生存率
1 vs 0
2+ vs 1
0.41
0.70
0.31–0.55
0.54–0.90
<0.001
0.005
0.25
0
0
6
12
18 生存期 (月)
24
30
36
Wacker, B. et al. Clin Cancer Res 2007;13:3913–21
间接比较：TKI的皮疹与疗效没有明确的相关性
–
– –
Ⅰ级：范围较局限，几乎无主观症状，对日常生活无影响，无继发感染征象
Ⅱ级：范围较广泛，主观症状轻，对日常生活有轻微影响，无继发感染征象 Ⅲ级：范围广泛，主观症状严重，对日常生活影响较大，有继发感染的可能
• 指甲/甲周改变：
按照NCI-CTCAE（3.0版）确定 – Ⅰ级：指甲脱色、褶皱、点蚀
–
BR.21研究 治疗引起的皮疹是生存获益的信号
1.0
0度(n=86) 中位: 3. 3 个月 1度 (n=135) 中位: 7.1 个月 2+度 (n=223) 中位: 11.1 个月 级别 2+ vs 0 HR 0.29 95% CI 0.22–0.38 p值 <0.001
0.75 11.1 个月 0.50 7.1 个月
吉非替尼说明书对腹泻或皮肤不良反应处理的规定： • 当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗 (最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量
备注：当处理意见与说明书有违背的地方，请以说明书为准，并咨询相关处方医生，以下皆同。
•
易瑞沙说明书. CN52-086A-3940. 修改日期2015.2.13. 吴洪斌.药物不良反应杂志 2006;8(1): 28-30.
–
Ⅴ级：死亡
腹泻的定义：频繁的、水样的排便
备注：当处理意见与说明书有违背的地方，请以说明书为准，并咨询相关处方医生，以下皆同。
恶心呕吐
• 恶心呕吐的发生率为7% - 36.2%。 • 吉非替尼引起的恶心呕吐程度轻微，一般不需作任何处理， 或用饮食调节的方法加以处理，如进清淡饮食，避免油腻 食物，多进偏酸饮食、果汁、麦片粥等。
• 干预措施基本同中度皮疹，但药物剂量可适当增加 • 必要时可予冲击剂量的甲泼尼龙（甲强龙），并可减少EGFRI剂量 • 若合并感染，则选择合适的抗菌素进行治疗，如头孢呋辛250mg Bid • 若2~4周后不良反应仍未充分缓解，则考虑暂停用药或中止治疗
备注：当处理意见与说明书有违背的地方，请以说明书为准，并咨询相关处方医生，以下皆同。
备注：当处理意见与说明书有违背的地方，请以说明书为准，并咨询相关处方医生，以下皆同。
王洁等，EGFRI相关皮肤不良反应中国临床治疗指导原则
关于EGFRI减量或停药的专家建议
• 减量或停药须作为Ⅲ度皮肤不良反应治疗失败后的最后选择，厄洛替 尼可减至100mg Qd，吉非替尼250mg Qod。
• 只有皮肤反应持续2~4周无法清除才中断治疗。


间质性肺病（ILD），常较严重（CTC3-4级），已有致 死性病例的报道
无症状的血肌酐实验室值升高。 蛋白尿 膀胱炎 出血性膀胱炎****
罕见
吉非替尼在临床应用中的常见不良反应 • • • • • • 皮疹，皮肤干燥及瘙痒 甲沟炎 腹泻 恶心呕吐 肝功能异常 间质性肺病
皮肤相关 不良反应
100% 缓解率 皮疹(所有级别) 皮疹(3/4级)
100%
缓解率 皮疹(所有级别) 皮疹(3/4级) 76%
80%
80%
发生率
60%
EGFR敏感突变才是EGFR-TKI的疗效预测因子
37%
60%
40%
40%
20%
20%
8% 2% ISEL
8.9%
9%
0%
0% BR21
Thatcher N, et al. Lancet 2005; 366:1527-1537. Shepherd FA, et al. NEJM 205; 353:123-132.
吉非替尼临床不良反应 及处理
EGFR-TKI一线用于EGFR+NSCLC患者的安全性数据
皮疹（％）
甲沟炎（％） 腹泻（％） 肝功能异常（％） 间质性肺病（％）
Afatinib is an investigational compound and is not yet approved. Its safety and efficacy have not yet been fully established; †Increas ed ALT. Mitsudomi T, et al. Lancet Oncol 2010;11:121–8; Maemondo M, et al. N Engl J Med 2010;362:2380–8; Rosell R, et al. Lancet Oncol 2012;13:239–46; Zhou C, et al. Lancet Oncol 2011;12:735–42; Horiike A, et al. ESMO 2012, Abstract 1260P; Yamamoto N, et al. Oral presentation PLS-6. 10th Annual Meeting of Japanese Society of Medical Oncology, 2012.
消化系统：
十分常见

腹泻，主要为轻度或中度(CTC1或2级)，少有重度(CTC3或4级) 恶心，主要为轻度(CTC1级) 呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级) 口炎，多为轻度(CTC1级) 继发于腹泻，恶心，呕吐或厌食的脱水 口干*，主要为轻度（CTC1级） 胰腺炎 丙氨酸转氨酶升高，主要是轻度至中度 天冬氨酸转氨酶升高，主要是轻度至中度 总胆红素升高，主要是轻度至中度 肝炎***
临床研究中EGFR-TKI治疗相关皮疹的发生率
V. Hirsh. Current Oncology. 2011; 18(3):,126-138.
《EGFRI相关皮肤不良反应中国临床治疗指导原则》
皮肤不良反应的分级：
• EGFRI相关皮肤损害（丘疹脓疱型病变、皮肤干燥、瘙痒和脱屑）：
在NCI-CTCAE（3.0版）基础上进行简化
吉非替尼在临床应用中的相关不良反应（AE）
这些数据来自III期临床试验ISEL、INTEREST和IPASS的汇总数据集（2462例吉非替尼治疗的患者）
各身体系统发生的不良反应按发生频率以降序排列（十分常见：>10％；常见：>1%且<10%；偶见：>0.1%且<1%； 罕见：>0.01%且<0.1%；十分罕见：<0.01%）
轻度 毒性 中毒 毒性 重度 皮疹
2.5%）或氯林可霉素凝胶（10%）以及红霉素软膏 • 对皮肤干燥伴瘙痒者，可予薄酚甘油洗剂bid或苯海拉明软膏涂抹瘙痒局部 • 不应因轻度毒性而更改EGFRI的剂量 • 2周后再次评估，若情况恶化或无明显改善则按中度毒性处理
• 局部使用氢化可的松软膏（2.5%）或红霉素软膏，并口服氯雷他定 • 对皮肤干燥伴瘙痒者，可予苯海拉明软膏或复方苯甲酸软膏涂抹瘙痒局部 • 有自觉症状者应尽早口服米诺环素（美满霉素100 mg Bid） • 2周后再行评估，若情况恶化或无明显改善则按重度毒性处理
王洁等，EGFRI相关皮肤不良反应中国临床治疗指导原则
皮肤不良反应的处理（二）
★ 甲沟炎的处理方法：
对指甲脱色和褶皱等改变，可不做特殊处理；
一旦出现甲沟炎，则可应用金银花水泡足或手，莫匹罗星(百多邦)、环
丙沙星(达维邦)或夫西地酸(立思汀)外涂； 若症状无缓解，给予米诺环素或头孢呋辛口服，严重者可外科拔甲治疗；
腹泻
• 是吉非替尼常见的不良反应，但程度轻微，多为Ⅰ-Ⅱ级，病 人能耐受，无须停药。
• 个别程度达Ⅲ、Ⅳ级的腹泻患者，也可采取对症治疗的方法 予以解决，只须短期停药，不必长期停药。 • 常规处理方法：①进低纤维、高蛋白食物和补充足够液体； ②避免进对胃肠道有刺激性食物；③多休息；④用止泻药物， 严重者用洛哌丁胺（易蒙停）；⑤需要时静脉补充液体和电 解质。
吴洪斌.药物不良反应杂志 2006;8(1): 28-30.
EGFR-TKI临床研究中治疗相关腹泻的发生率
V. Hirsh. Current Oncology. 2011; 18(3):,126-138.
肝功能异常
• 药物性肝损伤（drug induced liver injury，DILI):是指在药物使用过程中，因 药物本身或/ 及其代谢产物或由于特殊体质对药物的超敏感性或耐受性降低所导 致的肝脏损伤，也称药物性肝病，临床上表现为各种急慢性肝病。 • 临床分型以肝细胞型多见，胆汁淤积型次之，混合型较少。大多数药物性肝毒性 主要表现为肝细胞的损伤，受损伤的肝细胞漏出转氨酶（AT）使血清转氨酶明显 升高；而在胆汁淤积综合征中以碱性磷酸酶和胆红素上升为主要表现。
吉非替尼说明书对腹泻或皮肤不良反应处理的规定：
• 当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗 (最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量
备注：当处理意见与说明书有违背的地方，请以说明书为准，并咨询相关处方医生，以下皆同。
吴洪斌.药物不良反应杂志 2006;8(1): 28-30.
–
Ⅱ级：指甲部分或完全脱落，甲床疼痛
Ⅲ级：上述症状影响日常生活，有继发感染、甲沟炎
备注：当处理意见与说明书有违背的地方，请以说明书为准，并咨询相关处方医生，以下皆同。
王洁等，EGFRI相关皮肤不良反应中国临床治疗指导原则
皮肤不良反应的处理（一）
★ 皮疹、皮肤干燥及瘙痒的处理方法 ：