名词解释1.仪器检出限:是指分析仪器能检出与噪音相区别的小信号的能力。
2.定量限:定量限为信号空白测量值标准偏差的10倍所对应的浓度(或质量)。
(痕量分析检与定越小越好;待测物含量>=LQD,准测)3.检出限:指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量。
4.准确度:表示测量值接近真实值的程度.5.空白加标回收率：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
P=测定值/理论值 * 100%6.样品加标回收：相同的样品取两分，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。
P=(加标后测定值-试样测定值)/加入标准的值*100%回收率结果越接近100％表明分析方法准确度越高。
7.空白：是指化学组分与分析试样接近，但不含或含有极低浓度被测元素的试样。
8.空白试验：是指以水代替样品，其它分析步骤及试验与样品测定完全相同的操作过程。
9.空白值：空白试验所得到的响应值称为空白试验值，简称空白值。
10.标准物质:是已准确地确定了一个或多个特性量值很均匀、稳定的物质。
11.特性量值:指物质的物化性质、化学成分(主体和痕量物质的量)、工程参数等。
该物质有最接近于真值的保证值，用来作为统一量值12.基体：在环境中，各种污染物的含量一般在痕量或超痕量的范围，而大量存在的其他物质称为基体。
13.基体效应：由于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差，称作基体效应。
14.放射性示踪技术:是在进行富集之前，将待测痕量元素的放射性同位素作为示踪剂加到样品里，随后进行放射性示踪测量，这样对预分离组分在分离富集过程中的行为进行跟踪。
最大优点是所测得的回收值和损失量与污染无关。
15.共沉淀法:当沉淀从溶液中析出时，某些本来不应沉淀的组分同时也被沉淀下来的现象。
16.液-液萃取:某种化合物以一个液相转移到互不相溶的另一个液相的过程.萃取剂:指与亲水性物质发生化学反应生成可被萃取的疏水性物质的试剂；构成有机相的不与水相混的液体(如CHCl3)叫萃取溶剂。
反萃取:物质由疏水性向亲水性转化17.分配常数:如果溶质在有机相和水相中具有同样的分子量（分子状态相同），则在一定温度下，溶质在两个互不相溶的溶剂中的分配达到平衡时，两相溶质浓度之比为一常数，这一常数称为分配系数用KD表示。
KD=M有/M水适用条件: A. 溶质的浓度较低；B. 溶质在两相中的化学形态相同.18.分配比:溶质在有机相中的各种存在形态的总浓度c有与水相中各种形态的总浓度c水之比，用D表示。
它是用来表示被萃取物质在一定条件下进入有机相的程度。
19.盐析作用:在离子缔合萃取体系中，当溶液中加入某些与被萃取化合物具有相同阴离子的盐类或酸后，可以提高萃取效率.20.交换容量:每克干树脂所能交换的物质的量（mmol）。
21.始漏量:是指离子交换柱的有效交换容量，而树脂的交换容量又称为“总交换量”。
22.浮选分离:某些物质(如离子、分子、胶体、固体颗粒、悬浮微粒)，因其表面活性不同，可被吸附或粘附在从溶液中升起的泡沫表面上,从而与母液分离，此即为浮选分离。
23.化学形态:是指元素以某种离子或分子存在的实际形式，它包括元素的价态、化合态、无机态和有机态、结合态和结构态等几个方面。
24.超临界区域：在压温图中，高于临界温度和临界压力的区域称为超临界区。
25.超临界流体：温度及压力均处于临界点以上的液体叫超临界流体(supercriticalfluid，简称SCF)。
26.微波萃取:是指在微波能的作用下，用溶剂将样品基体中的待测组分溶出的过程。
27.电导分析:根据溶液的电导来进行分析的方法.28.电位分析:根据电池电动势（两个电极之间的电位差）而建立起来的分析方法，称为电位分析.29.电解分析:根据电解后在电极上分析出的被测物质的重量而建立起来的分析方法，称为电解分析30.库仑分析:根据电解过程中所消耗的电量来进行分析的方法，称为库仑分析.31.伏安(极谱)分析:根据电解过程中，电流与电压曲线而建立起来的分析方法，称为伏安法，伏安法中使用滴汞电极的，称为极谱分析。
在环境有机污染物中，极谱分析及溶出伏安法应用较为广泛。
32.优先污染物与优先监测:在环境监测中，对众多污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危险大的作为控制对象，提出一份控制名单，把优先选择的有毒污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物，对优先污染物进行的监测称为优先监测。
33.特征谱线:选择及填空1.影响空白值的因素有：实验用水质量、试剂纯度、器皿洁净程度、计量仪器性能及环境条件、分析人员的操作水平和经验等.2.选择标准物质的原则:标准物质的基体组成,标准物质浓度水平的选择,取样量的考虑,标准物质的物理形态和表面状态的选择3.准确度:加标回收率(空白和加标)4.回收率的RSD一般应为2％以内。
加标量应与样品中待测物质的浓度水平相等或相近，一般为样品含量的0.5～2倍，在任何情况下，加标量不能大于样品中待测物含量的3倍。
5.痕量分析方法的评价: 检出限、定量限、灵敏度、准确度、精密度、选择性、线性与范围、重现性、耐用性等6.定量限反映了分析方法测定低浓度样品时具有的可靠性。
测定7.空白值个别样品的分析中,当空白值低于被测元素量1/10，且测量的重现性较好时，可以从分析结果中减去它而得到校正值。
若分析空白明显地超过正常值表明本次分析测定过程中有严重的玷污，平行样品的测定结果不可靠。
空白值测定时,控制空气污染措施: A.在密闭的空间内操作；B.在洁净的空间内操作；C.在密闭的操作箱内操作. 容器设备等引起的玷污及控制:A.应选用高纯、惰性材料制成的器皿;B.运用合适的清洗技术。
9.痕量分析的容器和材料的特殊要求a.化学稳定性要好； b.纯度要高；c.热稳定性要好用于痕量分析的材料，其重要性按以下次序递减：聚四氟乙烯>聚乙烯>石英>铂>硬质玻璃8.平均值控制图的使用方法:A.如果此点位于中心线附近，上下警告限之间的区域内，则测定过程处于控制状态，环境样品分析结果有效；B.如果此点落在上、下警告限和上、下控制限之间的区域内，提示分析质量开始变劣，应进行初步检查，并采取相应的措施；C如果此点落在上、下控制限之外，表示测定过程失控，测得的数据不可靠，应立即检查原因，予以纠正；D.如果相邻七点连续上升或连续下降时，表示测定有失控倾向，应立即检查原因，予以纠正。
9.选择标准物质的原则:标准物质的基体组成,标准物质浓度水平的选择,取样量的考虑,标准物质的物理形态和表面状态的选择10.液-液萃取法的应用及其本质:1. 萃取基体，让痕量组分留在水相中，将主体成分与待测痕量组分分离； 2. 将待测痕量组分从大体积水相萃取到小体积的有机相中，分离和富集痕量组分。
萃取过程的本质可以简单地理解为物质由亲水性向疏水性的转化。
11.物质亲水性强弱的规律: A.大多数无机离子都是亲水的；B.含亲水基团越多，亲水性越强； C.含疏水基团越多，分子量越大，疏水性越强。
12.选择盐析剂的一般原则：A.选用半径小，电荷高的阳离子盐；B.尽量使用高浓度盐析剂，浓度愈高，萃取效果愈好，但不宜使用饱和浓度，否则容易析出结晶，影响操作；C.盐析剂不应有副作用或干扰测定；D.阴离子尽可能具有同离子效应。
13.提高离子色谱分离效果的途径: 1. 降低树脂粒度； 2. 增加柱高;3. 控制洗脱时的最佳流速；4. 淋洗剂（洗脱液）的选用15. 高效离子色谱与离子色谱的差别: 洗脱液和样品注入交换柱中的方式不同，所用的树脂和分离柱的类型不同，检测的手段不同。
具有高效高速、高灵敏度等一系列优点。
离子色谱特别适合于食品和环境样品中阴离子检测16. 影响树脂对离子的亲和力因素:A.电荷数.电荷越高，亲和力越大。
B.离子半径.离子半径越大（水合离子半径越小），亲和力越大。
C.离子极化程度.离子极化程度越大，亲和力越大。
17.金属离子的价数增大，亲和力增大:Na+ < Ca2+ < Al3+ < Th4+离子价数相同时，亲和力大小随着水合离子半径的减少（离子半径增大）而增大。
1价离子： Li+ < H+ < Na+ < NH4+ < K+ < Rb+ < Cs+ < Tl+ < Ag+；2价离子：Mg2+ < Zn2+ < Co2+ < Cu2+ < Cd2+ < Ni2+ < Ca2+ < Sr2+ < Pb2+ < Ba2+稀土元素离子:Lu3+<Yb3+<Tm3+强碱型阴离子交换树脂对常见阴离子的亲和力顺序F- < OH- < CH3COO- < HCOO- < Cl- < NO2- < CN- < Br- < C2O42- < NO3- < HSO4- < I- < CrO42- < SO42- < 柠檬酸根18.薄层色谱法的特点：快速；分离效率高；灵敏度高；可用浓硫酸或高温灼烧显色；应用面广；试样量较大；斑点易拖尾，Rf的重现性较差。
19.浮选分离的类型: 1. 离子浮选法2. 共沉淀浮选法 3. 溶剂浮选法20. 影响离子浮选分离效率的主要因素: A.溶液的酸度;:B.表面活性剂的种类和浓度 C. 离子强度D. 络合剂 E. 气泡大小的控制21.pH值对固相萃取的影响: pH值可以改变目标物/吸附剂的离子化或质子化程度; 而目标物的离子化程度则与pH值有关。
22. 固相萃取的操作步骤:1.柱预处理;2.上样; 3.洗去干扰物质; 4.洗脱及收集分析物23.环境有机污染物分析的一般步骤与方法:采样与制样、提取与富集、分级与净化、定性与定量分析简答题一.环境分析化学的任务1.参与环境结构形式、性质和演化机理的研究，积累大气、水体、土壤、生物和人体背景值；2.判断污染源造成的环境污染、污染形势、污染速度、污染途径和污染扩散线路，为环境的预测预报提供依据；3.确定污染物的浓度和污染物在空间的分布模型，找出环境污染最严重的区域所在，提出控制和防治污染的对策，评价防治污染措施的效果；4.探索污染物的迁移转化、相互反应、转化机制、状态结构的变化和污染效应以及最终归宿等规律；5.结合地方病、职业病、心血管病、癌症和其他污染病的调查，研究污染物作用物理系统和生物系统的规律、毒性效应，揭示污染物同基质之间相互作用的本性；6.修改与制定环境质量标准，检查环境质量，为加强环境管理提供测试手段和科学依据。