Ａｂｓ ｒ ｔ ｔ ａｃ ：Ｒｅ ｉ ｓｔ ｅ ｍｏ ｔａ ｔｖ ｎｄ ｃ ｅ ｔｖ ｅ ｄ ａ ｄ ｐｌｙ ｎ ｉ ｓｎ ｉ ｈ ｓ ｃｉ ｅ ａ ｒ ａｉ ｅ ｆ ｌ ｎ ａ ｓ ａ ｍｐｏｔ ｎ ｏ ｅ ｉ ｉ ｒａ ｔｒ ｌ ｎ Ｐｈａ ｍａ ｅ ｔｃ ｌｉ ｄ ｔｙ ｒ ｃ ｕ ｉ ａ ｎ ｕｓｒ ． Ｗ ｉ ｈ ｖ ｌ ｐ ｎｔｏ ｉ ｉｅ ａ ｄ ｆ ｒｈｅ ｐ ｎ ｔ ｕ ｓｄ ｐ ｏ ｌ ｅ ｄ ｓ ｆ ｈｅ ｌｈ ｕ ，ｎ ｃ ｏ ｓＰｈａ ｍａ ｅ ｔｃ ｌ ｔ ｔ ｅ ｅ ｅｏ ｍｅ ｆｃｔ ｌｆ ｎ ｕ ｔ ｒｏ ｅ ｏ ｏ ｔｉ ｅ， ｅ ｐ ｅ ｎ ｅ ａ ｅ， ａ ｔ ｆ ｌ ｉ ｎｏ ｕ ｕ ｈ ｙ ｒ ｃ ｕ ｉ ａ
中图分类 号 ：Ｑ ２ ． Ｔ ４５９
文献标 志码 ： Ａ
文章 编号 ：０ ８ １６ （０２ ０— ０ ８ ０ １０ ～ ２７２ １ ）５ ０３ — ４
Ａ ｐ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｏ ｘｃ ｎｇ ｅ ｉ Ｉ ｏ ａ ｉ ｎ ｎｄ ｐｌｃ ｔｏ ｆＩ ｎ ｅ ｈａ ｅｒ ｓｎ ｉ ｓ ｌ ｔｏ ａ ｎ
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脱液 浓度 对树 脂性 能 的影 响。研 究表 明 ， ２ ￣ 样 在 ２ Ｃ， 品溶 液 ｐ Ｈ大 于 ６５ 上柱 浓度 为 ７５ ／ Ｌ时 ， ０ ．， ． ｍ ｍｇ 用 ．
２ 离子交换树 脂法分离生物碱
生 物 碱 是 自然 界 中广 泛 存 在 的一 大 类 碱 性 含
氮化合物 线 数据 进行 拟 合 。结 果显 示 Ｄ ０ 树脂 对 草酸 ３１ 的平衡 吸 附数 据 符 合 Ｆ ｅｎ ｌ ｈ吸 附等 温 方 程 ， ｒｕ ｄｉ ｃ 在 ２ ３３ ３３ ３ ９ 、０ 、 １ Ｋ三种温 度下 相关 系数 均大 于 ０９ ； ．９ 且 在 ｐ ６ 温 度 ３ ３ 流速 ３ ｍ ／ ｎ时吸附 量达 到最 Ｈ、 １ Ｋ、 ０ Ｌｍｉ
对 大豆异 黄酮 有最 好 的吸 附效 果 。穿 透 曲线实 验表 明，动 态 饱 和 吸 附量 受 温 度 影 响 较 大 ，当 柱 温 为 ５ ｑ、初 始 浓 度 Ｃ ＝ ． ／ ０ｃ ０ ７０ ｍｇ ３ ｍＬ时 ，饱 和 吸 附量 为
树 脂 的研究 与应 用 受 到人们 的极 大关 注 。本文从 黄 酮类 、 物 碱类 、 机酸 、 类 化合 物 等分 离 纯化 的 生 有 糖
离 子交 换 树 脂商 品化 已数 十年 ，其质 量 可靠 ， 费用小 ； 分离 操 作 简 便 ， 用 小 型离 子 交换 柱 即可 采 进 行 分 离 ， 离 速 度 快 ； 使 用 有 毒 有 害 的有 机 萃 分 不
取 剂及 溶 剂 ， 境 污染 小 ； 子交 换 树脂 性 能稳 定 ， 环 离
为 以后 生 物 碱 成 分 洗 脱 剂 的 选 择 提供 了依据 。 此 外 高 鹏 嗍 用 阳离 子 树脂 对不 同洗脱 剂 对 益母 草 总 采 碱 的纯 化效 果进 行 了考察 。
此 外崔 健 【 在 苦参 碱分 离 提取 新工 艺 的研究 ０ ］
溶 液 提 取 豆饼 中大 豆异 黄 酮 的粗 提物 ， 离 子交 换 经 分 离 ，可 使产 品 中大豆 异黄 酮含 量 提 高 ２ ３ １． ． ～ ０５ ４ ７ 倍 ， 率达 ９ ％。 回收 ６
度 芦荟 苷 的方 法 。其 特点 在于 将芦 荟制 品溶 解或 者
稀 释 于醇 的水 溶液 或 者 醇 中 ， 通 过 强 碱 阴离 子 交 再
换 树脂 柱 完 成 脱 色 ， 通过 大 孔 吸 附树 脂 柱完 成 杂 质 分 离 ， 后再 浓 缩 、 晶 、 滤 、 燥 ， 终得 到 含 量 然 结 过 干 最 超 过 ９ ％的芦 荟昔 ， ５ 总收 率 可 以达 到 ６ ％以上 。此 ０ 外 杨文 对 用 阴离 子交 换树 脂 对芦 荟苷 的脱 色工 艺 进行 了探索 。脱 色最 佳 工艺条 件 为 ：２ １ Ｄ ０ 树脂 柱 上
收稿 日期 ： ０ １ １ — ０ ２１－２２
第２ ６卷第 ５ 期
于 国庆 ： 子交换树脂在天然产物分离纯化 中的应用 离
３ ９
豆异 黄酮 含 量高 达 ５ ． ６０ ％，含 量 比原 料 提 高 了十几
倍。
行 了考 察 ， 验结 果 表 明 四种 洗 脱 剂对 苦 参 总碱 的 实 纯化 效 果 差 异 较 大 ： ｏ／ ３ｍ ｌ Ｌ氯化 钠 溶 液 效 果最 优 ， 盐 酸溶 液 次之 ， 性 乙醇 溶液 居 中 ， 氨 氨水 溶 液 最差 。
结果 表 明 ， 该树 脂 在 以水 为溶 剂 、Ｈ ８ 右 、０ ｐ 左 ４ ℃时
可 再生 反 复使用 ＿ 】 １ 。因其诸 多优 点 ， 以广泛 应用 于 所 化 工 生 产 、 品工 业 、 食 医药 工 业 、 境保 护 等许 多领 环
域 。 用离 子交 换树 脂进 行交 换 、 利 吸附 、 络合 ， 而达 从 到分 离 、 提纯 、 富集 等效果 。因此 数 十年来 离子交 换
摘要 ： 离子 交换树 脂是 医药工业 中活跃 、 有创 造 力的一 个领 域 。医药产 品的安 全 、 卫生是 人们 长期 以
来追 求的 一 大趋 势 ， 离子 交换树 脂 在这 方 面起 了重要 作 用 ， 而 因此 树脂 在 医 药行 业 的应 用将 越 来越
广， 对树 脂 的性 能及 安全性 的要 求也 越 来越 高。本 文 对 离子 交换树 脂在 黄 酮成 分 、 生物 碱 ， 有机 酸分
色 酮环 与苯环 为基 本结 构 的一类 化合 物 的总称 。黄 酮 类 化合 物 大多 具 有酚 轻基 ， 以用 碱性 水 或 碱性 可
稀醇浸 出， 而使黄酮 以负离子 的形式存在 ， 而被 从 离子树 脂所 吸 附 。
田冠 峰 ， 明雅等 ［ 用 Ｄ ０ 徐 ２ 】 利 ３ １阴离 子 交换 树脂 对大 豆 异黄 酮分 离 特性 进 行 了研 究 ， 态 吸 附实 验 静
此外 还对 以 上 结 果 的 原 因 进 行 了 详 细 的 阐 述 ，
肖国珍 ， 宗 铭 【 用 阴离 子 交 换 树 脂 分 离 了 罗 ３ Ｊ 利 豆饼 中 的异 黄酮 成 分 ， 研究 表 明在 ｐ １． Ｈ＝ ０ ５的碱 性
介 质 中 ， 豆 异 黄酮 被 强碱 阴离 子交 换 树 脂交 换 吸 大 附 ， ２５ １ － ｌ Ｈ １ 液定量 洗脱 。 ８ ％乙醇 用 ．ｘ ０￣ ／ Ｃ 溶 ｍｏ Ｌ 用 ０
作用进行综述 。
１５ ｇ 干树脂 。洗脱曲线实验表明， ０ ．ｍ ／ ０ ｇ 采用体积分
数 ７ ％乙 醇洗 脱 ， 酮 回收率 为 ８．％， 品 中 大 ５ 异黄 ９３ 产
１ 离子交换树脂法分 离黄酮成分
黄 酮类化 合 物（ｌｖｎｉｓ， Ｆａｏｏ ）又称 生 物类 黄酮 ， ｄ 是
指 具有 乙一 苯基 毗 喃酮 结构 的一类 黄 色 素 ， 是具 有
ｐｕｒｆｃ ｔｏ ｆｔ ｔ ａ ｏ ｕｃ ｓ ｉ ａ ｉｎｏ ｉ ｈｅｎａ ｕｒ ｌ ｐｒ ｄ ｔ
ＹＵ Ｇｕ － ｉ ｇ ｏ ｑｎ
（ｏ ｅ ｅ ｆＣ ｅ ｉａ Ｅ ｇｎ ｅｉｇ Ｑ ｎ ｄｏＵ ｉｅ ｉ Ｓ ｉｎｅａｄＴｃ ｎｌｇ， ｉ ｄｏ Ｓ ａ ｄ ｎ ， ６ ０ ２ Ｃ ｌ ｇ ｈ ｍ ｃｌ ｎ ｉｅ ｒ ， ｉｇ ａ ｎｖｒ ｔ ｏ ｃｅ ｃ ｎ ｅｈ ｏ ｙＱ ｎ ａ， ｈ ｏ ｇ ２ ６ ４ ） ｌ ｏ ｎ ｓ ｙｆ ｏ ｇ ｎ
离及 多糖 纯化 方面 的应 用进行 了综 述 ， 希望 能够 为相 关研 究者和 企业提 供有 益的 参考 。
关 键词 ： 离子 交换树 脂 ； 天然产 物 ； 离 ； 分 纯化
ｄ ｉ１ ．９ ９ ｉｓｎ １ ０ — ２ ７２ １ ．５０ ３ ｏ ：０３ ６ ／ｉｓ ．０ ８ １ ６ ．０ ２０ ．１ ．
柱 液浓 度 ２ ｍ ／ Ｌ，Ｈ ４９ ０ ｇｍ ｐ ＝ ．，上 柱 流速 为 ２０Ｂ ／ ． Ｖ ｈ； 洗脱 液 为 ００ ｏ ／ ．５ｍ ｌＬ的盐酸溶 液 。
法 ， 其 中各 个 生 物碱 组 分一 一分 离 。此 外 ， 天 将 其他 然 碱性 化 合物 如 肌 苷胆 碱磷 酸 甘油 酯 、 大豆 磷脂 酰 胆 碱等 【也 可 用类 似 的 工艺 提取 分 离 。蒋伟 哲 等 【 ｌ 】 】 ・ ２ 】 利 用 强 酸 性 阳离 子 交 换 树脂 成 功 的从 猫 豆 中分 离
ｃ ｍｐａ ｅ ｏ ｈ ｅ ｅ ｃａ ｅｅ ｅ ｃ ． ｏ ｎｉｓｆ ｒｔ ｅｂ ｎ ｆ ｉ ｌ ｆ ｒ ｎ ｅ ｉ ｒ Ｋｅ ｗｏ ｄｓ ｏ ｘ ｈ ｎ ｅｒ ｓｎ ａ ｕ ａ ｒ ｄ ｃ ｓ ｓ ｌ ｔ ｎ ｕ ｉ ｃ ｔｏ ｙ ｒ ：Ｉ ｎ ｅ ｃ ａ ｇ ｅ ｉ ；ｎ ｔ ｒ ｌｐ ｏ ｕ ｔ；Ｉｏ ａｉ ；ｐ ｒｆ ａ ｉ ｎ ｏ ｉ
中性 或酸 性 条件 下 以正离 子 形式 存 在 ， 能用 阳离 子 交换 树脂 从 其提 取液 中富集分 离 出来 。
徐 坚等 【经 研究 得 出钩 吻 总生 物碱 的提取 分 离 ６ 】
０ｍｏＬ盐酸 洗脱 ， ３ ｌ ／ 莽草 酸 收率为 ９ ．２ ６５ ％。 曹 琳青 等 】 究 了 Ｄ ０ 研 ３ １阴离子 树 脂在 静态 和 动态 情况 下对 ２ 酮 基 一 一 龙酸 母液 中的草酸 吸附 一 Ｌ古 分 离过 程 ， 利用 ，ｒｕ ｄｉ 并 Ｆｅｎｌｈ吸 附等温 方 程 对 吸附 ｃ