配制而成，它的准确度直接影响到测定结果，所
以应选用国家标准物质中心的标准贮备液来进行
配制。
注意：
利用标准贮备溶液制备混标使用液和进行稀
释时，要使用经过校正的同一规格和厂家的移液
管、容量瓶等。标准贮备液和标准使用液均应放
入聚乙烯塑料瓶中，在冰箱中保存，使用前从冰
箱中取出，静置至室温时使用。
标准工作曲线的制备：
的准确性。
注意事项
1、配制淋洗液所用的试剂，应尽量选用优级纯。 2、实验用水均为超纯水。 3、进样时，至少需往定量管中注入超过5倍定量 管体积的样品溶液。
3、淋洗液的影响 峰高和峰面积
影响因素
淋洗液的 组成
淋洗液的 浓度
淋洗液的 pH值
淋洗液的 流速
注意事项
1、由于在存放过程中淋洗液易吸收空气中的CO2，
分析时影响基线的稳定性，造成分析结果的误差。
因此，配制好的淋洗液不宜久放，最好根据用量
临用现配。 2、分析过程中根据分离的效果选择合适的流速。 3、根据不同的分离柱配置不同的淋洗液。
4、标准溶液的配置
配置方法：
标准使用液是用离子色谱分析专用的标准贮
备液(浓度为1000 mg／L或 500 mg／L)经过稀释
用标准溶液的浓度对相应的测量响应值绘制标准工 作曲线，标准工作曲线至少应包括4个点，标准工作曲线 只能在其线性范围内绘制，而且标准工作曲线的相关系 数应大于0.9950。
注意： 每次更换配置淋洗液的试剂、色谱柱、 抑制器及其他配件后应重新制作标准曲线,标
准曲线的样品浓度不能超出检测器响应值的
线性范围，最好在中间部分，这样的测量误
8、分析结果的校对与核查
用离子色谱仪对水样中的离子进行分析时，可对分 析结果进行校对、核查，其原理为：水体中阴阳离子处 于一种互相制约的平衡状态中，任何一种平衡因素的变 化将会使原有的平衡发生改变，从而达到一种新的平衡， 利用化学平衡理论发现水样分析中的分析误差，并控制 和核对数据的准确性与可靠性。
W内标fiAi
Ci=
A内标
其中，
Ci：待测样品中组份i的浓度 Ai：待测样品中组份i的峰面积（或峰高） fi：组份i的校正因子 W内标：待测样品中内标物的添加量（重量或体积） A内标：待测样品中内标物的峰面积（或峰高）
注意：
由于制作工作曲线所需时间较长，当淋洗液与 空气接触时间较长时，会与空气中的 CO2 接触，引 起淋洗液自身组成发生改变，从而对测定结果造成 一定的影响。因此，当对样品的测定结果要求比较 精确，且数量较少时，我们建议使用单点校正。单 点校正所需时间较短，样品与标准物质在各方面条 件都能很好的达到一致，从而保证结果的准确性。
好的分离效果，较高的灵敏度，分析结果的准确性，要求在恒温
36℃左右进行分析。 稳定的电源是分析必备的条件，电源不稳定，会使仪器的基
线产生较大波动，影响分析结果。因此，在电源不稳定地区，我
们建议最好安装稳压电源。
仪器日常保养
当样品量较少时，需要定期开机对系统及管路进 行冲洗。可以通过定期使用有证标准物质进行期间核 查来发现是否存在问题。
答
案
单点校正和工作曲线校正（多点校正）。
思考与讨论
为什么仪器在使用 过程中要保持温度恒 定？
答 案
温度对色谱柱的分离效果，电导检测器的灵敏 度有重要的影响，着非常重要的作用。
结
论
通过采取上述质量控制措施，选用合适的 色谱分析条件，以保证分离柱良好的分离效果， 提高检测灵敏度。开机后适当延长仪器的稳定 时间，以使背景电导达到稳定的状态。测定过 程中保证标准溶液定量准确、分析用样品的均 匀性，有效防止被测组分的丢失或污染，保持 检测环境的稳定性，确保分析的准确性，使整 体获得满意结果。
保证测量结果的准确性和可比性。
1、选定合适的方法
方法是分析测试的核心，只有选择合 适的方法才能保证数据的准确性和可靠性， 所以应优先选用最新的国际、区域、国家 或行业标准方法。
2、空白实验
空白样品测定的意义
可以估计实验用水、器皿洁净度、仪器性能及 人员操作技能及每个分析步骤可能带来的误差，空 白值不仅影响到方法的检出限，还影响到测定结果
水体中阴阳离子平衡误差(a)按下式计算
a=
Ga-Gc
Ga+Gc
*100％
式中：Ga——阴离子物质的量与相应价态之积； Gc ——阳离子物质的量与相应价态之积。 阴阳离子平衡误差的评价标准是：当阴阳离子平衡 误差a<10％时，可认为该水样测定结果准确可靠。
思考与讨论
计算未知样品浓 度时，有哪几种校正 方法？
5、样品的预处理和消除干扰
样品预处理的目的：
有效去除有机杂质和微小颗粒物，防止堵
塞色谱柱，做到最大程度地保护色谱柱，并使
各组分的分离达到色谱定量的要求。
预处理注意事项：
（1）离子色谱法的灵敏度较高 ，一般用较低浓度
样品溶液进样，对未知浓度的样品，最好先稀释
至少50倍后再进样，但处理后待测组分的含量不得 低于检测器的最低检出限。 （2）预处理过程中要防止和减少待测组分损失， 同时要避免和减少无关离子和化合物的引入，防止
方法比 对
平行样的测定：
要减少测定过程中的随机误差,有效的方
法是增加同一份样品的测定次数，通常要求每 次分析时随机抽取样品的10％～20％做平行双 样测定对于某些要求严格的测试，一个样品也 可同时作3～5份平行样的测定。一般要求平行
样品测定结果的相对标准偏差小于5％。
加标回收：
分析过程中把回收试验作为常规分析的一部分， 用以判断所用的分析方法能否用于该样品的测定并了解 测定过程中是否存在干扰。加标量应与待测物质的含量 相近，加标后的测定值不应超过该方法测定上限的90％。
待测组分的污染和增加分离难度。
（3）分析中稀释液使用高纯水和淋洗液，其 中用淋洗液配制标准溶液或稀释样品，可消除 或减少水负峰的影响 。 （4）对预处理制备好的样品，要尽快分析， 避免污染。
6、检测质量控制措施
加标回 平行样 收 测定
质控样 室内互 对比 检
室外互 检 密码样 分析
检测质量控制措施
容器、试剂、人员操作水平等环节外，还要充分
考虑仪器进样系统对定量分析准确性和可靠性的 影响，要有效防止分离柱、检测器和抑制器的污 染，以保持柱效和降低背景电导。
仪器使用条件
温度对色谱柱的分离效果，电导检测器的灵敏度有重要的影 响，严格控制温度的波动、淋洗液的流速等，对保持峰面积和峰 高、定量分析的准确性起着非常重要的作用。因此，为了保证良
加标回收率计算公式：
其中： P：加标回收率 C1：样品浓度，即为样品测定值 C2：加标试样浓度，即加标试样测定值 C3 ：为加标量
质控样对比：
在离子色谱分析中常使用质控样和被测样做
同步分析，将所得结果与保证值相比，判断分析 过程中是否存在系统误差或异常情况。
7、仪器分析系统的注意事项
在离子色谱分析中，考虑到可能的污染来源 以及每个分析步骤可能带来的误差，除空白水样、
离子色谱分析结果的质量 保证
主讲人：刘会 单位：青岛普仁仪器有限公司
主要内容
1.前言 2.质量保证措施 3.结论 4.思考与讨论 5.致谢
前
言
离子色谱法作为近40年来发展最快的分析
技术之一，具有选择性好、灵敏度高、快速简
便，并可同时测定多组分等优点，已在多个领
域得到广泛的应用。在用离子色谱测定样品时， 实施有效的质量控制可减少分析中的实验误差，
差为最小。
单点校正：
是一种计算待测样品绝对浓度的定量方法，
计算出来的浓度的单位与所配标样的浓度单位一 致。使用这种定量方法需要先配制一个浓度的标 准样品，由其计算得到各个待测组份的校正因子 并放在定量组份表中，再由定量组份表中的校正
因子反算待测样品中各个组份的浓度。
对于有内标物的单点校正法，定量公式如下：