位于腹壁，为腹肌外伤或产后修复性纤维瘤， 常夹有增生的横纹肌纤维。
虽非真性肿瘤，但无明显包膜，应完整切除。
神经纤维瘤
Neurofibroma
神经纤维瘤
Neurofibroma
神经纤维包括神经纤维束内的神经轴及轴外的 神经鞘细胞与纤维细胞。故神经纤维瘤包括神经 鞘瘤与神经纤维瘤。前者由鞘细胞组成，后者为 特殊软纤维，具有折光的神经纤维细胞并伴有少 量神经索。
皮肤乳头状瘤
系表皮乳头样结构 的上皮增生所致， 同时向表皮下乳头 状伸延，易恶变为 皮肤癌，如阴茎乳 头状瘤极易癌变为 乳头状鳞状细胞癌。
乳头状疣
乳 非真性肿瘤，多由病毒所致。表 头 面是乳头向外突出，见多根细柱 状 状突出物，基底平整不向表皮下 疣 伸延。有时可自行脱落。
老年性色素疣
Senile Pigmental Wart
因伴有内出血、含铁血 黄素，故可见褐色素， 呈咖啡色，质硬，边界 不清呈浸润感，易误为 恶性。
纤维黄色瘤
Fibroxanthoma
常由不明的外伤或瘙 痒后小丘疹发展所致。
直径一般在1cm以内， 如增大应疑有纤维肉 瘤变。
隆突性皮纤维肉瘤
Dermatofibrosarcoma Protuberans
坚硬感。
腱鞘或滑液囊肿
Synovial Cyst
1
4 2
5
3
可加压击破或抽出囊 液注入醋酸氢化可的 松或手术切除治疗
但治疗后易复发
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痣与黑色素瘤
Pigment Nevus and Melanoma
黑痣
Pigment Nevus
皮内痣
痣细胞位于表皮下，真皮层，常高出皮面。表面光滑，可存有汗毛 (称毛痣)。少见恶变。
交界痣
痣细胞位于基底细胞层，向表皮下延伸。局部扁平，色素较深。该 痣细胞易受激惹，局部受外伤或感染后易恶变。多位于手和足，易 受外伤处。较少见的位于眼睑(闭合痣)。
皮肤基底细胞癌
Skin Basal Cell Carcinoma
来源于皮 肤或附件基底 细胞，发展缓 慢，呈浸润性 生长，很少有 血道或淋巴道 转移。
亦可同时 伴色素增多， 呈黑色，称色 素性基底细胞 癌，临床上易 误诊为恶性黑 色素瘤，但质 地较硬;破溃者 呈鼠咬状溃疡 边缘。
好发于头 面，如鼻梁旁、 眼睫等处。对 放射线敏感， 故可行放疗;早 期也可手术切 除。
神经鞘瘤
Schwannoma
位于体表者，可见于四肢神经干的分布部位。 中央型:源于神经干中央，故其包膜即为神经纤维。 肿瘤呈梭形。手术不慎易切断神经，故应沿神经纵
行方向切开，包膜内剥离出肿瘤。 边缘型:源于神经边缘，神经索沿肿瘤侧面而行。易
手术摘除，较少损伤神经干。
神经纤维瘤
Nห้องสมุดไป่ตู้urofibroma
神经纤维瘤( neurofibroma)可夹杂 有脂防、毛细血管等。为多发性， 且常对称。
大多无症状，但也可伴明显疼痛、 皮肤常伴咖啡样色素斑，肿块可如 乳房状悬垂。
本病可伴有智力低下，或原因不明 头痛、头晕，可有家族聚集倾向。
神经纤维瘤呈象皮样肿型者为另一 类型，好发于头顶或臀部。
临床似法兰西帽或狮臀，肿瘤由致 密的纤维成分组成。
其中为血管窦，在手术切面因血窦 开放，渗血不易控制。
故手术时应从正常组织切入。创面 较大常需植皮修复。
血管瘤
Haemangioma
毛细血管瘤
Capillary Hemangioma
多见于婴儿，大多数是女性。出生时或生后早期见皮肤有红点或小红斑，逐渐增大、 红色加深并可隆起。
常见体表肿瘤与肿块
汇报者：XXX
目录
The Catalogue Of The Whole Presentation
01
皮肤 乳头状瘤
02
皮肤癌
05
纤维瘤及 纤维瘤样病变
06
神经纤维瘤
03
痣与 黑色素瘤
07
血管瘤
04
脂肪瘤
08
囊性肿瘤 及囊肿
皮肤乳头状瘤
Skin Papilloma
皮肤乳头状瘤
Skin Papilloma
鳞状细胞癌
Squamous Cell Carcinoma
早期即可呈溃疡，常继 发于慢性溃疡或慢性窦道开 口，或瘢痕部的溃疡久不愈 而癌变。
表面呈菜花状，边缘隆 起不规则，底部不平，易出 血，常伴感染致恶臭。可局 部浸润及淋巴结转移。
手术治疗为主，区域淋 巴结应清扫。放疗亦敏感， 但不易根治。在下肢者严重 时伴骨髓浸润，常需截肢。
多见于头额部、暴露部位或躯干， 老
高出皮面，黑色，斑块样，表面 年
干燥、光滑或呈粗糙感。基底平
性 色
整，不向表皮下伸延。局部扩大 素
增高、出血破溃则有癌变可能。
疣
皮肤癌
Skin Carcinoma
皮肤癌
Skin Carcinoma
皮肤癌 常见为基底细胞癌与鳞状细胞癌 多见于头面部及下肢。
脂肪瘤
Lipoma
脂肪瘤
Lipoma
为正常脂肪样组织的瘤状物，好发 于四肢、躯干。 境界清楚，呈分叶状，质软可有假 囊性感、无痛。 生长缓慢，但可达巨大体积。 深部者可恶变，应及时切除。 多发者瘤体常较小，常呈对称性， 有家族史，可伴疼痛(称痛性脂肪瘤)。
纤维瘤及 纤维瘤样病变
位于真皮层及皮下， 多见于躯干、上臂近 端。
切除血管瘤组织。 辅助治疗可在局部注射血管硬化剂(如5％鱼肝油酸钠或40％尿素等)。
蔓状血管瘤
Hemangioma Racemosum
由较粗的迁曲血管构成，大多数为静脉，也可有动脉或动静脉瘘。 除了发生在皮下和肌肉，还常侵入骨组织，范围较大，甚至可超过一个肢体。 血管瘤外观常见蜿蜓的血管，有明显的压缩性和膨胀性。或可听到血管杂音，
海绵状血管瘤
Cavernous Hemangioma
一般由小静脉和脂肪组织构成。多数生长在皮下组织内，也可在肌肉，少数可在骨 或内脏等部位。
皮下海绵状血管瘤可使局部轻微隆起。皮肤正常，或有毛细血管扩张，或呈青紫色。 肿块质地软而境界不太清，有的稍有压缩性，可有钙化结节，可触痛。
肌海绵状血管瘤常使肌肥大、局部下垂，在下肢者久站或多走时有发胀感。 治疗应及早施行血管瘤切除术，以免增长过大，影响功能且增加治疗困难。 术前需充分估计病变范围，必要时可行血管造影。术中要注意控制出血和尽量彻底
如增大速度比婴儿发育更快，则为真性肿瘤。瘤体境界分明，压之可稍退色，释手 后恢复红色。
大多数为错构瘤，1年内可停止生长或消退。 早期瘤体较小时容易治疗，施行手术切除或以液氮冷冻治疗，效果均良好。 瘤体增大时仍可用手术或冷冻治疗，但易留有瘢痕。 亦可用32P敷贴或X线照射，使毛细血管栓塞，瘤体萎缩。 个别生长范围较广的毛细血管瘤，可试用泼尼松口服治疗。
或可触到硬结。在下肢者皮肤可因营养障碍而变薄、着色甚至破溃出血。累 及较多的肌群者影响运动能力。累及骨组织的青少年，肢体可增长、增粗。 治疗应争取手术切除。术前作血管造影检查，详细了解血管瘤范围，设计好 手术方案。必须充分做好准备，包括准备术中控制失血及大量输血等。
囊性肿瘤 及囊肿
皮样囊肿
Dermoid Cyst
混合痣
皮内痣与交界痣同时存在。当黑痣色素加深、变大，或有瘙痒、疼 痛时，为恶变可能，应及时作完整切除，送做病理检查。如有破溃 及出血，更应提高警惕。切忌作不完整的切除或化学烧灼。冷冻、 电灼虽可消除，但无病理诊断难以明确有无恶变，不宜推广。
黑色素瘤
Melanoma
为高度恶性肿瘤，发展迅速，当 妊娠时发展更快。若受外伤，例 如做不彻底切除或切取活检，可 迅即出现卫星结节及转移，故应 做广泛切除治疗。手术治疗为局 都扩大切除，如截趾(指)或小截 肢，4～6周后行区域淋巴结清扫。 对较晚期或估计切除难达根治者， 可进行免疫治疗或冷冻治疗，争 取局部控制后再作手术治疗。晚 期免疫治疗为卡介苗或白介素及 干扰素治疗。
表皮样囊肿
Epidermoid Cyst
为明显或不明显的外伤致表皮基底细胞层进入皮下生长 而形成的囊肿。
囊肿壁由表皮所组成，囊内为角化鳞屑。 多见于易受外伤或磨损部位，如臀部、肘部，间或发现
于注射部位。 手术切除治疗。
非真性肿瘤
由浅表滑囊经慢性 劳损诱致
多见于手腕，足背 肌腱或关节附近，
01
02
03
多见于躯干。来源于皮肤真皮层，故 表面皮肤光薄，似菲薄的瘢痕疙瘩样 隆突于表面。
低度恶性，具假包膜。切除后局部极 易复发，多次复发恶性度增高，并可 出现血道转移。
故对该类肿瘤手术切除应包括足够的 正常皮肤及足够的深部相应筋膜。
带状纤维瘤
Desmoid Fibromatosis
浅表者好发于眉梢或颅 骨骨缝处
手术摘除前应有充分估 计和准备
为囊性畸胎瘤
可与颅内交通呈哑铃状
皮脂囊肿
Sebaceous Cyst
非真性肿瘤，为皮脂腺排泄受阻所致潴留性 囊肿。多见于皮脂腺分布密集部位如头面及 背部。表面可见皮脂腺开口的小黑点。囊内 为皮脂与表皮角化物集聚的油脂样“豆渣 物”，易继发感染伴奇臭，感染控制后手术 切除治疗。