OCH3
CH3CH2
OCH3
NH2-NH2, NaOH (HOCH2CH2)2O 200oC
H3 C
R 中性： R' C O
R C R'
S S
H2 Raney Ni
R CH2 R'
3、醛、酮的氧化
RCHO
[O]
RCO2H
(KMnO4, CrO3)
歧化反应(Cannizzaro reaction)
HCHO 浓NaOH 2
H
HCO2H + CH3OH
浓NaOH H
CHO + HCHO
CH2OH + HCO2H
发生岐化反应时，甲醛被氧化为甲酸，其它醛被氧化为 醇
Villiger reaction
O H
RCO3H
O R C R' R
O R C OR' + RCO2H
C O
R' O CR O
O + CO3H
O
O +
CO2H
CH2 CH CH2 O O OH
CH3COCl
CH2 O
O H2 CH C O CCH3 O
稀酸 / 水
CH2 OH
O H2 CH C O CCH3 OH
2）与含氮亲核试剂的反应
与一级胺反应得亚胺，pH=4-5较好。所得亚胺在稀酸中易 水解生成原醛或酮，可被还原成胺。
O C O + H2NR'' R C R' R H2 NR'' OH2 R C R' H NR''
OH C R' SO3Na
所的产物为白色沉淀，加酸加碱又可以得到原来的醛 酮，所以常用于醛酮的纯化
与硫醇反应：得缩合物，中性条件下还原得“亚甲基”
R R'
C O + HS
H
R R' C
S S
SH
H2 Raney Ni
R R'
CH2
羰基还原为亚甲基的方法之一
4）与含碳亲核试剂的反应
A) 与格氏试剂、烷基锂、炔化钠的反应
O CH + O H3C C CH2CH3
5-10% NaOH 25oC HCl
O CH CH C CH2CH3 O CH C C CH3 CH3
CH3CHO + HCHO
20-30% NaOH
CH2OH HOH 2C C CH2OH CH2OH
Aldol + Cannizzaro
reactions
H
OH CH3C CH2
H O CH3CCH3 > 99% pKa=20 pKa=9 OH CH3C CH2 O O O CH3C CH 75% O CCH3 CH3CCH2CCH3
2）、-卤代反应
O C CH3
Br2 /AcOH
O C CH2Br + HBr
H2O Br2 / OH
O C CBr 3
H2O
R R'
OH C R' H NR''
H
H
R R'
C NHR''
R R'
C NR''
亚胺，Schiff's Base
与氨的衍生物的反应
NH2 OH
R R'
C N OH
肟，Oxime
R R'
C O
NH2 NH2 O
R R'
C N NH 2
腙，Hydrazone
NH2 NH C NH2 R
O C N NH C NH 2 半缩脲，Semicarbazone
O
Nu
O CH2CH C CH3 Nu
H
CH2CH C CH3 Nu O
(1,4-加成机制)
CH2CH2 C CH3 Nu
OH CH2CH C CH3 Nu
Nu: NaCN, NH3, NaNH2, NH 2OH, HOR, ......
与RMgX、Rli、R2CuLi等反应
*
RMgX：空阻大不利于1,2-加成
OH H3C C COO H CH3
C)维蒂希(Wittig)反应
R C O + R' 2C PR''3 R Ylide Reagent
含磷Ylide试剂的制备
Ph3P + RCH2X Ph3P CH2R X (X: Cl, Br, I)
Base
R R C CR'2 + O PR''3
Ph3P CHR
O CH=CH CH
MgBr H
HO CH=CH CH (1,2-加成) O PhCHCH2 CC(CH3)3 C2H5 (1,4-加成)
O C2H5MgBr PhCH=CH CC(CH3)3
H
*RLi：主要为1,2-加成产物
O PhCH=CH CPh
Li
OH
H
CH=CH C
* R2CuLi (或RMgX+CuX)：主要为1,2-加成产物
O C CH3 + C2H5MgBr
H
OH C CH3 C2H5
（空阻大，反应产率低，副反应多）
O (H3C)2HC C CH(CH3)2
(CH3)2CHLi 乙醚， -70oC H
OH
(H3C)2HC C CH(CH3)2 CH(CH3)2 O H3C C CH3 + NaC C O CH3CH2CH + CH3CH CO2CH3 Br （必须是-溴代酯）
成酯时结构复杂的烷基为醇，简单的烷基为酸， 如：
O CH3CC(CH3)3 RCOOOH
O CH3COC(CH3)3
托伦(Tollen), 斐林(Fehling)试剂氧化 Tollen: AgNO3溶于氨水中。 Fehling: CuSO4, NaOH, 酒石酸钾钠溶于水中 。 RCO2 + Ag （银镜反应） RCHO + Ag(NH 3)2
H
OR'' R C R'
C
R'
（缩醛、缩酮） OR''
H OR''
应用举例：
O CH3CCH2CH2CO2CH3
H 苯/ HO OH H3O 2 CH3MgBr
O
OH
CH3CCH2CH2C CH3 CH3
O O CH3CCH2CH2CO2CH3
CH2 CH CH2 OH OH OH
H 苯/ O
CH3CCH2CCH3 + CH2=CHC Ph
O O
O
CHO + CH3CN
KOH
O O
CH=CHCN
LDA H3C C CH2CH2CH3 -78oC
CH3CH2CHO 15min -78oC
CH3CO2H CH3 CH3 2
HO
O
LDA:LiN CH
CH3CH2CHCH2 C CH2CH2CH3 O n-BuLi CH3COC 2H5
O NH4Cl
H Fast
H
R HNu
R'
R OH
Fast R'
HNu
Nu
空阻大、给电子性基团使反应活性降低
O HCH O CH
O RCH
O RCR' O CH
O RCAr O C CH3 反应性下降 O C
1)、与含氧亲核试剂的反应
水合：
R R' OH C O + H2O R C OH R' （偕二醇类化合物，不稳定）
B）、化学还原剂（NaBH4 LiAlH4)
Br
LiAl H4 O THF NaBH4 乙醇
OH OH
Br
LiAlH 4活性高，可还原： 醛、酮、RX、RNO2、羧酸及其衍生物 NaBH4活性低，一般只还原 醛、酮、酰卤
2)、还原为亚甲基
O 酸性：CH3C 碱性： H3 C O
Zn-H g HCl
R'
与二级胺反应得烯胺亚胺
O R' C CHR2
HNR''2
OH R' C CHR2 NR''2
R' R'' 2N
C
CR2
烯胺
除甲醛外，其它醛、酮与氨反应所得产物不稳定。
3）与含硫亲核试剂的反应
与NaHSO3反应：可逆，醛、甲基酮或环酮可以得到产物。
R R'
ONa C O + NaHSO3 R C R' R SO3H
O
CH3MgBr H
CH3 OH
(CH3)2CuLi
H
O H3 C
或 CH3MgBr / CuBr
C)、Michael加成及有关反应 （1、4-加成）
A CH2 A' + CH2=CH A'' O A, A', A'':
O O
碱
A' A CN
NH
CH CH2CH2 A''
O COR
O
CR
NO 2
O * CH3CCHCCH3 CH2CH2CPh O O CH3 CH3C C CN O
O
4-甲酰基苯磺酸
O
C CH3 苯乙酮 （甲基苯基酮） O O
CH3CCH2CH2CH3 2-戊酮 （甲基丙基酮） O CH3CCH2CHO 3-氧代丁醛
CH3CCH2CH2 4-苯基丁酮 HO2C