植物样品前处理方法
1．预清洗
a.从采集的植物样品中选取一部分
b.用超纯水冲洗，去除表面的杂物
c.通风厨内风干水分
2．研磨
a.称取植物样品5g，倒入预先洗净的研钵中
b.称取10g （根据样品湿度决定）处理后的无水硫酸钠，加入植物中混合均匀，
以去除植物中的水分
c.将研磨好的植物样品转移到预先清洗过的滤纸袋中。

3．索氏萃取
a.准备好索氏提取器，用丙酮冲洗3次，吹干
b.用经溶剂清洗过的镊子将滤纸袋放入索氏提取器中
c.用微量进样器加入内标100ul
d.将120mL 正己烷/丙酮（1/1，V/V）混合液倒入250mL 平底烧瓶中
e.索氏提取器安装在70℃水浴里，萃取24小时
4．过滤
a.索氏萃取结束后，将萃取液通过装有无水硫酸钠的砂芯漏斗除去水分，无水
硫酸钠先用30ml二氯甲烷冲洗1遍，流入废液瓶
b.将废液瓶换成250ml的平底烧瓶，烧瓶用丙酮冲洗3遍
c.萃取液过滤完毕后，用30ml二氯甲烷再淋洗1遍砂芯漏斗中的无水硫酸钠5．旋蒸1
a.用量筒取10mL异辛烷加入萃取液中
b.收集到的萃取液在32℃水浴中真空旋蒸至3mL（仅覆盖烧瓶底部）
6．净化
a. 净化柱装上特氟龙塞后用丙酮冲洗3遍，竖直安装在铁甲台上，梨形瓶也用丙酮冲洗3遍，另准备一个废液瓶（平底烧瓶）
b. 先用量筒加二氯甲烷10ml到净化柱中
c. 用干净的镊子放入一小团棉花，用长玻璃棒将棉花塞到净化柱的底部，排除棉花中的空气
c. 用药匙往净化柱中加入1大勺烘干的无水硫酸钠
d. 用量筒继续加入二氯甲烷至液面达到净化柱球形瓶的下部1/4处（在细口部位以上）
e. 用干净的小烧杯称取烘过的硅胶10g，倒入净化柱中
f. 待硅胶完全沉淀到净化柱下部以后，再用药匙往净化柱中加入1大勺烘干的无水硫酸钠
g. 放掉净化柱中的溶剂到废液瓶中，加入30mL正己烷/二氯甲烷1:1的溶液冲
洗硅胶
h. 待冲洗液液面即将到达无水硫酸钠上层时，加入萃取液，并用正己烷/二氯甲烷1:1的溶液冲洗烧瓶3次，冲洗液加入净化柱中
i. 待萃取液液面即将到达无水硫酸钠上层时，加入65mL正己烷/二氯甲烷1:1的溶液淋洗，净化后的萃取液用梨形瓶接收
7．旋蒸2
a. 在接收液中加入5mL异辛烷
b. 接收液在32℃水浴中真空旋蒸至2-3mL
c. 浓缩液用胶头滴管转移至预先清洗过的10mL玻璃离心管中
d. 梨形瓶用异辛烷冲洗3次，冲洗液加入离心管中
8．氮吹定容
a. 离心管内萃取液氮吹至0.9mL，转移到进样瓶中
b. 加入混合内标0.1mL，定容至1mL刻度线
9．空白和Spike
a. 空白样品用10g无水硫酸钠代替植物，不加任何标准品，其他步骤相同
b. Spike用品用10g无水硫酸钠代替植物，加入目标物标准品，其他步骤相同。