化学工程学院《有机合成实验》李有桂编二0一二年八月合肥工业大学有机合成实验规则为了保证化学实验的顺利进行，学生做实验时必须遵守下列规则：一、认真预习。

实验前要认真预习实验内容，复习教材中的有关章节，明确实验目的和要求，弄清原理和操作步骤，了解实验的关键及注意事项，订出实验计划并初步预测实验结果，做到心中有数。

动手做实验前还应检查实验用品是否齐全，装置是否正确稳妥。

二、规范操作。

实验时要听从老师指导，尊重实验室工作人员的工作，规范操作，仔细观察。

要积极独立思考，及时、如实地记录观察到的现象并做出科学的解释。

如遇实验结果和理论不符，应分析原因或重做实验，得出正确结论，努力提高分析、推理和联想的思维能力。

三、注意安全。

学生进实验室要穿实验服，严格遵守安全守则，弄清水、电、煤气开关、通风设备、灭火器材、救护用品的配备情况和安放地点，并能正确使用。

使用易燃易爆剧毒药品，要特别提高警惕，千万不能麻痹大意。

更改实验步骤或试剂用量，须征得指导老师同意。

如遇意外事故，应立即报告老师采取适当措施，妥善处理。

四、保持整洁。

要保持实验室的安静、整洁，不得在实验室谈笑或高声喧哗；不得在实验室内、外闲游；不得在实验过程中玩手机（一次警告，二次实验成绩为60，第三次成绩为0）。

仪器、药品应摆得井然有序，使用仪器器材或取用药品后，要立即恢复原状，送还原处。

装置要求规范、美观；废酸、废碱应倒人废液缸，严禁倒入水槽；废纸、火柴便、碎玻璃等固体废物应丢人废物箱，不得扔在地上或丢入水槽。

实验完毕，要将仪器洗净，放入柜内，擦净实验台和试剂架并关闭水、电、煤气开关。

值日生应切实负责整理公用器材，打扫实验室，倒净废液缸。

离开实验室前，应检查水、电、煤气的开关，关好窗户。

五、厉行节约，爱护实验室各种仪器和设备，节约药品和其它易耗品，节约水、电。

煤气。

不得将仪器和药品携出室外它用。

损坏仪器要填写仪器破损单，经指导老师签署意见后，凭原物向管理室换取新仪器。

六、写好报告。

实验课后应按实验记录和数据独立完成实验报告，不得拼凑或抄袭他人数据。

书写实验报告要求条理清楚，结论明确，字迹端正，绘图规范并按时交指导老师批改。

实验一 乙酸丁酯的制备一、实验目的1． 掌握有机酸酯的制备原理和乙酸丁酯的制备方法。

2． 学习用恒沸混合物除去酯化产物中水的方法。

二、实验原理1. 主要性质和用途乙酸丁酯（butyl acetate ）亦称乙酸正丁酯，无色液体，具有水果香味，微溶于水，能溶于乙醇、乙醚和烃类。

密度0.8826（20℃），沸点126.3℃，凝固点-77℃，折光率1.3591（20℃）。

乙酸丁酯是良好的有机溶剂，可用于火棉胶、清漆、人造革、医药、塑料及香料工业，并可用作萃取剂和脱水剂。

2. 制备原理有机酸酯通常用醇和羧酸在少量催化剂（如浓硫酸）的存在下，通过酯化反应制得：酯化反应是一个典型的酸催化可逆反应。

为使反应平衡向右移动，可用过量的醇或羧酸，也可将反应中生成的酯或水及时蒸出。

实验中要注意控制反应的温度、原料滴加的速度和产品蒸出速度，从而使反应进行得比较完全。

在制备乙酸丁酯时，采用等摩尔的乙酸和丁醇，加入极少量的浓硫酸作催化剂，进行回流。

让回流冷凝液先进入一个分水器分层，水分留在分水器中，有机液不断地流回反应器中。

这样，在酯化反应进行时，生成的水可以从平衡混合物中除去，使反应几乎可进行到底，得到高产率的乙酸丁酯。

反应方程式如下：CH 3CH 2CH 2CH 2OH H +CH 3 C OH + OCH 3 C OCH 2CH 2CH 2CH 3 + H 2OO+ H 2OR C OH OR C OR ′ O三、实验仪器和药品电热套、三口烧瓶（250ml）、球形冷凝管、直形冷凝管、接引管、分液漏斗（125ml）、锥形瓶（50ml、100ml）、蒸馏烧瓶（50ml）、量筒（10ml、100ml）温度计（0℃-200℃）。

正丁醇、冰醋酸、浓硫酸、碳酸钠溶液（10%）、无水硫酸镁、pH试纸。

四、实验内容在干燥的250ml三口烧瓶中加入28.9ml正丁醇和14.4ml冰醋酸，再加10滴浓硫酸，投入沸石，混合均匀，装配分水器和球形冷凝管，并在分水器中预先加水，使水位至低于支管口。

假若回流，反应一段时间后将水逐渐分去，保持分水器中水层液面在原来的高度。

约40min后不再有水生成，则说明反应完毕。

停止加热，记录分出的水量。

冷却后取下回流冷凝管，把分水器中分出的酯层和三口烧瓶中的反应液一起倒入分液漏斗中。

用20ml 水洗涤，分去水层。

酯层用25 ml 10%碳酸钠溶液洗涤，并检查是否仍有酸性（如有酸性怎么办），分去水层。

将酯层再用20ml水洗涤一次，分去水层。

将酯层倒入干燥的锥形瓶中，加入少量无水硫酸镁干燥。

将干燥后的乙酸正丁酯倒入干燥的50ml蒸馏瓶中（注意不要将硫酸镁倒进去），加入沸石，安装好蒸馏装置，加热蒸馏。

收集124~126℃的馏份。

前后馏份倒入指定是回收瓶中。

产品称重，并计算产率。

五、注意事项1. 浓硫酸在反应中起催化剂作用，只需加少量。

2.本实验利用恒沸混合物除去酯化反应中生成的水。

正丁醇、乙酸正丁酯和水可能形成下表中的几种恒沸混合物含水的恒沸混合物冷凝为液体时，分为两层，上层为含少量水的酯和醇，下层主要是水。

3. 根据分出的总水量（注意扣去预先加到分水器中的水量），可以粗略地估计酯化反应完成的程度。

六、思考题1. 本实验是根据什么原理来提高乙酸正丁酯的产率的？2. 计算反应完成时应分出的水量？3. 反应中生产的水是怎么分去的？实验二间硝基苯胺的制备一、实验目的1. 学习多硝基化合物部分还原反应的原理。

2. 掌握间硝基苯胺的制备方法。

二、实验原理1. 主要性质和用途间硝基苯胺（meta-nitroaniline）为黄色针状晶体或粉末。

微溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲醇。

熔点111.8℃，密度1.430（20℃）。

间硝基苯胺主要用作有机合成中间体，可用于制取冰染染料橙色基R和制取色酚AS-BS。

2. 制备原理本实验利用间硝基苯还原法制备间硝基苯胺。

多硝基化合物中硝基的部分还原，常采用Na2S2作还原剂（因为它的还原作用比较缓和）。

用Na2S2是通过S2-2离子攻击硝基上的氮原子而实现的。

由于S2-2离子的水合程度较低。

被氧化后的电子构型比较稳定，因此它的还原能力比S 2-离子强。

苯环上带有吸电子基团有利于硝基的还原；带有给电子基团，则阻碍反应进行。

所以若见硝基苯胺进一步还原，要比间二硝基苯还原难得多。

需使用更强的还原剂才能使其还原。

用过硫化钠作还原剂，还原间二硝基苯的反应方程式如下：三、主要仪器和药品三口烧瓶（250ml ）\电动搅拌器、温度计（0℃～100℃）、球形冷凝管、滴液漏斗（60ml ）、烧杯（250ml 、500ml ）、锥形瓶（250ml ）、电热套、玻璃漏斗（¤90）、滴管、托盘天平。

间二硝基苯、硫化钠、硫磺粉、盐酸、氨水、PH 试纸、硫酸铜试纸。

四、实验内容1. 过硫化钠溶液的制备将10g 硫化钠溶于盛有90ml 水的250ml 锥形瓶中，加入4.2g 硫磺粉，用电热套加热，直至硫磺粉全部溶解。

静置40min ，如有固体杂质，过滤之，得澄清溶液。

2. 间硝基苯胺的制备在装有搅拌器、温度计、球形冷凝管和滴液漏斗的250ml 三口瓶中，加入12.5g 间二硝基苯及100ml 水。

加热到沸腾，剧烈搅拌使其成为很细的悬浮液。

然后在不断搅拌下，于20mim ～25min 内滴加上述过硫化钠溶液，滴加完毕后，继续加热煮沸20min 。

检验反应终点（用滴管吸取少量反应物，滴在用硫酸铜溶液浸渍过的滤纸上若无黑色的硫化铜斑点，表明反应已达终点）。

将反应物倒入盛有50g 碎冰的500ml 烧杯中，使反应物迅速冷却。

过滤析出的粗间硝基苯胺，用冷水洗涤三次，除去残留的硫代硫酸钠。

取出粗产品，放入盛有稀盐酸（由75ml 水和18ml ，36%浓盐酸配制而成）的250ml 烧杯中，煮沸10min,使间硝基苯胺溶解。

冷却后，过滤除去剩下的过硫化钠和未反应的间二硝NO 2NO 2+ Na 2S 2 + H 2ONO 2NH 2+ Na 2S 2O 3基苯。

不断搅拌，在滤液中加入过量的浓氨水，当PH=8时，即有黄色的间硝基苯胺析出。

过滤，并用少量冷水洗涤至PH=7。

粗产品用沸水重结晶，得黄色晶体。

产品称重，并计算产率。

五、注意事项间二硝基苯和间硝基苯胺有毒，须小心操作，勿接触皮肤。

六、思考题1. 间二硝基苯制取间硝基苯胺能否采用铁粉和盐酸反应制得的初生态氢进行还原？2. 产品中的主要杂质是什么？如何去除？3. 为什么用稀盐酸溶解粗产品？用水可以吗？4. 制备间硝基苯胺的还原剂还有哪些？实验三抗氧剂双酚A的合成一、实验目的1．掌握抗氧剂双酚A的合成原理和合成方法。

2．学习和掌握离心机的操作方法。

3．熟悉重结晶的操作方法。

4．熟练有机物熔点的测定方法。

二、合成原理1. 主要性质和用途双酚A2，2′—。

溶于甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、乙酸、丙酮及二乙醚，微溶于水，易被硝化、卤化、硫化、烃化等。

抗氧剂双酚A可作为塑料和油漆用抗氧剂，是聚氯乙烯的热稳定剂，也是聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜、聚苯醚等树脂的合成原料。

2. 合成原理双酚A的合成方法有多种没，大都由苯酚与丙酮合成，不同之处是采用的催化剂有别。

本试验采用的是硫酸法，即苯酚与过量的丙酮在硫酸的催化下缩合脱水，生成双酚A。

其反应式为：三、实验仪器和药品分液漏斗(500ml)、布氏漏斗（φ8）、吸滤平(500ml)、电动搅拌器、水浴锅、电热干燥箱、电动离心机、三口烧瓶（250ml）、球形冷凝管、玻璃水泵、温度计（0℃~100℃）、烧杯（500ml）、量筒（100ml）、滴液漏斗（60ml）、托盘天平。

苯酚、丙酮、甲苯、硫酸（79%含量）、二甲苯、巯基乙酸。

四、实验步骤1. 合成在三口烧瓶中加入30g熔融的苯酚、60g甲苯、40g79%硫酸，将三口烧瓶放入冷水浴冷却物料至28℃以下。

在搅拌下加入0.2g助催化剂巯基乙酸。

然后一边搅拌一边用滴液漏斗滴加10g丙酮，滴加期间，瓶内物料温度控制在32℃~35℃，不得超过40℃，同时开启回流冷凝管的上水。

约在30min内滴加完丙酮，在36℃~40℃搅拌2h以上。

移入分液漏斗用热水洗涤三次，第一次水洗量为50ml。

第二、三次水洗量均为80ml（水温为82℃），每次水洗时，一边搅拌一边滴加热水，加完水后，振荡使之混合均匀，再静置分层。

放出下层液，将上层有机相移至烧杯中，一边搅拌一边用冷水冷却、结晶。

当冷至25℃以下，吸滤，用水洗涤滤饼吸滤至干，得粗双酚A。

滤液可回收。

2. 精制双酚A的精制采用重结晶法，按粗双酚A︰水︰二甲苯=1︰1︰6（质量比）的配料投入三口烧瓶中，搅拌下加热升温至92℃~95℃。