第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀3. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 二氢埃托啡D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因5. 咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为NN N NOOR13R7A. H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、HD.H、H、HE.CH2OH、CH3、CH36. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基9. 造成氯氮平毒性反应的原因是：A. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10. 不属于苯并二氮卓的药物是：A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11. 苯巴比妥不具有下列哪种性质A. 呈弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 有硫磺的刺激气味D. 钠盐易水解E. 与吡啶，硫酸铜试液成紫堇色12. 安定是下列哪一个药物的商品名A. 苯巴比妥B. 甲丙氨酯C. 地西泮D. 盐酸氯丙嗪E. 苯妥英钠13. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色14. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A. 超长效类(>8小时)B. 长效类(6-8小时)C. 中效类(4-6小时)D. 短效类(2-3小时)E. 超短效类(1/4小时)15. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强A. –HB. -ClC. COCH3D. -CF3-CH3E.16. 苯巴比妥合成的起始原料是A. 苯胺B. 肉桂酸C. 苯乙酸乙酯D. 苯丙酸乙酯E. 二甲苯胺17. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A. 硫酸甲醛试液B. 乙醇溶液与苦味酸溶液C. 硝酸银溶液D. 碳酸钠试液E. 二氯化钴试液18. 盐酸吗啡水溶液的pH值为A. 1-2B. 2-3C. 4-6D. 6-8E. 7-919. 盐酸吗啡的氧化产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 阿朴吗啡D. 苯吗喃E. 美沙酮20. 吗啡具有的手性碳个数为A. 二个B. 三个C. 四个D. 五个E. 六个21. 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A. 绿色B. 蓝紫色C. 棕色D. 红色E. 不显色22. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B. 天然产物C. 水溶液呈碱性D. 易氧化E. 有成瘾性23. 结构上不含杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 二氢埃托菲D. 盐酸美沙酮E. 苯噻啶24. 经水解后，可发生重氮化偶合反应的药物是A. 可待因B. 氢氯噻嗪C. 布洛芬D. 咖啡因E. 苯巴比妥二、配比选择题1.A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1). N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[B， f ]氮杂卓-5丙胺2). 5-乙基-5苯基-2，4，6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮3). 1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮4). 2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺5). 3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物2.A. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮卓ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1). 美沙酮2). 氯丙嗪3). 普罗加比4). 茶碱5). 唑吡坦3.A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 利多卡因D. 乙酰水杨酸E. 吲哚美辛1). 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2). 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3). 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4). 2-(乙酰氧基)-苯甲酸5). 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺4.A. 咖啡因B. 吗啡C. 阿托品D. 氯苯拉敏E. 西咪替丁1). 具五环结构2). 具硫醚结构3). 具黄嘌呤结构4). 具二甲胺基取代5). 常用硫酸盐三、比较选择题1.A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1). 镇静催眠药2). 具有苯并氮杂卓结构3). 可作成钠盐4). 易水解5). 水解产物之—为甘氨酸2.A. 吗啡B. 哌替啶C. A和B都是D. A和B都不是1). 麻醉药2). 镇痛药3). 主要作用于μ受体4). 选择性作用于κ受体5). 肝代谢途径之一为去N-甲基3.A. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1). 为三环类药物2). 含丙胺结构3). 临床用外消旋体4). 属于5-羟色胺重摄取抑制剂5). 非典型的抗精神病药物4.A. 苯巴比妥B. 地西泮C. A和B都是D. A和B都不是1). 显酸性2). 易水解3). 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4). 加碘化铋钾成桔红色沉淀5). 用于催眠镇静5.A. 地西泮B. 咖啡因C. A和B都是D. A和B都不是1). 作用于中枢神经系统2). 在水中极易溶解3). 可以被水解4). 可用于治疗意识障碍5). 可用紫脲酸胺反应鉴别6.A. 吗啡B. 哌替啶C. A和B都是D. A和B都不是1). 麻醉药2). 镇痛药3). 常用盐酸盐4). 与甲醛-硫酸试液显色5). 遇三氯化铁显色7.A. 盐酸吗啡B. 芬他尼C. A和B都是D. A和B都不是1). 有吗啡喃的环系结构2). 水溶液呈酸性3). 与三氯化铁不呈色4). 长期使用可致成瘾5). 合成产品四、多项选择题1. 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C. 5位取代基的氧化性质D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2. 巴比妥类药物的性质有A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B. 与吡啶和硫酸铜试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大，未解离百分率高3. 在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化B. N上的烷基化C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化E. 除去D环4. 下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪5. 中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗6. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有A. 氟斯必林B. 氟伏沙明C. 氟西汀D. 纳洛酮E. 舍曲林7. 氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪8. 具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明9. 镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类10. 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦11. 属于苯并二氮卓类的药物有A. 氯氮卓B. 苯巴比妥C. 地西泮D. 硝西泮E. 奥沙西泮12. 地西泮水解后的产物有A. 2-苯甲酰基-4-氯苯胺B. 甘氨酸C. 氨D. 2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E. 乙醛酸13. 属于哌替啶的鉴别方法有A. 重氮化偶合反应B. 三氯化铁反应C. 与苦味酸反应D. 茚三酮反应E. 与甲醛硫酸反应14. 在盐酸吗啡的结构改造中，得到新药的工作有A. 羟基的酰化B. N上的烷基化C. 1位的改造D. 羟基的醚化E. 取消哌啶环15. 下列哪一类药物不属于合成镇痛药A. 哌啶类B. 黄嘌呤类C. 氨基酮类D. 吗啡烃类E. 芳基乙酸类16. 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A. 蒂巴因B. 双吗啡C. 阿扑吗啡D. 左吗喃E. N-氧化吗啡17. 合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A. 苯巴比妥B. 甲丙氨酯C. 雷尼替丁D. 咖啡因E. 盐酸氯丙嗪五、名词解释1. 受体的激动剂2. 受体的拮抗剂3. 催眠药4. 抗癫痫药5. 镇静药6. 安定药7. 抗精神病药8. 镇痛药9. 中枢兴奋药10. 苏醒药。