生理学-血液循环2
生理学
Physiology
第8版
主讲人:
第四章 血液循环
第二节 心脏的生物电活动和生理特性
第二节 心脏的生物电活动和生理特性
心肌细胞的电活动
① 心肌细胞分类
A、按结构及功能分 工作细胞: 自律细胞:
心房肌 心室肌 窦房结 房室交界区 房室束 浦肯野纤维
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
心肌细胞的电活动 ① 心肌细胞分类 B 按离子通道的特性分 快反应细胞 慢反应细胞 ② 心肌细胞的生理特性 自动节律性、兴奋性、传导性、收缩性
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电
1期:K+外流
位
2期:Ca2+缓慢内流、K+外流下降相:复极化形成2期 Nhomakorabea台特征期
3期:K+外流, 逐渐形成电-化学平
衡电位
4期:泵的作用,恢复正常离子分布
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
二、自律细胞跨膜电位及机制 (一)浦肯野细胞 1、相同点: 最大复极电位:与心室肌细胞RP近似。 其AP形态、时相及0、1、2、3期的形成机制与心室肌细胞类似。 2、不同点: 4期,有自动除极(速率慢); 机制:① If: Na+内流为主。(主要作用)
+ 激活IK 通道
↓ Ca2+缓慢内流 与K+外流处于平衡状态 ↓
缓慢复极化 L型Ca2+通道(Ica-L): 激活与失活比Na+通道慢。阻断剂:Mn2+和 多种Ca2+阻断剂(异搏定)。
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
3期:MP:0 -90 mV; t: 100
慢Ca2+通道失活 +
IK 通道通透性↑ ↓
② 外向K+外流逐渐衰减作用小。(次要作用)
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
3、If通道:复极化3期-60mV开始激活、-100mV充分激活, 随膜的去极化而去激活。是超极化激活、具有时间依从性的非 特异性通道,不是快Na+通道,TTX不能阻断,阻断剂:Cs 。 4、浦肯野细胞动作电位的特点: (1)0期去极化速快400-800V/S,幅度大。 (2)AP时程长,约500ms。因平台期有较大的慢钠内向电流,
持续时间长。 (3)4期自动去极化速度比窦房结细胞的慢(0.02 V/s) ,故
自律性低。
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
(二)窦房结P细胞(起搏细胞) 1、AP特点: ① 最大复极电位小,约-50~-60 mV; ② AP幅度低,约 60~70 mV; 0期去极化V慢,10 V/s; ③ 无平台期,没有1、2、3期之分; ④ 4期自动除极V快,0.1 V/s(浦肯野,0.02 V/s) 机制:① IK→ 复极到-50 mV去激活—IK衰减.主要作用
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
(二)工作细胞动作电位及其离子机制 1、心室肌细胞动作电位
骨骼肌细胞动作电位
心室肌细胞动作电位
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
(1) 分期
0(除极期) 1 (快速复极初期) 2 (平台期) 3 (快速复极末期) 4 (静息期)
膜电位水平(mV) -90 ↗+ 30 +30 ↘ 0 0 0 ↘-90 -90
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
(一)工作细胞的静息电位及离子基础 1、心室肌细胞RP形成机制 (1)幅度:-90mV。 (2)机制:=K+平衡电位 条件:① 膜两侧存在浓度差:
[K+]i : [K+]o=37.5∶1 [Na+]i :[Na+]o=1∶14.5 ② 膜通透性具选择性:K+/Na+=100/1 结果:K+顺浓度梯度由膜内向膜外扩散,达到K+平衡电位。 K+ 通道属于内向整流K+通道(Ik1):没有门控,不受电压和化学信号 的控制;但受膜电位的影响。
3期
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
(2)形成机制 3期:K+外流(初:主要I k ,后IK1 ) 4期:Na+–K+泵、Ca2+–Na+交换、钙泵转运加强, 排出Na+、
Ca2+, 摄回K+ →恢复离子平衡,稳定于RP水平。
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
刺激 ↓
RP↓ ↓
阈电位 ↓
激活IN↓a通道 Na+再生式内流
K+外流 ↓
Ik1 通道功能恢复 ↓
快速复极化至RP水平
150 ms
○泵
4期:因膜内[Na+]和[Ca2+] 升高,而膜外[K+]升高→激活离 子泵→泵出Na+和Ca2+,泵入K+→恢复正常离子分布。
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
心室肌细胞动作电位产生机制
1
2
上升相:去极化0期
0
3
动 由Na+内流形成电-化学平衡电位 作
② I f 作用不大 ③ ICa-T → -50 mV 激活,之后很快失活
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
2、电位形成机制 0期
0期:当4期自动去极化达到阈电位→激活慢钙 通道(Ica-L型)→Ca2+内流
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
(2)形成机制 0期:Na+道开放→Na+内流(快钠流INa) 1期:瞬时性外向电流(Ito激活)主要是K+外流 2期: Ca2+内流+K+外流(少量Na+内流) IK1 (内向整流钾通道,复极缓慢) Ica-L(L型钙通道,去极-40mv激活) IK(延迟整流钾通道,去极-40mv激活)
↓ 细胞膜进一步去极化
↓ 失活门关闭
↓ 去极化到+30mv
0期:MP:-90 +30 mV; t: 1 ms
INa通道:-70mV激活,随膜的去极 化而失活。特异性强,阻断剂(TTX)。
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
快Na+通道失活 +
激活I↓to通道 K+一过性外流
↓ 快速复极化
1期:MP:+30 0 mV; t: 10 ms
Ito(transient outward current)通道:瞬时性外向电流, 主要成分是K+ 。膜电位除极到-30mv左右时激活,随即
失活关闭。Ito可被K+通道阻断剂(4-氨基吡啶)阻断。
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第二节 心脏的生物电活动和生理特性
2期(平台期): MP:0 mV; t: 100 150 ms Ik1的内向整流特性是+ 平台期形成的基础 O期去极达-40mV时已激活L型Ca2+通道