植物反转录转座子的研究进展
121 L . . TR 反 转 录 转 座 子 中 的 Ty 一o i 组 : 1cpa L TR不 编 码 任 何 已 知 的 蛋 白 质 ,但 含 有 与 该 类 转 座 子 转 录 密 切 相 关 的 启 动 子 和 终 止 子 ,L R 通 常 T
以反 向 重复 序 列 5一 G一 5一A一 束 .L T 3和 C 3结 TR 反
( 四川大学 生命 科学 学 院 ,成 都 6 0 6 ; 四川农业 大 学水 稻研究 所 ,温 江 6 1 0 1 10 4 1 3 ) 1
Байду номын сангаас摘要
反 转录 转座 子是 生 物界 中存 在 的一 类可 移 动 的遗传 因子 ,其转 座 功能 通过 RNA介 导 反 转 录来 实 现 .它 在
转 录 转 座 子 由 一 条 含 5 一 U5P S编 码 蛋 白 区 一 R— 一 B -
P T- 一 3 P U3R一 的 mR NA 分 子 编 码 . 编 码 蛋 白 区
且 因 其 特 有 的 复 制 模 式 ,保 留 了插 入 位 点 的 序 列 , 引 起 的突 变 相 对 稳 定 . 由于 反 转 录 转 座 子 具 有 存 在 广 泛 、高 拷 贝数 、插 入 位 点 专 一 性 等 特 点 ,在 研究 植 物 基 因组 的组 成 ,表 达 调 控 、基 因组 进 化 、系 统
用来 实 行 反 转 录 转 座 子 的 复 制 供 座 功 能 ; it基 n
1 植 物 反 转 录转座 子 的类 型 结构 及 分 配
1 1 植 物 反 转 录转 座 子 的 类 型 .
因编 码 的整 合 酶 协 助 反 转 录 转 位 子 以 DNA 形 式 插 入 一 个 新 的 染 色 体 位 点 .一 般 而 言 ,g g,p l和 a o
和 被 子 植 物 中 广 泛 存 在 ;Ty 一y s 3g py组 存 在 于 裸 子
植 物 和 被 子 植 物 中 .n n LF 反 转 录 转 座 子 在 植 o — R 物 物 种 中也 是 高 拷 贝 ( 贝 数 在 2 5×1 以 上 ) 拷 . 0 , 它 又 分 为 长 散 在 元 件 (o g itrp re lme t, 1 n es esd e n e ns L NE)和 短 散 在 元 件 (h r itrp re lme t , I so t nes esd e e ns
为一 类 可 移 动 的 遗 传 因 子 在 植 物 界 广 泛 存 在 . 自 18 年 S e hr 94 hp ed等 _ 发 现 植 物 反 转 录 转 座 子 以 1 j
来 ,许 多 研 究 小 组 进 行 了相 关 的研 究 .研 究 表 明它 们是 寄 生 性 DNA,整 合 到 宿 主 基 因 组 之 后 ,和 宿
现在被子植物 中.
1 2 反 转 录 转 座 子 的 结 构 .
DNA 先 被 转 录成 RNA,再 借 助 反 转 录 酶 / RNaeH s 反转 录 成 DNA,插 入 到 新 的 染 色 体 位 点 . 一 般 的
DNA 转 座 因 子 ( Ac 如 ,Ta ml和 E / p )是 利 n Sm 用 切 除 复 机 制 来 实 现 转 座 ,不 增 加 基 因 组 的 大
Q3 4 4
学科 分类 号
植 物 反 转 录 转 座 子 ( l trtorn p sn)作 pa erta s oo n
贝 ( 单 倍 体 细 胞 核 中 的 拷 贝 数 在 1。以 上 ) 每 0 .
Ty 一o i 1cp a组 在 单 细 胞 藻 类 、苔 藓 植 物 、裸 子 植 物
发 育 及 生 物 多 样 性 评 价 中 , 目前 已 经受 到 了广 泛 的 关 注 [~ 2 5. 3
g g,1 l n a , ,it基 因 编 码 的 多 聚 蛋 白前 体 合 成 后 , o
被 编 码 的 蛋 白水 解 酶 ( R) 切 割 为 功 能 性 的 P 多肽 .g g 基 因 编 码 的 蛋 白 质 负 责 反 转 录 转 座 子 a RNA 的成 熟 和 包 装 ; p l编 码 反 转 录 酶 和 R s , o Nae
主基 因 遵 循 相 同 的遗 传 规 律 ,能 进 行 复 制 和 表 达 .
植 物反转录转座子 是 构成植 物 基 因组 的主要 成 分 , 以 多 拷 贝 形 式 出 现 .其 转 座 过 程 是 转 座 因 子 的
S NE) I .LI 在 植 物 界 中 大 量 存 在 ,S NE 仅 出 NE I
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生物 化 学与 生物 物理 进 展
P o .B oh m.B o h s rg ic e ip y .
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植 物 反 转 录转 座 子 的研 究 进 展 *
刘 柱 朱建清1 赵 建 , 2 陈东辉 杨志荣 )
目前 已 报 道 的 反 转 录 转 座 子 结 构 主 要 有 4种
( 1. 图 )
小 ,而 反 转 录转 座 子 通 过 复 制 实 现 转 座 ,增 加 了转
座 元 件 的拷 贝数 ,从 而 极 大 地 增 加 了植 物 基 因组 的 大 小 .和 D NA 转 座 子 一 样 ,反 转 录 转 座 子 也 能 通 过 插 入 基 因 附 近或 内 部 而 导 致 基 因 突 变 或 重 排 ,并
i t 因所 编 码 的 蛋 白 质 在 同一 个 翻译 阅 读 框 架 里 , n 基 但 有 时也 有 两 三 个 阅读 框 架 存 在 .
植 物界 中普 遍 存在 ,并 在植 物 基 因和基 因组进 化 中扮 演 了一 个 极 其 重要 的 角 色 .概 述 了植 物 反转 录转 座 子 的类
型 结 构 及 作 为 遗 传 工 具 在 生 物 学 中 的作 用 .
关键词
逆转 录 因子 ,植 物反 转 录转座 子 ,遗 传 工具