《药事管理与法规》模拟题（1B ）2008-8-26 17:16 【】《药事管理与法规》模拟题（1B ）B型题：比较选择题[1-3]A药品批发组织的职能B药品销售代理组织的职能C药品零售组织的职能D药品物流组织的职能E传统药品交易中介服务组织的职能1•保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量2•保证药品购进渠道的合法性和质量，依法管理药品的购、销、存、运等活动3、根据委托方的要求依法储藏、配送药品[4-5]A药品注册管理B药品生产、流通和使用管理C药品广告管理D药品的价格管理E 药品的监督查处4、对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚5、对药品进入市场时采取的必要的事前管理，包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等[6-7]A宪法B法律C行政法规D地方性法规E部门规章6、由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定，效力低于宪法、高于行政法规、地方性法规和规章，如《药品管理法》7、由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布[8-9]A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所8、具体负责药品注册管理的业务部门9、我国法定的药品注册管理机构[10-11]A 一年B二年C三年D五年E六个月10、社保经办机构和定点医疗机构签定协议的有效期为11、外配处方保存备查的时间为[12-13]E.医疗机构制剂质量管理规范12. 药物非临床安全性评价机构必须遵守13. 药物临床研究机构必须遵守[14-15]D工商行政管理部门E司法部门14. 审批药品说明书15、监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为[16-17]A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C省以上食品药品监督管理部门D设区的市食品药品监督管理部门E直辖市设的县食品药品监督管理部门16、负责组织GSP认证17、负责制定GMP、GSP实施办法和步骤[18-21]A擅自委托或接受委托生产药品B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》18、劣药行为19、假药行为20、从重处罚行为21、无证经营行为[22-23]A处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利B处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金C处15年有期徒刑或无期，并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产D处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E处3年以上10年以下有期徒刑22、未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的23、伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章，情节严重的[24-26]A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门D设区的市级人民政府卫生主管部门E设区的市级药品监督管理部门24、审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是/审批需要使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构25、对麻醉药品药用原植物实施监督管理26、审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业[27-29]A淡红色B淡蓝色C淡绿色D淡黄色E白色27、麻醉药品处方的颜色28、第一类精神药品处方的颜色29、第二类精神药品处方的颜色[30-31]A药品内包装B药品外包装C内包装标签D中包装标签E原料药30、应选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量31、应能保证药品在生产、运输、贮藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用[32-34]A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测机构E省级药品不良反应监测机构32. 以统计资料形式每半年报告药品不良反应发生的情况33. 负责辖区内药品不良反应监测工作34. 及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告[35-36]A. 企业主要负责人B.质量管理机构的负责人C.药品检验部门负责人D.药品零售中处方审核人员E.企业从事质量管理、检验工作的人员35. 应有药学或相关专业中专以上学历，或以上职称36. 应是或具有相应的药学专业技术职称[37-39]A应与其他药品分开存放B控制堆放高度，定期翻垛C专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D应分开存放E应分类相对集中存放，按批号及效期远近依依次或分开堆码并有明显标志37. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品38. 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间39. 易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品[40-42]A质量领导组织的职能B质量管理机构的职能40. 贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度41. 审定企业质量管理制度，设置企业质量管理部门的确定各部门质量管理职能42. 起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息[43-44]A不小于150平方米B不小于100平方米C不小于50平方米D不小于40平方米E不小于30平方米43大型批发企业验收养护室的面积44型零售企业营业场所的面积[45-46]A由药品监督管理部门核准的许可事项B应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C应符合药品生产企业分类管理的原则D安药品实际生产地址填写E按国家规定的方法和类别填写45. 企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型46. 企业负责人、生产范围、生产地址[47-49]A在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B立即报告省级药监部门，省级在24小时内报国家药品监督管理局C应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核D国务院药品监督管理部门E省级药品监督管理部门47、审批委托生产，向委托双方发放《药品委托生产批件》的是48、药品生产企业质量、生产负责人发生变更的49、药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的[50-52]A粉针剂的一个批号B固体、半固体制剂的一个批号C液体制剂的一个批号D注射剂的一个批号E间歇生产的原料药的一个批号50. 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品51. 同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品52. 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品[53-54]A由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格B由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格C由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格D由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格E由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格53. 政府定价是指54. 市场调节价是指[55-58]A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C卫生部D省级卫生管理部门E国务院药品监督管理部门商同卫生部55、制定、调整、公布医疗器械分类目录56、开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门57、负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批58、发给《医疗器械经营企业许可证》[59-61]A新药B城镇职工基本医疗保险药品C国家基本药物D处方药E非处方药59、按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则遴选的是60、按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”的原则遴选的是61、未在中国境内上市销售的药品[62-64]A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心62、负责药品审批检验和质量抽验63、对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评64、负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作[65-66]A向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B向发布地省级药品监督管理部门备案C国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E交原核发部门处理65、异地发布药品广告66、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当A上市5年内的药品B新药监测期内的药品C新药监测期已满的药品D进口药品满5年的E进口药品自首次获准进口之日起5年内67、报告该进口药品发生的所有不良反应68、报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应[69-71]A处三年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是B处三年值至七年有期徒刑，并处罚金C处二年至七年有期徒刑，并处销售金额50%至2倍罚金D处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金E处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利69、伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的70、在自然灾害和突发事件中，暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责71、以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的[72-74]A. 国药准字H （Z、S、J ）+ 4位年号+ 4位顺序号B. 国药证字H （Z、S） + 4位年号+ 4位顺序号C. B H （Z、S）+ 4位年号+ 4位顺序号D. H （Z、S）C + 4位年号+ 4位顺序号E. H （Z、S） + 4位年号+ 4位顺序号72、药品批准文号的格式为73、《进口药品注册证》证号的格式为74、《医药产品注册证》证号的格式为A同一企业、同一药品的相同规格品种B同一企业相同品种如有不同规格C进口药品的包装、标签应标明D进口分装药品的包装、标签应标明E经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明75、原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等76、“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等[77-78]A普通药品不良反应B新的或严重的药品不良反应C死亡病例D群体不良反应E进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应77、应于发现之日起15日内报告78、立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告[79-80]A药典品种的通用名B非药典品种的通用名C曾用名D药品的商标E商品名79、采用《中国药品通用名称》所规定的名称80、原地方标准采用的名称[81-84]C.执业药师的义务D.执业药师的权利E.执业药师的执业行为规范81、以维护病患者和公众的健康利益为最高行为准则，是82、审核医师处方、保证处方药调配质量，是83、拒绝违法的指令，抵制违法行为，维护病患者的健康利益和其他合法权益，是84、对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是[85-88]A.执业药师的权力B.执业药师的责任C.执业药师的权利D.执业药师的执业行为规范E.执业药师的道德准则85、尊重病人的人格，保守有关病人的秘密是86、在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是87、指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全有效、经济、合理用药88、向管理机构投诉侵害其权利的行为，就管理机构对自己作出的处罚提出质疑，要求更正或依法申请行政复议和诉讼[89-90]A执业药师对于病人的职业道德规范B执业药师对于职业声誉的职业道德规范C执业药师对于药品、药学服务活动的职业道德规范D执业药师对于同行及合作者的职业道德规范E执业药师对于提升自身素质的职业道德规范89. 应避免在专业服务的性质、费用和价值方面欺骗病人90. 愿意向其他健康专业的人士提供药品方面的专业知识[91-92]A国家食品药品监督管理局B省药品监督管理部门C市药品监督管理部门D县药品监督管理部门E设区的市级或省直接设置的县级药品监督管理部门91. 开办药品批发企业验收实施标准的制定部门92. 药品零售企业筹建、验收申请的审批部门[93-94]A具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师B必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员C具有大学以上学历，且必须是执业药师D应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验E应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求93. 药品批发企业应94. 药品批发企业的质量管理负责人[95-96]A 5个工作日B 15个工作日C 20个工作日D 30个工作日E 3个月95. 药品批发/零售企业筹建申请审批的时限96. 发给申办人《补正材料通知书》的时限[97-98]A在注册的执业地点取得相应的处方权B须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C方可开具处方D其处方权即被取消E须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效97. 经注册的执业医师98. 经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业[99-100]A处方前记B处方正文C处方主体D处方后记E处方附录99. 药品名称、规格、数量、用法用量等属于100. 审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名属于[101-104]A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年101、麻醉药品处方至少保存102、第二类精神药品处方至少保存103、麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于104、麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期[105-108]A由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚B由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书C由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书D由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款E由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任105、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的106、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方107、定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易108、定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的[109-112]A麻醉药品B第一类精神药品C第二类精神药品D毒性药品E放射性药品109、氯胺酮110、美沙酮111、喷他佐辛112、去甲伪麻黄碱[113-114]A 1年B 2年C 3年D 3个月E 6个月113、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为114、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满医疗机构向市级卫生行政部门重新提出申请的时限是期满前[115-118]A 一次用量B不得超过3日用量C不得超过7日用量D不得超过15日用量E不得超过2周用量115、第二类精神药品处方116、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方117、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方118、盐酸二氢埃托啡处方、盐酸哌替啶处方[119-120]医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H (Z)+ 4位年号+ 4位流水号，各字母的含义A省、自治区、直辖市简称B化学制剂C中药制剂D中成药E西药制剂119、H120、X答案：B型题：[1-3]CAD 4-15] AD [4-5]EA[6-7]BE[8-9]BA[10-11]AB [12-13]AB[1[16-17]BA[18-21]EADB[22-23] BE[24-26]DCB[27-29]AAE[30-31]BA[32-34]DBD[35-36]EB[37-39]CDA[40-42]BAB[43-44]CB[45-46]BA [47-49]DAC [50-52]BAD[53-54]DA [55-58]EBBB[69-71] EAA[59-61]CBA[62-64]ACD[65-66]BE[67-68]ED[72-74]AED [75-76]DC[77-78]BD[79-80]BC[81-84]EACB[85-88]ED BC [89-90]AD[91-92]AE [93-94]AC [95-96] DA [97-98]AA [99-100]BD [101-104]CBEA[105-108]BEDA [109-112]BACC [113-114]CD [115-118]CBCA[119-120]BA。