《药物化学》第01章在线测试A BC D 、利尿药的化学结构可分（A、有机汞类、多羟基化合物、磺酰胺类及苯并噻嗪类、含氮杂环类、B α，βC、多羟基化合物、有机汞类、磺酰胺类及苯并噻嗪类、含氮杂环类、氨基酮类、醛甾酮拮抗剂类D α，βA BCD与变色酸偶合，生成红色的偶氮化合物A BC D、依他尼酸在化学结构上含有A BC D正确错误、依他尼酸分子含有双键，可使高锰酸钾试液退色；可与溴发生加成反应，使溴水退色。

正确错误、氢氯噻嗪是第一个用于临床的非汞利尿剂。

正确错误磺酰胺基在苯并噻嗪类药物中是产生利尿作用的必要基团，位为最好。

正确错误、利尿药直接作用于肾脏，促进体内电解质、水，特别是钠离子的排出，使尿量增加，主要用于治疗水肿。

正确错误A BC D 、下列哪项性质与毛果芸香碱不相符A BC D 、下列哪条叙述与溴新斯的明不相符A BC D 、盐酸苯海索为A BC D 、盐酸苯海索的化学名为A BC D正确错误、毒扁豆碱为叔胺类化合物，水溶性较大，不易穿过血脑屏障。

正确错误、临床用溴新斯的明治疗重症肌无力和手术后腹胀及尿潴留，并可作为肌肉松驰药中毒时的解毒剂。

正确错误、阿托品分子内虽有４个不对称碳原子，但其莨菪醇部分３个手性碳原子因有对称因素而无光学活性，阿托品也因外消旋化而为消旋体。

正确错误、汉肌松和锡肌松在临床上作为辅助麻醉药。

正确错误《药物化学》第04章在线测试A BC D、属于咪唑类抗溃疡药是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、氢氧化铝3、组胺H1受体拮抗剂主要用于A、抗溃疡B、抗过敏C、解痉D、抗高血压4、关于H1受体拮抗剂构效关系的叙述，错误的是A、光学异构体均显示相同的抗组胺活性B、结构中两个芳环不处于一个平面时具有最大的抗组胺活性C、手性碳原子靠近芳环时提高和受体结合的立体选择性D、氮原子与芳环中心的距离以0.5～0.6nm为保持活性的较好距离5、下列哪个药物能使酸性高锰酸钾退色A、盐酸赛庚啶B、马来酸氯苯那敏C、盐酸苯海拉明D、阿司咪唑第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、常见抗过敏药的类型有A、氨基醚类B、乙二胺类C、丙胺类D、三环类3、马来酸氯苯那敏具有下列特点A、为白色结晶性粉末，无臭，味苦。

B、有升华性,易溶于水。

C、能使酸性高锰酸钾试液颜色消失。

D、治疗胃溃疡疾病。

4、下列哪些药物具有中枢抑制作用的抗组胺药A、盐酸苯海拉明正确错误、氯雷他啶具有无镇静作用、抗组胺作用强。

正确错误受体拮抗剂中氮原子与芳环中心之间以为保持活性的较好距离，相隔正确错误受体拮抗剂中两个芳环或芳杂环处于一个平面时才能保持最大的抗组胺活性。

正确错误受体拮抗剂的侧链上有酸性的极性官能团。

正确错误《药物化学》第03章在线测试A BC D、下列何种药物结构中侧链碳原子上无A BC D、下列何种药物具有儿茶酚结构A BC D、下列药物中含有两个手性碳原子的是A BC D、下列药物中哪一个能显芳伯胺反应A BC D正确错误、具有酚羟基的药物不易发生自动氧化。

正确错误、儿茶酚胺类拟肾上腺素药易发生自动氧化而呈色。

正确错误pH值对含酚羟基拟肾上腺素药自动氧化影响很大，值升高，自动氧化加速。

正确错误、肾上腺素选择性地对受体有兴奋作用，常用于治疗高血压疾病。

正确错误A BC D、下列药物中，那个药物结构中不含有羧基却具有酸性A BC D、药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质A BC D、化学名为2-（A BC D、阿斯匹林合成过程中引入的哪种杂质可引起过敏反应A BC D正确错误、对乙酰氨基酚中的杂质主要是对氨基酚，可利用其与亚硝基铁氰化钠在碱性条件下生成蓝色配位化合物的方法来检查正确错误、羟布宗是保泰松的活性代谢产物，且毒副作用较低正确错误、布洛芬的药理活性主要来自于其右旋体，临床使用的也正是右旋体正确错误、吡罗昔康结构结构中的烯醇型结构使其显示弱酸性正确错误《药物化学》第12章在线测试A BC D 、磷酸可待因的主要临床用途为A BC D 、盐酸哌替啶的化学名为A BC D 、化学名为6-二甲氨基A BC D 、吗啡和各类合成镇痛药具有相似的镇痛作用，其原因是它们具有A BC D正确错误N-原子上的取代基与活性有较大关系，为烯丙基时会使其成为吗啡受体拮抗剂正确错误、哌替定为首次发现的非麻醉性的吗啡类镇痛药正确错误、内源性镇痛物质容易被酶催化水解，没有临床应用价值正确错误、哌替定具有酯的结构，容易水解变质正确错误A BC D、硫酸奎尼丁为A BC D、盐酸胺碘酮为A BC D、下列叙述中与卡托普利不符的是A BC D、硝酸异山梨酯为A BC D正确错误正确错误、盐酸胺碘酮分子中的羰基结构，可与正确错误、盐酸胺碘酮为延长动作电位时程的药物，具有抗高血压的作用。

正确错误、卡托普利在水溶液或见光时，能发生自动氧化生成二硫化合物。

正确错误A BC D、下列能发差向异构化的药物是A BC D、含芳环的药物主要发生以下哪种代谢A BC D、奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生哪种代谢变化A、1-位去甲基B、3-位羟基化C、1-位去甲基，3-位羟基化D、3位和2’位同时羟基化5、下列哪相不属于烃基的代谢反应A、芳烃基的羟基化反应B、烯烃的环氧化反应C、饱和碳链的ω-1氧化生成伯醇D、炔基还原为烯基再进行环氧化反应第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物A、苯妥英B、保泰松C、地西泮D、卡马西平2、药物的化学结构对水解的影响包括A、羧酸衍生物中离去酸的酸性B、邻助作用C、取代基的电性效应D、空间障碍3、影响药物水解的外因包括A、水分B、酸碱度C、温度D、溶解的极性4、影响药物自动氧化反应的外因包括A、溶剂极性B、光照正确错误、哌替定脱去甲基后，镇痛作用只有原药的一半，而惊厥作用却大2倍。

正确错误、金属离子可加速药物的自动氧化反应，一般于药液中加入异地酸钙钠等络合剂，可消除或减弱其催化作用。

正确错误、阿司匹林能在中性水溶液中自动水解，除了酚酯较易水解，还由于邻位羧基负离子的邻助作用所致正确错误、卤代苯和多环芳烃的环氧化物较稳定，易和体内具有解毒功能的谷光甘肽等亲核试剂反应正确错误《药物化学》第08章在线测试A BC D、可使药物的亲水性增加的基团是A BC、羟基D、卤素3、下列对脂水分配系数的叙述哪相正确A、以pKa表示B、药物脂水分配系数越大，活性越高C、脂水分配系数对药效无影响D、脂水分配系数在一定范围内，药效最好4、下列中哪个是显效最快的巴比妥类药物A、戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80％）B、苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50％）C、海索比妥，pKa8.4（未解离率90％）D、异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75％）5、5-F尿嘧啶的设计利用的是A、基团的倒转B、极性相似基团的置换C、范德华半径相似原子的置换D、开链成环第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A、疏水键B、氢键C、范德华引力D、共价键3、影响药效的立体因素有A、官能团间的距离B、对映异构C、几何异构D、构象异构5、几何异构体活性不同的药物有哪些A、氯普噻吨B、己烯雌酚C、顺铂正确错误、结构特异性药物的活性主要和其理化性质有关正确错误、将氯霉素制成丁二酸单酯钠盐是为了增加其水溶性正确错误、药物在体内的解离度只和药物本身的正确错误、在结构中引入卤素原子可以增强药物的脂溶性正确错误《药物化学》第09章在线测试A BC D、盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然产物的结构进行简化而得A BC D、局部麻醉药的碳链部分为几个碳原子时麻醉作用最强A BC D、普鲁卡因能发生重氮化偶合反应是因为结构中含有A BC D、盐酸氯胺酮与下列哪相叙述不符A BC D正确错误、羟丁酸钠的水溶液加三氯化铁试液显蓝色正确错误、在局麻药的苯环邻、对位引入吸电子基团可使局麻活性增加正确错误正确错误、如在局部麻醉药的苯环和羰基之间引入破坏其共轭体系的基团，会使局麻作用消失正确错误《药物化学》第10章在线测试《药物化学》第10章在线测试剩余时间：59:23答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色的原因是由于吩噻嗪环易被A、水解B、氧化C、还原D、开环2、苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是A、药物对代谢的稳定性增加B、药物的极性增大C、药物的亲脂性增大D、药物对代谢的稳定性增加及对受体亲和力增大3、地西泮化学结构中的目核为A、1，5-苯并二氮卓环B、二苯并氮杂卓环C、苯并硫氮杂卓环D、1，4-苯并二氮杂卓环4、地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发为药物的是A、劳拉西泮B、奥沙西泮C、氟西泮D、硝西泮5、巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响A、药物的解离常数B、给药方式C D正确错误、卡马西平结构中具有苯并二氮卓环结构正确错误、地西泮在体内的位水解开环是可逆的，因此不影响生物利用度正确错误、合成苯妥英钠时用到了安息香缩合反应正确错误正确错误《药物化学》第13章在线测试A BC D、分子中的含有丙巯基的是哪种抗肠虫药A BC D、治疗恶性疟的药物是A BC D、甲硝唑结构中含有A BC D、在左旋咪唑的命名编号中所选的基本环A BC D1、下列哪些叙述与阿苯达唑(Albendazole)的结构相符A、含苯并咪唑环B、苯环上有丙硫基C、活性强于盐酸左旋咪唑D、合成原料为多菌灵2、理想的驱肠虫药物应具备A、应对肠寄生虫具有高度的选择性B、毒性低C、在肠道保持高浓度D、口服通过胃肠道时不易为人体吸收4、含喹啉环结构的抗寄生虫药物有A、氯喹B、伯胺喹C、奎宁D、甲氟喹5、含有咪唑环的药物有A、左旋咪唑B、甲硝唑C、阿苯达唑D、枸橼酸哌嗪第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、伯胺喹已被作为防止疟疾传播和复发的首选药物正确错误2、阿苯达唑是在肝中氧化成亚砜后才有很高的活性正确错误正确错误、奎宁能口服完全吸收并没有任何的耐药性正确错误、控制疟疾症状的药物有奎宁、氯喹、青蒿素等正确错误《药物化学》第14章在线测试A BC D、下列哪一种药物具有还原性A BC D、硝酸异康唑属于哪种结构类型的抗真菌药物A BC D、下面哪一个药物分子中含吡啶并嘧啶环A BC D5、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、参入DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、与异烟肼理化性质描述相符合的是A、与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合生成螯合物B、微量金属离子的存在可使Isoniazid溶液变色C、受光、重金属、温度、pH等因素影响变质后分解出游离肼D、分子中含有肼的结构，具有氧化性2、属于喹诺酮类抗菌药的有A、吡哌酸B、萘啶酸C、诺氟沙星D、异烟肼3、关于磺胺类药物构效关系叙述正确的是A、对氨基苯磺酰胺基是磺胺类药物的必须结构，氨基和磺酰胺基必须呈对位B、苯环用其他环代替药物的制菌力降低或丧失C、N-1位的氢以杂环取代为最好D、N-4位的氨基不被取代为最好4、关于磺胺类药物的作用机理叙述正确的是A、磺胺类药物的结构和细菌生长繁殖所需的对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗B、磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶C、抗菌增效剂能抑制二氢叶酸还原酶D、对氨基苯磺酰胺和对氨基苯甲酸的分子的大小和电荷分布非常相似5、关于抗结核病药物叙述正确的是正确错误、诺氟沙星具有酸碱两性，见光易分解正确错误、盐酸乙胺丁醇和其他抗结核药有严重的交叉耐药性正确错误、喹诺酮类药物能抑制细菌的回旋酶，是遗传物质不能正常复制，导致细菌死亡正确错误Wood-fields学说是药物化学理论发展的里程碑正确错误A BC D2、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是A、磷霉素B、舒巴坦C、克拉维酸D、氨曲南3、能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A、氨苄青霉素B、氯霉素C、利多卡因D、甲氧苄啶4、下列具有酸碱两性的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、青霉素GD、土霉素5、与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）2、下列哪些药物为红霉素类衍生物A、柔红霉素B、克拉霉素C、罗红霉素D、阿奇霉素3、下列药物中哪些可以口服给药A、青霉素钠B、阿莫西林C、青霉素V钾D、头孢克洛5、下列叙述中，哪些符合阿莫西林的性质A、属于广谱青霉素正确错误、氯霉素是治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药物正确错误、半合成青霉素主要原料为正确错误、氨噻肟头孢类抗生素的甲氧肟基在光照情况下能发生构型的变化正确错误、三苯甲基西林的开发发现了很好的耐酶青霉素正确错误《药物化学》第16章在线测试A BC D、有关巯磺嘌呤钠的描述，不正确的是A、遇酸易释放出巯嘌呤B、属于前药C、为抗代谢物D、水溶性差3、下面哪个为抗肿瘤烷化剂A、顺铂B、巯嘌呤C、氟尿嘧啶D、白消安4、环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、羧基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥5、不属于抗代谢抗肿瘤药物的是A、氟尿嘧啶B、卡莫司汀C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、下列叙述与氟尿嘧啶相符的是A、化学名为5一氟尿嘧啶B、强碱中开环生成α-氟-β-脲丙烯酸和氟丙醛酸C、抗瘤谱广，为实体肿瘤首选药物D、在亚硫酸氢钠溶液中不稳定，发生双键加成反应2、下列哪一药物属于抗代谢抗肿瘤药物A、白消安B、甲氨喋啶C、巯嘌呤D、卡莫氟4、天然植物抗肿瘤药包括A、长春新碱B、秋水仙碱正确错误、脂肪氮芥和芳香氮芥在体内的作用机理都是形成电负性极高的乙烯亚铵离子正确错误、环磷酰胺属于杂环氮芥类正确错误、左旋美法仑属于氨基酸氮芥正确错误、甲氨喋啶主要是抑制二氢叶酸合成酶正确错误1、供试品与氢氧化钾醇溶液共热，加入浓硫酸，能产生乙酸乙酯香味的药物是A、甲睾酮B、黄体酮C、醋酸地塞米松D、苯丙酸诺龙2、下列药物中，含有雌激素活性的是A、甲睾酮B、己烯雌酚C、苯丙酸诺龙D、黄体酮3、结构中不含有4-烯-3，20-二酮特点的药物是A、炔诺酮B、醋酸甲地孕酮C、黄体酮D、地塞米松4、睾丸素的化学名是A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮B、雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇C、9-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇D、雄甾-4-烯-3-酮-16α，17β-二醇5、对雌二醇的叙述正确的是B、体内由孕酮在芳构化酶的作用下由A环芳构化而A、活性最强、作用时间最久的内源性雌激素成D、口服后在肝及胃肠道中(受微生物降解)迅速失活，C、体内通过llα-羟基化酶作用生成雌三醇失活因而口服无效第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）2、下列药物中，能够与硝酸银产生白色沉淀的药物有A、炔诺酮B、达那唑C、左炔诺孕酮D、双炔失碳酯3、下面对于黄体酮的叙述哪些是正确的A、可以口服给药B、属于孕甾烷类正确错误、雄性激素的结构专属性不强，具有正确错误、肾上腺皮质激素的结构改造主要是保留并增加其抗炎活性，减少其副作用。