《自然》杂志的一篇文章报道，儿童有时候能够在手指意外截断 之后，重新长出指尖；而成人在肝脏受损的时候，也可以重新长 出部分组织。
干细胞（stem cell）：是指具有无限或较长期的自我新能力，并能产 生至少一种高度分化子代细胞的细胞
胚胎性干细胞：ES）。它均属于三胚层多潜能性干 细胞。如：ES细胞、EG细胞、EC细胞等。
通过干细胞培育人体器官。目前已有泪腺管、血管、气管 等人造器官投入到临床应用中
接受自身“器官”移植 居住在巴塞罗那的克劳迪娅·卡
斯蒂略（Claudia Castillo），由于肺结核病导致其给肺
部塌陷．不能自主呼吸，于是她接受了医生的建议，进行 了病变气管的替换手术——2008年6月．在巴塞罗那医院 成功地把用利用桑克兹自己的干细胞和捐赠的气管培育而 成的器官植入了她的胸腔
母全身的细胞都会进行转化，其中肌肉细胞会转化成神经元细胞，或精
子和卵子。通过无性繁殖，这一个水螅群将再次生长成几百个几乎和以 前的成年灯塔水母DNA一致的水母。
蚯蚓、海星、龙虾、蜗牛、蝾螈和其他许多种生物都能够长出替 代的器官或肢体。一些哺乳动物在某种程度上也能再生出器官，
如两种非洲刺毛鼠就能够重新长出汗腺、皮毛和软骨。据2013年

2012年10月8日，John B. Gurdon 与 Shinya Yamanaka 因此获得 诺贝尔生理学和医学奖。

据英国《自然》杂志网站2014年 9月 11日报道，治疗使用的iPS细 胞由日本神户理化研究所（RIKEN）发育生物学中心的眼科专家高 桥雅代培育而成，将用于治疗与年龄相关的视网膜退化疾病。罹 患这一疾病的病患，多余的血管会在眼内形成，让视网膜色素上 皮细胞变得不稳定，导致感光器不断减少，最终失明。 高桥雅代从罹患这一疾病的患者那儿提取到了皮肤细胞，并将其 转化为iPS 细胞，接着，诱导iPS细胞变成视网膜色素上皮细胞， 最后将其培育成能被植入受损视网膜内的纤薄层。

干细胞与再生医学的未来
灯塔水母
在2010年，Ma & Yang在其发表在网络刊物《Nature and Science》上 的一篇介绍灯塔水母的文章中，煞有介事地将其称为“不会死亡的动物”。 当它们遭遇饥饿、物理性损伤或其他突发危机的时候，灯塔水母会把自 己转化成水滴一样的胞囊，然后从这个胞囊再继续发展成水母的原始生 命形态——一个水螅群。据《国家地理》报道，在这个过程中，灯塔水
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3.人造器官 干细胞及其衍生组织器官的广泛临床应用，将产生一种全新的医疗技术，也就是再造人体正 常的甚至年轻的组织器官，从而使人能够用上自己的或他人的干细胞或由干细胞所衍生出的 新的组织器官，来替换自身病变的或衰老的组织器官。
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英国当局已投入近670万美元用于研究在实验室培养人造
器官，英国科学家正在进行一项大胆的尝试：在实验室里
成体干细胞：是指那些具有组织特异性的细胞，
它们主要用于维持细胞功能的稳定，具有修复和再生 能力，能够产生新的干细胞，或者能按一定的程序分 化，形成新的功能细胞，使组织和器官保持生长和衰 退的动态平衡。如：神经干细胞，表皮干细胞。

21 世纪人类健康的最大威胁——心脑血管疾病、癌症、糖尿病、 帕金森综合症 修复、替代衰老损伤器官成为医学界的重点研究领域，再生医学 研究和应用成为治疗许多传统医学难以解决的重大疾病，体细胞 克隆技术与干细胞定向分化技术的完善与发展，有望使人类获得 用于治疗诸多疾病的替代细胞、工程组织甚至器官，解决供体器 官严重短缺和排斥反应两大难题。

1．细胞治疗。 干细胞可恢复因重大疾病而损害的细胞，这是干细胞潜在的最大 优势。由于丧失正常细胞功能的疾病都可以通过移植由胚胎干细 胞或成体干细胞分化来的特异组织细胞来治疗 通过利用由自体采集的组织细胞，经实验室分离、培养后，将增 殖的干细胞注入回人体内，通过多功能活化细胞自我靶向性功能 准确到达相应的受损器官和组织，以达到修复衰老、病变的细胞， 重建功能正常细胞和组织的目的
IPS （诱导多能干细胞）

诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells） 最初是日本人山中申弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载 体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分 化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞 类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法同样也可以制 造这种细胞。
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如用神经细胞治疗神经变性疾病(帕金森氏综合征、享廷顿舞蹈症、老年痴呆症等)； 用胰岛细胞治疗糖尿病； 用心肌细胞修复坏死的心肌等。 因为成年人的心脏和胰岛几乎没有干细胞，无法靠自身得到修复。可以用人体胚胎干细胞能 直接分化成相应细胞进行移植。
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2．基因治疗。即通过胚胎干细胞和基因工程技术，矫正缺陷基因。 因干细胞能自我复制更新，是基因治疗的理想靶细胞。将治疗基因整合到干细胞，再将干细 胞移植入人体中，能够持久地发挥作用，而不担心像分化的细胞那样，在细胞更新中可能丢 失治疗基因的结果。