中药药剂学练习题一、A11、最可靠的灭菌方法是A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、热压灭菌法D、辐射灭菌法E、化学灭菌法2、下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是A、臭氧灭菌法B、干热灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、辐射灭菌法3、常用的有效防腐剂是A、硫代硫酸钠B、亚硫酸钠C、苯甲酸（钠）D、尼泊金类E、山梨酸（钾）4、对羟基苯甲酸酯类，又称为A、吐温类B、司盘类C、明胶类D、可可豆脂类E、尼泊金类5、山梨酸（钾）作为防腐剂，常用的浓度为A、0.10%～0.15%B、0.15%～0.20%C、0.20%～0.25%D、0.25%～0.30%E、0.35%～0.40%6、一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是A、甲醛B、丙二醇C、乳酸D、环氧乙烷E、乙醇7、热压灭菌法选用的蒸气为A、湿饱和蒸气B、水蒸气C、饱和水蒸气D、过热蒸气E、空气与热蒸气1:1混合8、对细菌和霉菌均有较强的抑菌效力的是A、甘油B、对羟基苯甲酸酯类C、山梨酸(钾)D、乙醇E、苯甲酸9、下列不属于湿热灭菌法的是A、热压灭菌法B、低温间歇灭菌法C、煮沸灭菌法D、辐射灭菌法E、流通蒸气灭菌法10、下列不属于无菌操作的灭菌要点的是A、室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒B、采用层流洁净空气技术C、用蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌D、操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌E、小量无菌制剂的制备在无菌洁净室内进行11、适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿的是A、湿热灭菌法B、干热空气灭菌法C、火焰灭菌法D、低温间歇灭菌法E、气体灭菌法12、与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查A、金黄色葡萄糖菌B、大肠菌群C、铜绿假单胞菌D、大肠埃希菌E、白色念珠菌13、不能在A级操作区操作的是A、灌装区B、放置胶塞桶区域C、放置敞口西林瓶区域D、无菌装配E、直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗14、含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出A、沙门菌B、铜绿假单胞菌C、大肠埃希菌D、梭菌E、白色念珠菌15、阴道、尿道给药制剂每1g、1ml或10cm2除了哪项，都不能检出A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、霉菌D、梭菌E、白色念珠菌16、干热空气灭菌法不适用于A、玻璃器皿B、搪瓷容器C、液体石蜡D、脂肪类E、空气17、下列对滤过除菌法论述错误的是A、一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢B、本法需要配合无菌操作技术C、在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质D、利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物E、通常用于热不稳定的药品溶液18、含豆豉、神曲等发酵原粉的制剂每克或每毫升不得检出A、破伤风杆菌B、肺炎球菌C、绿脓杆菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌19、下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径A、制药环境B、外包装材料C、操作人员D、药用辅料E、制药设备20、紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为A、258～265nmB、365～370nmC、220～230nmD、240～250nmE、254～257nm21、适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是A、75％乙醇灭菌B、苯酚溶液灭菌C、辐射灭菌法D、紫外线灭菌E、甲醛灭菌22、适用于已包装好的药品灭菌A、微波灭菌法B、辐射灭菌法C、干热空气法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法23、苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为A、pH8以下B、pH10以下C、pH4以下D、pH6以下E、pH7以下24、溃疡用制剂不得检出A、酵母菌B、真菌C、霉菌D、活螨E、金黄色葡萄球菌25、用于密封和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌A、热压灭菌B、火焰灭菌C、微孔滤膜过滤D、辐射灭菌E、紫外线灭菌26、属于化学灭菌法的是A、湿热灭菌法B、甲醛灭菌法C、微波灭菌法D、紫外线灭菌法E、干热灭菌法27、苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，要达到较强的抑菌效力，其pH为A、pH7B、pH6C、pH4以下D、pH9E、pH5以上28、采用紫外线灭菌时。
其杀菌力最强的紫外线波长是A、365nmB、265nmC、254nmD、250nmE、286nm29、微孔滤膜用于滤除细菌时应采用A、孔径为5.0μmB、孔径为1.0μmC、孔径为0.65～0.8μmD、孔径为0.6μm或0.5μmE、孔径为0.22μm以下30、低温间歇灭菌中下列说法不正确的是A、可杀死细菌繁殖体B、常用温度60～80℃C、操作时间长D、常需加抑菌剂E、能使芽孢杀灭31、可用其气体灭菌的是A、苯甲酸钠B、75％乙醇C、山梨酸D、环氧乙烷E、尼伯金甲酯32、适用于紫外线灭菌的是A、片剂B、操作室内空气及物体表面C、滑石粉D、羊毛脂E、合剂33、下列不属于常用的化学消毒试剂的是A、洁尔灭溶液B、乳酸C、75%乙醇D、苯酚E、甲酚皂溶液34、采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好A、湿饱和蒸气B、水蒸气C、饱和蒸气D、过热蒸气E、空气与热蒸气1:1混合35、用于无菌操作的安瓿采用A、湿热灭菌B、紫外线灭菌C、干热灭菌D、微波灭菌E、辐射灭菌36、我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级37、口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出A、铜绿假单胞菌B、大肠埃希菌C、活螨D、破伤风杆菌E、真菌二、B1、A.加热灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.紫外线灭菌法D.辐射灭菌法E.气体灭菌法<1> 、适于含有抑菌剂药液的灭菌手段是A B C D E<2> 、仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是A B C D E2、A.干热空气灭菌B.滤过灭菌C.气体灭菌D.热压灭菌E.流通蒸气灭菌<3> 、无菌操作室空气环境灭菌A B C D E<4> 、玻璃器皿、搪瓷器皿灭菌A B C D E3、A.可杀灭繁殖型细菌，但不一定能完全杀灭芽孢B.可使2ml安瓿3min内升温至140℃，呈现强杀菌效果C.注射剂用安瓿D.大输液E.可用于已包装好的药晶灭菌，物品温度仅有几度的变化<5> 、流通蒸气灭菌法A B C D E<6> 、γ射线灭菌A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】热压灭菌法，是指在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。
该法是最可靠的灭菌方法，特别适用于输液剂。
【答疑编号100968829,点击提问】2、【正确答案】 A【答案解析】物理灭菌法可以分为干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、辐射灭菌法。
其中臭氧灭菌法属于化学灭菌法。
【答疑编号100968812,点击提问】3、【正确答案】 C【答案解析】苯甲酸与苯甲酸钠为常用的有效防腐剂，一般用量为0.01%～0.25%。
【答疑编号100968801,点击提问】4、【正确答案】 E【答案解析】对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）分为甲乙丙丁四种酯，抑制霉菌作用较强，一般用量为0.01%～0.25%。
【答疑编号100968799,点击提问】5、【正确答案】 B【答案解析】山梨酸（钾）对细菌和霉菌均有较强的抑菌效力。
常用浓度为0.15%～0.2%。
特别适用于含有聚山梨酯类液体药剂的防腐。
【答疑编号100968796,点击提问】6、【正确答案】 E【答案解析】气体灭菌法中涉及的需要采用其气体或产生的蒸气来达到灭菌目的的物质有：环氧乙烷、乳酸、甲醛、臭氧或气态过氧化氢等化学品。
【答疑编号100968756,点击提问】7、【正确答案】 C【答案解析】热压灭菌法：本法系在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。
该法是最可靠的灭菌方法，特别适用于输液剂。
【答疑编号100655921,点击提问】8、【正确答案】 C【答案解析】山梨酸(钾)对细菌和霉菌均有较强的抑菌效力。
常用浓度为0.15％～0.2％。
特别适用于含有聚山梨酯类液体药剂的防腐。
【答疑编号100655920,点击提问】9、【正确答案】 D【答案解析】湿热灭菌法是利用饱和水蒸气或沸水进行杀灭菌的方法。
分为热压灭菌法、流通蒸气灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法。
【答疑编号100655708,点击提问】10、【正确答案】 E【答案解析】无菌操作室应达到GMP的规定，为达到无菌要求可采取综合措施：(1)应采用层流洁净空气技术，大量无菌制剂生产在无菌洁净室内进行，小量无菌制剂的制备，采用层流洁净工作台。
(2)用蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌。
(3)室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒。
(4)其他物品可用热压或干热法灭菌。
(5)操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌。
【答疑编号100655707,点击提问】11、【正确答案】 C【答案解析】火焰灭菌法：系指将灭菌物品直接用火焰烧灼达到灭菌的方法。
适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿。
【答疑编号100655706,点击提问】12、【正确答案】 B【答案解析】含药材原粉的制剂：①细菌数：每1g不得过10000cfu(丸剂每1g不得过30000cfu)。
每1ml 不得过500cfu。
②霉菌和酵母菌数：每1g或1ml不得过100cfu。
③大肠埃希菌：每1g或1ml不得检出。
④大肠菌群：每1g应小于100个，每lml应小于10个。
【答疑编号100655703,点击提问】13、【正确答案】 E【答案解析】根据我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》，无菌药品生产所需的洁净区可分为A、B、C、D等4个级别：A级：相当于100级(层流)高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶、敞口安瓿、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。
通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。
层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36～0.54m/s。
应有数据证明层流的状态并须验证。
在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。
B级：相当于100级(动态)指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。
C级(相当于10000级)和D级(相当于100000级)指生产无菌药品过程中重要程度较次的洁净操作区。
【答疑编号100446262,点击提问】14、【正确答案】 A【答案解析】含动物组织（包括脏器提取物）及动物类原药材（蜂蜜、王浆，动物角、阿胶除外）的口服给药制剂每10g或10ml不得检出沙门菌。
【答疑编号100446260,点击提问】15、【正确答案】 C【答案解析】阴道、尿道给药制剂：①细菌数：每1g、1ml或10cm2不得过100cfu。
②霉菌和酵母菌数：每1g、1ml或10cm2应小于10cfu。
③金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、梭菌、白色念珠菌：每1g、1ml或10cm2不得检出。