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醋酸纤维薄膜电泳-32页PPT文档资料
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四、操作步骤
5、染色与漂洗脱色 染色:电泳完毕后将膜条取下并放在染色液中浸 泡10min 漂洗脱色:将膜条从染色液中取出后,移置到漂 洗液中,反复漂洗数次,直至背景漂净为止,可 得到色带清晰的电泳图谱
五、记录和分析实验结果
把电泳图谱画在实验报告上 并指出每条区带的种类
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六、注意事项
实验五
醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白质
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一、目的
掌握醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白的原理和 方法
二、原理
血清中含有多种蛋白质,其等电点均低于pH7.0 在pH 8.6的缓冲液中,它们电离出负离子,带
正电荷,在电场中向正极移动 各种蛋白质的等电点不同,在同一pH值下所带
电荷量不同 分子的大小不同,因此在电场中的泳动速度不
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醋酸纤维薄膜电泳装置示意图
1、滤纸桥; 2、电泳槽; 3、醋酸纤维素薄膜;
4、电泳槽膜支架; 5、电极室中央隔板
醋酸纤维素薄膜规格及点样位置示意图
(虚线处为点样位置)
血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳图谱示意图
1、清蛋白,2、α1-球蛋白 3、α2-球蛋白 4、β-球蛋白 5、γ—球蛋白 6、为点样原点
1、膜的润湿和选择
迎着光辨别无和有光泽面,用镊子将薄膜无光泽 面向下,置巴比妥缓冲液中,自然浸泡30min
选择薄膜颜色一致而无白色斑点的膜 2、制作电桥
将电泳槽置于平台上,将缓冲液倒入电泳槽内, 使两槽缓冲液平衡至同一水平面
于两电极槽各放入2层纱布,一端浸人缓冲液中, 另一端贴附在电泳槽支架
等电点(pI)
4.88 5.06 5.06 5.12 6.85-7.30
相对分子质量/Mr
69 000 200 000 300 000 90 000-150 000 156 000-300 000
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1、薄膜的浸润与选膜是电泳成败的关键之一
2、点样时,应将薄膜表面多余的缓冲液用滤纸吸
去,吸水量以不干不湿为宜
3、点样时,动作要轻、稳,用力不能太大,以免
损坏膜片或印出凹陷影响电泳区带分离效果
4、点样应点在薄膜的无光面上,点样量要适量
5、电泳时将薄膜的点样端置于负极端,且点样面
向下
6、控制染色时间
7、过程为防止指纹污染,应戴手套
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七、思考题
1、电泳图谱清晰的关键是什么?如何正确操作?
2、电泳时,点样端置于电场的正极还是负极? 为什么?
尿中17-羟皮质类固醇的测定
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相关知识
1、电泳 带电颗粒在电场作用下向着与其电性相反的电极 移动,称为电泳(electrophoresis,EP ) 电泳是对混合物中带电离子的分离和鉴定技术
当纱布全部润湿后,用玻璃棒轻轻挤压在膜支架
上的纱布以驱赶气泡
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四、操作步骤
3、点样 点样模板的制作 取出浸透的薄膜,夹在两层滤纸内吸干多余的 缓冲液,无光面朝上放在点样模板上 在点样器上均匀地沾上血清,将点样器轻轻地 印在点样区内
4、电泳 将点样端的薄膜平贴在阴极电泳槽支架的滤纸 桥上,另一端平贴在阳极端支架上 连接好电泳仪,接通电源,调节电压为100V, 电流为0.6 mA×2×n,电泳60min
什么是醋酸纤维素薄膜电泳
以醋酸纤维素薄膜为支持物的电泳
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醋酸纤维素薄膜电泳的特点
吸附作用小,分离效果好 快速省时 灵敏度高,样品用量少 应用面广 易保存,易定量
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产品名称:双稳定时电泳仪 产品型号:DYY-6C型
5-600V 4-400mA 240W
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卧式电泳槽
同,这样可将各种血清蛋白质分离开 2
三、实验材料及设备
1、样品:新鲜牛血清(无溶血) 2、仪器:DYY-Ⅲ2型常压电泳仪、卧式电泳槽 3、器材:醋酸纤维薄膜(8×2cm) ;点样器;培养皿;
滤纸;直尺、铅笔;镊子;剪刀;和铅笔 4、试剂:pH8.6巴比妥-巴比妥钠缓冲液
漂洗液 染色液
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四、操作步骤
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电泳的分类
按有无支持物分
自电泳:在溶液中进行的一种电泳技术 区带电泳:有支持物的电泳
纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖电泳、 聚丙烯酰胺凝胶电泳
圆盘电由泳、平板(垂直、水平)电泳、柱 电泳
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什么是醋酸纤维素薄膜
醋酸纤维是纤维素的醋酸酯,由纤维素的羟基 经乙酰化而成
厚度约以0.1-0.15mm
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电泳的分类
按原理分
区带电泳:在电泳过程中,不同离子成分在 均一的缓冲液体系分离成独立的区带
移界电泳:是在U型管中进行的电泳 等速电泳:当电泳达到平衡后,各区带相随
分出清晰的界面,并以等速移动 等点聚焦:由于不同等电点的两性电解质载
体在电场中,自动形成pH梯度,使被分离物 移动到各自等电点的pH处聚集成很窄的区带
2、基本原理 电荷的来源:由于本身的解离作用或表面上吸附 其它带电质点,在电场中会向一定电极移动 迁移率 :带电颗粒在单位电场强度下的电泳速度 其泳动速度与所分离的物质所带的净电荷的数 量、颗粒的大小和形状有关
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3、影响电泳迁移率的因素
电场强度 溶液pH 溶液的离子强度 温
点样模板的制作
1.5cm
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优点
微量 快速 简便 分离清晰 对样品无吸附现象
应用
广泛用于血清蛋白、糖蛋白、脂蛋白、血红蛋 白、酶的分离和免疫电泳等方面
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血清中各种蛋白质的等电点及相对分子质量
蛋白质名称 白蛋白 α1-球蛋白 α2-球蛋白 β-球蛋白 γ-球蛋白