绪论回答下列问题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2。
简述溶剂提取法的原理。
为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取？3。
请将常用溶剂按极性由弱到强排序。
并指出哪些溶剂与水混溶?哪些溶剂与水不分层？4。
采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂?5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂？有何优缺点？6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分?7. 下列溶剂系统是互溶还是分层？何者在上层?何者在下层？①正丁醇-水;②丙酮—水；③丙酮-乙醇；④氯仿—水；⑤乙酸乙脂-水；⑥吡啶—水；⑦石油醚-含水甲醇；⑧苯—甲醇。
8。
简述影响溶剂提取法的因素。
为什么药材粉碎过细，反而影响提取效率?为什么不必要无限制延长提取时间?9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。
10. 溶剂分配法的基本原理是什么？在实际工作中如何选择溶剂？11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。
12。
简述凝胶过滤色谱的原理。
SephadexLH—20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用.14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点？简述其操作过程。
15。
简述分配色谱的分离原理。
用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱，展开剂应如何处理?16. 在对中药化学成分进行结构测定之前,如何检查其纯度？17。
简述确定化合物分子式的方法.18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。
19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物，如何弄清它的化学结构?(c） 2008 中国药科大学中药学院。
（c) 2008 中国药科大学中药学院.（c) 2008 中国药科大学中药学院。
萜类化合物习题三萜及其苷类习题问答题 1。
为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂?为什么含人参皂苷能作成注射剂？ 2. 简述三萜皂苷的检识方法. 3. 简述三萜皂苷的几种水解方法。
4. 对于极性较大的三萜皂苷，常运用哪几种分离方法？ 5. 薄层色谱及纸色谱常用的显色剂有哪些? 6。
1H-NMR谱中，三萜类化合物最大的特征是什么？举例说明。
三萜及其苷类习题问答题1. 为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂?为什么含人参皂苷能作成注射剂?2. 简述三萜皂苷的检识方法.3。
简述三萜皂苷的几种水解方法。
4. 对于极性较大的三萜皂苷，常运用哪几种分离方法?5. 薄层色谱及纸色谱常用的显色剂有哪些？6. 1H—NMR谱中，三萜类化合物最大的特征是什么？举例说明。
（c) 2008 中国药科大学中药学院.天然药物化学复习题（药学、药剂本科用)天然药物化学教研室第一章总论一、回答下列问题1．何谓有效成分?无效成分？2．将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:乙醇(EtOH)、氯仿CHCl3)、乙醚(Et2O）、环己烷（石油醚)、乙酸乙酯(EtOAc）、丙酮Me2CO)、正丁醇n-BuOH)、甲醇(MeOH）3．下列溶剂是分层还是互溶：丙酮—水、苯-甲醇、正丁醇—水、氯仿-甲醇、石油醚—乙酸乙酯、乙醇-水、氯仿-水。
4．简述硅胶吸附色谱的分离原理，适用哪些类型的化合物的分离？出柱顺序如何？5．简述聚酰胺吸附色谱的分离原理，聚酰胺对被分离的化合物的吸附作用的强弱与哪些因素有关？并排列甲醇、水、氢氧化钠水溶液、丙酮和甲酰胺在聚酰胺柱上的洗脱能力顺序?6．简述凝胶色谱的分离原理，适用哪些类型的化合物的分离？7．简述离子交换法分离物质的原理及影响交换的因素，离子交换树脂有哪几种类型？适用哪些类型的化合物的分离?8．简述正相色谱和反相色谱分离化合物的异同点.9．简述证明天然化合物的纯度及确定化合物分子式的常用方法。
10．简述紫外、红外、质谱和核磁共振在结构鉴定中的意义.二、填空1．根据物质在两相溶剂中分配比不同来进行分离的方法主要有（）、（）、（）、（ )、（ )等。
2．天然药物有效成分的分离和精制方法的基本原理有( )、（ )、（）、（）、（）。
3．从药材中提取天然活性成分有（）、（ )、（）等法，近年来的新方法有（ )和（）。
4．确定化合物分子式的方法有（ )、（ )、（）。
5．醋酸-丙二酸途径可生成( ）、( )、（）类成分;（ )是生成萜、甾类的途径;桂皮酸途径和莽草酸途径可生成（）、（）、（）、( )、（）类成分；生物碱类成分是由（）途径生成。
三、选择题A型题(单选题）：1．碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（ )。
A 香豆素类化合物 B生物碱类化合物 C 酸性化合物2．纸层析固定相是A纤维粉 B 滤纸所含的水 C 展开剂 D 醇羟基3．中药的水提液中,有效成分是亲水性物质，应选用的萃取剂是（）。
4．中药的水提液中,有效成分是亲脂性物质,应选用的萃取剂是( ).A 丙酮B 乙醇C 正丁醇D 氯仿5．萜类化合物生成的途径是（）。
A 氨基酸途径B 醋酸—丙酸途径C 甲戊二羟酸途径D 桂皮酸途径6．下列化合物进行聚酰胺色谱分离，用乙醇作为洗脱剂，其出柱的顺序是（）A。
b>d>a>c B. a〉b〉c>d C.d>d>a>d D.c>a〉b>da。
b. c. d。
7．反相色谱的主要填料为（ )A. 硅胶B. 纤维粉C. RP-2,RP—8,RP—18 D。
聚酰胺8．某化合物的碳谱的羰基的化学位移是190。
1和183。
6ppm，该化合物是（ )。
A B. C。
D。
B型题（配伍）：A分配 B。
分子大小 C.氢键吸附 D.离子交换 E。
吸附1．硅胶色谱的原理是( )2．葡聚糖凝胶色谱的原理是（ )3．聚酰胺色谱的原理是（ )4．纸层析色谱的原理是( ）5．离子交换的原理是（ )A多糖和蛋白 B脂类C 游离生物碱 D 酸类成分 E蛋白质6．在碱性提取液中加入酸、调PH至强酸性产生的沉淀为（）7．将酸性提取液调PH至强碱性产生的沉淀为（）8．在水提取液中加入乙醇、沉淀出的化合物为( ）9．在乙醇提取液浓缩液中加入水产生的沉淀为（）10．在水溶液中调PH值至等电点产生的沉淀为（）X型题（多选题）：1．1H—NMR谱对于化合物的结构鉴定可以提供的信息有A氢的类型 B.氢的数目 C.碳的数目D.与氢相邻原子或原子团的情况 E.碳的类型2．测定分子式的方法有( )A。
元素分析法 B。
同位素丰度比法 C. 氢谱 D。
高分辩质谱 E。
碳谱3．化合物结晶的纯度检查方法有（）A。
颜色反应 B. 测定熔点（纯品熔距小) C. 观察晶型（纯品晶型一致）D。
TLC（纯品单一点) E. HPLC(纯品为单一峰）4．与水互溶的有机溶剂有A. MeOH B。
BuOH C. Et2O D。
Me2CO E。
EtOH四、写出该化合物的的归属2。
74（1H,dd，J=2.9，17Hz）,3。
19(1H，dd，J=12.9,17Hz),5.46（1H,dd，J=2。
9,12.9Hz)，5。
95（1H，d,J=2.2Hz）,5。
96(1H，J=2.2Hz)，6。
90(2H,d,J=8。
4Hz)7.40（2H,d，J=8.4Hz).五、完成反应式：第二章糖和苷一、简答下列问题１．什么是苷类化合物、苷元、苷键？按照苷键原子的不同苷类可分为哪几类？２．什么是多糖？其包括哪些类型?3．测定苷键类型的主要方法有哪些?4．.什么是苷化位移？其意义是什么？5．简述糖的苷化位移与苷元的关系。
6．写出葡萄糖的Haworth式结构及其优势构象式.7．某化合物A为三糖苷，根据以下13C—NMR δppm数据，推测其糖和糖的连接位置。
C1 C2 C3 C4 C5 C6A的糖上碳信号103。
3 78.8 76。
9 78。
1 77。
9 61。
3102。
0 74.1 72。
8 73。
7 70。
4 18。
6100.3 72.5 72。
7 73.9 69.6 18.5β—D—葡萄糖 96。
5 74.8 76.4 70。
3 76.561。
7α-L—鼠李糖 95。
0 71。
9 71。
1 73.3 69。
418。
0二、填空１．用于糖的鉴别试剂是（），常用的纸层析显色剂是( ）。
２．苷键酸水解的难易顺序是①( ）、②( )、③( ）① A。
O-苷 B. C—苷 C. S—苷 D 。
N—苷② A。
α—氨基糖苷 B.α—羟基糖苷 C。
α-去氧糖苷③A BC D3．难水解的苷类化合物常用( ）法水解,可得到完整的苷元。
4．苷类化合物甲基化常用的方法有( ）、（）、（ )、（）5．β苷键的葡萄糖双糖乙酰解的难易程度是（）〉（ )〉（）>（）6．多糖分离纯化的方法有( )( ）（ )（）等。
7. 决定糖链连接顺序的主要方法有( ）（）( ）（）（）。
三、选择题A型题1．C-苷水解的最佳条件是( ）A.浓酸催化B.碱催化 C。
酶催化 D。
Smith水解 E。
稀酸催化2．麦芽糖酶能水解（）A.半乳糖苷B.甘露糖苷C.鼠李糖苷D.α—葡萄糖苷E.β—葡萄糖苷3．某糖苷的1H—NMR端基碳J为6-8Hz该苷为A。
α—D—甘露糖苷B.β—D-甘露糖苷C。
α—L-鼠李糖苷D。
α-D-葡萄糖苷E。
β-D—葡萄糖苷B型题A麦芽糖酶 B.转化糖酶 C。
芥子酶 D。
苦杏仁酶 E 蜗牛酶（混合酶) 1．可水解硫苷的酶是（）2．可水解α—葡萄糖苷的酶是( ）3．可水解果糖苷的酶是( )4．可水解β—葡萄糖苷的酶是（）5．可水解各种苷的酶是（）A山慈菇苷 B黑芥子苷 C巴豆苷 D芦荟苷 E毛茛苷6．根据苷键原子分类，属于C苷的是7．根据苷键原子分类，属于醇苷的是8．根据苷键原子分类，属于N苷的是9．根据苷键原子分类,属于S苷的是10．根据苷键原子分类，属于酯苷的是X型题1．可被碱水解的苷有（）A。
醇苷 B.酚苷 C.酯苷 D.有羰基共轭的烯醇苷 E.成苷的羟基的β位有负性取代基者2．采用Smith降解C—苷时，其降解产物是丙三醇的有( ）。
A.葡萄糖 B。
鼠李糖 C.甘露糖 D。
半乳糖 E.阿拉伯糖3．测定糖链结构主要解决的问题是( ）A.单糖的组成B。
糖和糖的连接位置和顺序 C。
苷键的构型 D。
糖和苷元的连接位置4．提取苷类化合物时,抑制或破坏酶活性的方法有( )A.用乙醇提取B.用沸水提取C.用冷水提取D.用甲苯提取E.在中药中甲一定量的碳酸钙，用水提四、完成下列反应1．2．3．五、已知豆甾醇〔α〕D=-50.98o分子量=412，豆甾醇—D—葡萄糖苷〔α〕D=-47。
56o分子量=574,试用Klyne法计算豆甾醇—D-葡萄糖苷的苷键构型.第三章苯丙素类一、简答下列问题1．写出下列化合物的结构式:七叶内酯、七叶苷、补骨脂内酯、伞形花内酯;识别鬼臼毒素、五味子素的结构类型。