进入II期临床的NAMI－A样品及制剂
2002年9月，在荷兰的阿姆斯特丹进入了二期临床试验 年 月
+
NO(5.38) 2 HNO(4.31) 2 N (3.32) O (1.77) NO 2 N2O (0.94) N O (1.70) BiO(0.96) SbO(0.63) H3PO(-0.51) 2 Bi2O(-1.38) O(-1.38) 3 H3PO(-1.51) 3 H2PO (-2.05) 2
还原性： 还原性：AsH3 ＞ SbH3 ＞PH3 ＞NH3
பைடு நூலகம்
2011-6-20
16
°/ V △G F （ ）
NO (6.21) 3
-
6
AsH (4.29) 3 SbH3(4.02) PH3(2.61) BiH (2.4) 3 NH H2O (2.20) 3 AsH (1.62) 3 SbH3(1.53) PH3(0.089) NH 4 (0.81)
e
- + + + -
+ -
+
- ++ + - -
+
+
+ -
+
d (Ru2+)
2011-6-20
π* (N2)(空)
d →π*反馈π键
8
原子轨道对称性匹配示意图 原子轨道对称性匹配示意图 对称性匹配
s–s
s – px
px – px
(a)原子轨道关于键轴（设为x轴）所在平面呈对称分布，可形成σ键
p–p
2011-6-20
18
例： 4NH 4NH
3 3
+ 3O + 5O
2 (纯 ) 2 ( 空气
→ 2N
)
2
+ 6H 2 O
Pt → 4 NO + 6H 2 O
2 NH 3 (g) + 3 CuO(s) ∆ → 3 Cu(s) + N 2 (g) + H 2 O(g)
2NH3 (g) + 3Cl2 (g) ＝ N2 (g) + 6 HCl 2NH3(aq) + 3H2O2 (aq) = N2(g) + 6H2O 碱性（络合作用） ② Lewis 碱性（络合作用） AgCl (s) + 2 NH3 (aq) = [Ag(NH3)2]+ + Cl-(aq) (Cu2+、Co2+、Co3+、Ni2+ …) BF3 + NH3 ＝ F3B←NH3 Lewis acid Lewis base 酸碱加合物 H2O + NH3 ＝ NH4+ + OHHCl(g) + NH3(g) ＝ NH4Cl(s)
2011-6-20 14
§13-3 氮族元素氢化物
一、主要氢化物比较：（教材p.81表3-5） 主要氢化物比较： 教材 表 ） NH3 PH3 AsH3 SbH3 BiH3 氢化物 sp3 分子结构 纯p轨道 轨道 m.p.和b.p. NH3 > PH3 < AsH3 < SbH3 < BiH3 和 △fG θ/ kJ·mol-1 -16.48 18.24 68.9 Lewis碱性 碱性 强 弱
P 3s3p3d 6 sp3 sp3d sp3d2
N P C （比较） 比较） 键离解能 / kJ.mol-1 E-E 160 209 346 E=E 400 — 598 E≡E 946 490 813 N2打断第一个键需 打断第一个键需546 kJ.mol-1。
很稳定， 分解， 保护性气体。 ∴N2很稳定，3000 ℃ 仅 0.1%分解，常用作保护性气体。 分解 常用作保护性气体
2011-6-20
5
第二周期元素双原子分子分子轨道能级次序 第二周期元素双原子分子分子轨道能级次序
2011-6-20
6
3. 氮气的化学性质
室温下， 很不活泼，在化学反应中常作保护气体。 室温下， N2很不活泼，在化学反应中常作保护气体。 高温下， 键断开， 电负性大 高温下，N≡N键断开，N电负性大 → N2显出化学活泼 键断开 氧化还原性和 性—氧化还原性和配位性质。 氧化还原性 配位性质。 例1：N 2 + O 2 放电→ 2NO 例2：N2(g) + 3 H2 (g) Mg 例3： Ba + N2 Al Ti
PO (-7.28) 4
3-
氮 °/ Z 氮 氮氮氮△G F— 图
2011-6-20 17
二、氨及其衍生物
1．氨NH3（Ammonia） ． ） (1) 分子结构： 分子结构： 不等性杂化 三角锥型分子。 杂化， N sp3不等性杂化，三角锥型分子。 µ(NH3) ＜µ(H2O) 1.47 D 1.85 D -3 (2) 化学性质 NH3 强还原性（ ①强还原性（△Gθ/F-Z图） 图 酸介质 φθ(N2/NH4+) = 0.27 V 碱介质 φθ(N2/NH3) = -0.73 V
+ +
5
NH2O H (3.04) + N 3O H H (1.87) P2H4 (0.10)
4 3 2 1 0 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8
Bi2O(4.16) 5
N2H 4 (2.31) N2H5 (0.46)
+
NO 2 (1.24)
-
N2 O (2.12)
H3AsO(1.914) 4 SbO(1.91) 5 NO (1.27) 3 H3AsO(0.744) 3
＋ ＋ 可以置换Au 可以置换 +、Ag+、Cu2＋、Pb2＋
（2）在热碱溶液中歧化 ）在热碱溶液中歧化