中国检验检疫电子监管系统知识百问一、基本内容篇1. 什么是中国检验检疫电子监管系统？中国检验检疫电子监管系统（以下简称电子监管系统）是根据检验检疫现行的法律法规，运用现代质量管理理论和信息技术，在原来出口货物电子监管系统平台的基础上，构建集进出口为一体的中国检验检疫电子监管系统。

该系统充分利用信息技术手段，以报检批合格评定为核心，检验检疫与监督管理并重，将进出口商品的法规标准、风险预警、许可备案、抽批检验、现场查验、实验室检测和监督管理等检验检疫监管工作有机结合，实现进出口商品的科学、智能的合格评定，适用于各种商品、各类企业和各种监管模式。

2. 中国检验检疫电子监管系统的主要内容有那些？电子监管系统主要包括入境报检批合格评定、出境报检批合格评定、入境货物监督管理、出境货物监督管理、木质包装监管、实验室检测监管、法规标准与风险预警、产品合格评定要素、企业监管信息管理、企业电子档案、质量反馈及跟踪、评定结果单管理、查询统计、检企互动、规则引擎维护、系统监控和系统管理，共17个功能模块。

3. 中国检验检疫电子监管系统的主要作用是什么？电子监管系统集合了进出口商品的法规标准、风险预警、许可备案、抽批检验、现场查验、实验室检测和监督管理等检验检疫监管工作，包括了进口和出口产品的合格评定；做到了检验检疫业务全覆盖，是出入境检验检疫机构依法开展进出口商品和企业检验检疫及监督管理业务的最基础、最重要的主流业务操作系统，是实现检验检疫业务信息化、执法把关科学化、业务管理规范化的重要手段。

今后，该系统中所有功能模块，将直接应用于E-CIQ主干系统，成为E-CIQ主干系统的核心部分。

二、系统管理篇4. 如何在中国检验检疫电子监管系统中注册？用户必须要局里配备的个人电子密钥在中国检验检疫电子监管系统里注册。

内网网址：正式平台：https://10.51.0.15/esv12/测试平台：https://10.51.0.73/esv12/ 注意：为保证电子监管系统与CIQ2000系统的无缝衔接和数据回写机制，用户代码要填写CIQ2000系统的用户代码；所在部门要选择自己所在的机构-科室，提交即可。

5. 如何申请电子监管系统中的权限？1)通关处在局内网发布电子监管系统的权限说明及申请表，各部门（单位）可依据申请表中所列的权限，结合实际工作需求填写权限申请表。

2)权限申请表需经部门（单位）领导确认并加盖公章，提交通关处审核后，交科技处授权。

3)科技处依据权限申请表对已注册的用户进行授权。

4)经授权的用户才可进行系统操作。

6. 电子密钥延期及过期如何处理？1）用户应在电子密钥有效期内及时向科技处申请延期，如电子密钥已经超过有效期，则须与科技处联系处理。

2) 用户应使用延期后的电子密钥在系统中重新注册。

3) 通知科技处重新授予相应权限。

三、基础数据维护篇7. 基础数据维护流程如何？基础数据维护的内容包括法规标准、风险预警、抽批规则、体系监管规则、检测监管规则、产品合格评定要素、许可备案等。

基础数据由省局各业务部门牵头，按照所管辖产品及业务职能分工，根据相关规定及时填写四川局各类基础数据的维护申请表，经四川局电子业务系统规则审核组初审确认后，交由通关处统一维护。

对实施生产批数据监控的，各业务部门及分支机构应根据商品监控项目及参数设定的变动情况，及时更新相关企业产品的监控项目及参数设定，并发布到相应企业端。

8. 新的CIQ表单由谁维护，如何申请维护？各业务部门及分支机构一线人员如发现某些进出口产品无标准的，应及时向省局相应业务主管处提出需求，由省局业务主管处室牵头，组织制定新的CIQ合格评定要素表单，并填写相关的数据维护申请表单，完成确认程序后提交通关处维护。

9. 系统数据库中没有的检测项目，可以增加吗？如何进行增添操作？直属局可以自行增加，我局由通关处统一操作。

可在系统管理的“基础数据维护”页面中查找“基础电子监管项目”，在“四川局增补监管项目”中增加相关的检测项目内容。

也可在产品合格评定要素维护的“基础合格评定要素维护”页面中，对“四川局增补监管项目”增加相关的检测项目内容。

10. 系统数据库中没有的许可备案类别，可以增加吗？如何进行增添操作？直属局可以自行增加，我局由通关处统一操作。

可在系统管理的“基础数据维护”页面中查找“企业产品许可类别”，在该页面的数据维护中按相关大类添加所需的许可备案类别。

可在系统管理的“基础数据维护”页面中查找“企业产品许可证书类别”，在该页面的数据维护中按相关大类添加所需的“许可备案证书类别”。

11. 可以针对某企业设置特殊的合格评定要素表单吗？可以。

在直属局层面维护合格评定要素表单时，就可以确定该表单适用的企业，使之作为一个特殊的标准存在，与正常的通用表单并不冲突。

下发有关的企业表单时可直接引用该表单。

12. 有多个产品的报检批，为什么实际抽批率很高？升级前的出口电子监管系统，对多个产品报检批的抽批只要有一个货物被抽中，则整批拦截，因此实际抽批率较高。

这次优化后，报检批中有多个不同抽批率产品的，只要被抽中一个，则其他产品均认为被抽中并在抽批表中予以记录，因此，实际抽批率会有较大的下降，与实际相吻合。

系统中也可以设置抽批率作用于报检批，可以解决部分问题。

（出口产品有生产批模式）13. 合格评定要素表单中，必评、必报、是否参与局端评定是什么概念？必评，是对检验检疫而言的重点检测项目，是产品合格评定的必检项目。

必报，只是评定的标记，对企业而言是需重点检测的项目，企业没有能力检测，可以不检测，生产批上报时作为漏项原因拦截，提醒检验员加以关注。

是否参与局端评定，可以根据企业的检测能力确定，如果检验检疫机构对企业检测能力认可，该项目检测结果可参与局端评定。

目前，我局在系统中全部默认为可以参与局端评定。

是否必评由局端表单确定；是否必报由企业表单确定，在维护企业表单时应根据企业情况维护“是否必报”和“是否参与局端评定”。

14. 企业表单部分监控项目（如产品塑料袋包装）为必报项，不报的情况下系统默认为异常批，但实际中该产品可能没有塑料袋包装，如把这部分监控项目勾选合格又会造成与实际产品情况不符。

如何解决？可在局端表单中设定该项目为“非必评”；维护企业表单时应根据企业情况选择该项目是否必报、是否参与局端评定。

15. 为什么有的实际抽批率设定无法保存？此问题与法定抽批规则的设置有关，当法定抽批规划中周期抽批天数、周期抽批批数设定的数据不正确时可能产生校验不正确而发生实际抽批率不可保存的情况。

16. 进口抽批率是否可以针对某个企业设置抽批率？可以。

在设置抽批率页面中“适用的企业”中维护即可。

17. 为什么有些报检单在电子监管评定完回写CIQ2000后不能在CIQ2000中查询到待拟证稿，CIQ2000流程显示操作人的操作人员与实际不符？所有流程中显示操作人员不符的，是因为企业监管名录中该产品的监管信息未维护，系统自动放行时各节点的操作员均默认为报检受理人员。

18. 如何查询不同主管处室的合格评定要素表单？产品合格评定要素查询—>选择“主管部门”-->输入其他查询条件-->点击“查询”。

19. 如何查询主管处室设定的法定抽批规则？法规与风险预警维护—>抽批规则查询-->输入查询条件-->点击“查询”。

20. 法定抽批规则中，“抽批后是否强制查验”、“实验室送检抽批率”等栏目该如何取值？“抽批后是否强制查验”，如果选“是”则报检批抽中后必须做现场查验并登记查验结果方可综合评定；如果选“否”，抽中的报检批可以直接综合评定。

“实验室送检抽批率”，是指在“基本抽批率设定”的抽批率上抽中的报检单的送检比率。

21. 检验员在实际抽批率设定操作中应注意什么？1）先选择与当前需设定的企业、产品相适应的法定抽批规则；2）按抽批规则的限制要求填写相关的实际抽批率数据。

22. 实际抽批率设定中，为什么会出现“国家地区存在父子关系”的错误提示？同一CIQ编码的产品输往不同国家地区设置不同抽批率时，应注意国家地区是否有互相交差重复的现象。

如，同是输往亚洲国家的两种抽批率，应直接勾选具体国家，而不要将“亚洲”也勾选，因为“亚洲”和具体国家存在着父子关系。

23. 产品未设定抽批率时，该产品的报检批可否被快速核放或企业自检？不会被快速核放或企业自检。

如果产品未设定实际抽批率，则该产品的报检批100%被抽中拦截。

24. 抽批规则中有“实际抽批率”和“周期抽批”，系统如何根据这两个数据进行抽批的？系统计算取最严格的抽批方式对报检批进行抽批。

25. 合格评定要素直属局端表单未维护或未发布，对报检批合格评定的何影响？直属局表单未维护未发布，报检批被拦截时异常原因为：“CIQ 表单未维护”；合格评定时，因无评定标准需引用临时表单或人工添加检测项目，并走人工判定流程。

26. 企业分类等级在哪里体现，如何录入企业的分类等级数据？企业及产品监管属性中已体现了企业的分类等级，在产品监管属性维护中，可以选择录入企业分类等级以及诚信等级等有关数据。

27. 业务主管处室如何能知道本处室监管的出口企业有哪些？系统中已加入业务主管部门这一要素，业务主管处室可在企业监管属性中选择相应的“主管部门”以及其他查询条件，点击“查询”即可。

28. 风险预警、法规标准维护后对报检批合格评定如何起作用？风险预警、法规标准中包含的量化指标有：预警类别（报检设限、业务设限、业务提示）、CIQ代码、国家/地区等，系统对报检批中的CIQ代码、国家/地区进行比对，根据规则中的设限类别分别对报检批实施拦截抽检或预警提示。

29. 系统有许可备案核销功能吗？如果有如何中进行核销操作？有。

系统针对具体许可类别的核销功能开关开启后，将对报检批中需核销的产品进行许可备案数据的核销，具有核销权限的操作人员可在“企业监管信息管理”中的“许可备案核销”功能中进行核销操作。

30. 系统是否有产品风险等级目录维护？有。

在“企业监管信息管理”中的“产品风险等级管理”中维护。

31. 可以对同一进出口产品不同品种维护不同抽批率吗？不可以。

抽批率针对CIQ代码设置而不识别品种代码，因为企业申报数据中不包括品种代码。

如果要实现不同品种不同抽批率，只能由总局拆分CIQ代码。

32. 系统对法定抽批规则是如何进行数据校验的？任意两个抽批规则，其中的企业类别、产品风险等级、适用CIQ 代码、适用国家/地区、适用检验检疫机构五项数据的组合必须唯一，否则被认为有重复数据而无法通过校验。

33. 系统对法规标准的维护是如何进行数据检验的？任意两个法规标准，其中的法规标准编号、法规标准类别、适用CIQ代码、适用国家/地区、适用检验检疫机构五项数据的组合必须唯一，否则被认为有重复数据而无法通过校验。